| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 1 引言 | 第13-35页 |
| ·猪瘟病毒概述 | 第13-14页 |
| ·猪瘟病毒及其分类 | 第14-15页 |
| ·猪瘟病毒基因组与编码蛋白 | 第15-17页 |
| ·猪瘟病毒的结构蛋白 | 第17-21页 |
| ·猪瘟病毒的非结构蛋白 | 第21-24页 |
| ·猪瘟病毒的细胞表面受体 | 第24-26页 |
| ·猪瘟病毒的毒力相关基因 | 第26-27页 |
| ·猪瘟病毒的繁殖与装配 | 第27-28页 |
| ·猪瘟病毒诊断技术的研究进展 | 第28-32页 |
| ·猪瘟抗原诊断技术的研究进展 | 第28-31页 |
| ·猪瘟抗体诊断技术的研究进展 | 第31-32页 |
| ·伪型病毒的研究进展 | 第32-34页 |
| ·伪型病毒国外的研究现状 | 第33-34页 |
| ·伪型病毒国内的研究现状 | 第34页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第34-35页 |
| 2 试验材料、流程与方法 | 第35-51页 |
| ·试验材料 | 第35-38页 |
| ·质粒 | 第35页 |
| ·细胞、病毒与抗体 | 第35-36页 |
| ·主要试剂、生物学软件 | 第36-37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·试验流程图 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-51页 |
| ·目的蛋白的分析、表达与鉴定 | 第39-44页 |
| ·复制缺陷型病毒VSV△G*G 的制备 | 第44-46页 |
| ·猪瘟伪型病毒VSV△G*CSF 的制备 | 第46-49页 |
| ·利用猪瘟伪型病毒VSV△G*CSF 进行中和试验 | 第49-50页 |
| ·利用猪瘟伪型病毒对被感染细胞中E2 蛋白的定位进行研究 | 第50-51页 |
| 3 试验结果 | 第51-67页 |
| ·目的蛋白的分析、改造 | 第51-53页 |
| ·CSFV 囊膜蛋白的跨膜区预测分析 | 第51-52页 |
| ·CSFV 囊膜蛋白E2 的亲/疏水性、带电荷情况及其二级结构分析与 3D 模型的建立 | 第52-53页 |
| ·表达CSFV 全部囊膜蛋白重组表达质粒的获得与鉴定 | 第53-55页 |
| ·CSFV 囊膜蛋白E2 的部分缺失 | 第55-56页 |
| ·CSFV 囊膜蛋白E2 部分缺失重组表达质粒的获得与酶切鉴定 | 第55页 |
| ·重组蛋白的Western blot 分析与间接免疫荧光鉴定 | 第55-56页 |
| ·复制缺陷型病毒VSV△G*G 制备方法的改良 | 第56-59页 |
| ·转染质粒的提取、鉴定与浓度测定 | 第56-57页 |
| ·转染质粒pVSV-G 后G 蛋白的表达 | 第57-58页 |
| ·传统方法与改良方法制备的复制缺陷型病毒VSV△G*G | 第58页 |
| ·利用两种方法制备复制缺陷型病毒VSV△G*G 的滴度比较 | 第58页 |
| ·存放条件对两种方法制备的复制缺陷型病毒滴度的影响分析 | 第58-59页 |
| ·利用改良方法进行猪瘟伪型病毒VSV△G*CSF 的制备与毒价测定 | 第59-60页 |
| ·猪瘟伪型病毒的鉴定 | 第60-63页 |
| ·间接免疫荧光检测 | 第60-61页 |
| ·免疫电镜观测 | 第61-62页 |
| ·激光共聚焦检测 | 第62-63页 |
| ·利用猪瘟伪型病毒监检中和抗体方法的初步建立 | 第63-66页 |
| ·待检血清最佳稀释度的确立 | 第63页 |
| ·利用猪瘟伪型病毒VSV△G*CSF 对10 份现地样品进行中和试验 | 第63-64页 |
| ·与试剂盒检测10 份样品的结果进行比较 | 第64-65页 |
| ·特异性试验 | 第65-66页 |
| ·激光共聚焦检测不同时间CSFV 的囊膜蛋白E2 在被感染细胞中的定位 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-72页 |
| ·猪瘟伪型病毒是一种安全、直观的中和抗体检测工具 | 第67-68页 |
| ·猪瘟囊膜蛋白E2 的锚定序列含有膜定位信号 | 第68-70页 |
| ·猪瘟伪型病毒是进行病毒基因传递的载体 | 第70页 |
| ·重组水疱性病毒系统成为伪型病毒的制备的有效工具 | 第70-71页 |
| ·改良方法能够提高了伪型病毒制备效率 | 第71页 |
| ·利用生物学软件分析能够题号试验的可行性 | 第71-72页 |
| 5 结论 | 第72页 |
| 6 展望 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
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