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副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重PCR检测方法的建立及应用 |
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| 中文摘要 | 第1-6页 | | Abstract | 第6-9页 | | 缩略词一览表 | 第9-13页 | | 第一章 文献综述 | 第13-26页 | | 1 副猪嗜血杆菌 | 第13-20页 | | ·副猪嗜血杆菌病概述 | 第13页 | | ·副猪嗜血杆菌的特性 | 第13-14页 | | ·病原特性 | 第13页 | | ·培养特性 | 第13-14页 | | ·副猪嗜血杆菌主要毒力因子 | 第14-15页 | | ·外膜蛋白(OMP) | 第14页 | | ·荚膜多糖(CP) | 第14-15页 | | ·脂多糖(LPS) | 第15页 | | ·转铁蛋白 | 第15页 | | ·菌毛 | 第15页 | | ·酶类 | 第15页 | | ·副猪嗜血杆菌病的发病机理 | 第15-16页 | | ·副猪嗜血杆菌病的流行病学 | 第16页 | | ·临床症状及病理变化 | 第16-17页 | | ·副猪嗜血杆菌诊断方法 | 第17-18页 | | ·细菌分离 | 第17页 | | ·血清学诊断方法 | 第17页 | | ·PCR方法 | 第17-18页 | | ·副猪嗜血杆菌病的治疗与防制 | 第18-20页 | | ·药物防治 | 第18页 | | ·疫苗 | 第18-20页 | | 2 支气管败血波氏杆菌病 | 第20-25页 | | ·支气管败血波氏杆菌病概述 | 第20页 | | ·支气管败血波氏杆菌的特性 | 第20页 | | ·病原特性 | 第20页 | | ·培养特性 | 第20页 | | ·支气管败血波氏杆菌主要毒力因子 | 第20-22页 | | ·丝状血凝素(FHA) | 第21页 | | ·百日咳杆菌粘附素(PRN) | 第21页 | | ·菌毛(fimbriae) | 第21页 | | ·腺苷环化酶溶血素(AC-Hly) | 第21页 | | ·皮肤坏死毒素(DNT) | 第21-22页 | | ·Ⅲ型分泌系统(type-Ⅲ secretion system) | 第22页 | | ·支气管败血波氏杆菌病的发病机理 | 第22页 | | ·支气管败血波氏杆菌病的流行特征 | 第22-23页 | | ·临床症状及病理变化 | 第23页 | | ·支气管败血波氏杆菌诊断方法 | 第23-24页 | | ·传统诊断方法 | 第23-24页 | | ·分子生物学诊断 | 第24页 | | ·支气管败血波氏杆菌病的治疗与防制 | 第24-25页 | | ·药物防治 | 第24-25页 | | ·疫苗预防 | 第25页 | | ·饲养管理 | 第25页 | | 3 本研究的目的意义及主要内容 | 第25-26页 | | 第二章 副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重PCR检测方法的建立 | 第26-44页 | | 1 材料与方法 | 第26-27页 | | ·菌株及病料 | 第26页 | | ·主要试剂 | 第26页 | | ·主要仪器 | 第26页 | | ·引物的设计与合成 | 第26-27页 | | ·模板的制备 | 第27页 | | 2 单一检测Hps和Bb的PCR方法的建立 | 第27-28页 | | ·单一PCR扩增及Hps各血清型检测 | 第27-28页 | | ·PCR产物检测 | 第28页 | | ·单一PCR各参数的优化 | 第28页 | | ·单一PCR的特异性检验 | 第28页 | | ·单一PCR的敏感性检验 | 第28页 | | 3 双重PCR检测方法的建立 | 第28-30页 | | ·双重PCR条件的优化 | 第28-29页 | | ·双重PCR方法敏感性试验 | 第29页 | | ·双重PCR方法的特异性试验 | 第29页 | | ·双重PCR方法的重复性试验 | 第29页 | | ·双重PCR阳性产物测序及序列分析 | 第29-30页 | | ·双重PCR方法与其他检测方法的比较 | 第30页 | | 4 结果 | 第30-42页 | | ·单一PCR方法的建立 | 第30-36页 | | ·单一PCR扩增及Hps各血清型检测 | 第30-31页 | | ·单一PCR阳性产物的克隆测序与序列分析 | 第31-32页 | | ·单一PCR扩增各参数的优化结果 | 第32-33页 | | ·单一PCR特异性试验结果 | 第33-34页 | | ·单一PCR敏感性试验结果 | 第34-36页 | | ·双重PCR扩增条件的优化结果 | 第36-42页 | | ·双重PCR引物浓度的优化 | 第36页 | | ·双重PCR退火温度优化结果 | 第36-37页 | | ·双重PCR延伸时间优化结果 | 第37页 | | ·双重PCR dNTPs浓度的优化 | 第37-38页 | | ·双重PCR rTaq DNA polymerase浓度的优化 | 第38-39页 | | ·双重PCR MgCL2浓度的优化 | 第39页 | | ·双重PCR方法的确定 | 第39页 | | ·双重PCR特异性试验 | 第39-40页 | | ·双重PCR敏感性试验 | 第40-41页 | | ·双重PCR重复性试验 | 第41页 | | ·双重PCR阳性产物测序及序列分析 | 第41页 | | ·双重PCR方法与其他检测方法效果比较 | 第41-42页 | | 5 分析讨论 | 第42-43页 | | 6 结论 | 第43-44页 | | 第三章 副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重PCR检测方法的应用 | 第44-52页 | | 1 实验材料 | 第44页 | | ·病料 | 第44页 | | ·主要试剂 | 第44页 | | ·主要仪器 | 第44页 | | 2 实验方法 | 第44-45页 | | ·病料处理及模板的制备 | 第44页 | | ·Hps和Bb双重PCR检测 | 第44页 | | ·双重PCR方法运用于菌落与组织样品的检测 | 第44-45页 | | 3 结果 | 第45-49页 | | ·临床样品中不同组织的感染情况 | 第45页 | | ·临床病料中Hps和Bb的感染情况 | 第45-49页 | | ·不同地区感染情况调查 | 第46-47页 | | ·不同季节感染情况调查 | 第47-48页 | | ·混合感染情况调查 | 第48页 | | ·不同日龄感染情况调查 | 第48-49页 | | ·双重PCR方法运用于菌落与组织样品的检测 | 第49页 | | 4 讨论 | 第49-51页 | | ·易感部位 | 第49-50页 | | ·地区分布 | 第50页 | | ·季节分布 | 第50页 | | ·混合感染 | 第50-51页 | | ·不同日龄感染情况 | 第51页 | | 5 结论 | 第51-52页 | | 参考文献 | 第52-60页 | | 致谢 | 第60-61页 | | 攻读硕士期间发表的论文 | 第61页 |
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论文编号BS2430736，这篇论文共61页
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