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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--酿酒酵母ARS305两侧序列对其复制活性的影响
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酿酒酵母ARS305两侧序列对其复制活性的影响
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
Abstract第6页
引言第9-11页
1 文献综述第11-21页
    1.1 真核生物的 DNA 复制起始调控第11-13页
        1.1.1 真核生物 DNA 复制的特点第11页
        1.1.2 SV40 DNA 的复制第11-12页
        1.1.3 真核细胞 DNA 的复制调控的机制第12-13页
    1.2 酿酒酵母的 ARS第13-16页
        1.2.1 ARS 概述第14-15页
        1.2.2 ARS 的结构第15页
        1.2.3 酿酒酵母三号染色体上的 ARS第15-16页
        1.2.4 ARS305第16页
    1.3 酵母——大肠杆菌穿梭质粒第16-19页
        1.3.1 酵母的 2μm 质粒第16-17页
        1.3.2 酵母复制型载体第17-18页
        1.3.3 自我复制型载体第18-19页
    1.4 酵母的转化第19-21页
        1.4.1 原生质体转化法第20页
        1.4.2 PEG/LiAc 转化法第20-21页
技术路线第21-22页
2 实验材料与方法第22-30页
    2.1 酿酒酵母的活化第22页
        2.1.1 实验材料第22页
        2.1.2 酿酒酵母的活化方法第22页
    2.2 酵母基因组的提取第22页
    2.3 酵母 ARS305 不同长度的片段的克隆第22-24页
        2.3.1 ARS305-500 的克隆第22-23页
        2.3.2 ARS305-1000 的克隆第23页
        2.3.3 ARS305-2000 的克隆第23-24页
        2.3.4 PCR 产物的纯化第24页
    2.4 大肠杆菌的活化第24-25页
        2.4.1 实验材料与试剂第24页
        2.4.2 大肠杆菌的活化与培养第24-25页
    2.5 质粒 pRS405 的小量提取第25页
    2.6 ARS305 系列片段重组质粒的构建第25-27页
        2.6.1 目的片段和载体的双酶切第25-26页
        2.6.2 目的片段和载体酶切后的纯化第26页
        2.6.3 连接反应第26页
        2.6.4 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化第26页
        2.6.5 重组质粒的酶切鉴定第26-27页
        2.6.6 重组质粒的 PCR 鉴定第27页
    2.7 酵母的转化第27-30页
        2.7.1 酿酒酵母生长曲线的测定第27-28页
        2.7.2 酿酒酵母转化率的测定第28-30页
3 结果与分析第30-39页
    3.1 酵母基因组的提取第30页
    3.2 酵母 ARS305 不同长度的片段的克隆第30-31页
    3.3 大肠杆菌转化结果第31-32页
    3.4 质粒 pRS405 提取及单酶切鉴定结果第32-33页
    3.5 重组质粒的鉴定结果第33-35页
        3.5.1 重组质粒的酶切鉴定结果第33-35页
        3.5.2 重组质粒的 PCR 鉴定第35页
    3.6 酵母 YPH499 转化率的测定结果第35-39页
        3.6.1 酵母 YPH499 生长曲线的测定结果第35-36页
        3.6.2 酵母 YPH499 转化率的测定结果第36-38页
        3.6.3 重组质粒 pRS-ARS305 系列的转化率结果第38-39页
4 讨论第39-40页
结论第40-41页
参考文献第41-45页
附录A第45-46页
在学研究成果第46-47页
致谢第47页

 
 
论文编号BS3096936,这篇论文共47
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