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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基因操作构建里氏木霉RUT-C30蛋白酶缺陷株
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基因操作构建里氏木霉RUT-C30蛋白酶缺陷株
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 综述第10-25页
    1.1 里氏木霉RUT-C30菌株的研究概况第10-16页
        1.1.1 里氏木霉与其突变株RUT-C30的起源第10页
        1.1.2 里氏木霉的突变改造伊始第10-11页
        1.1.3 RUT-C30细胞结构的改变第11页
        1.1.4 对于里氏木霉RUT-C30基因变化的研究第11-12页
        1.1.5 里氏木霉RUT-C30基因表达转录组学的研究第12-13页
        1.1.6 里氏木霉RUT-C30基因组中序列变化的研究第13-14页
        1.1.7 里氏木霉RUT-C30作为宿主菌用于表达异源蛋白的近况第14-15页
        1.1.8 现有对里氏木霉研究的成果第15-16页
    1.2 里氏木霉中的蛋白酶及蛋白酶的应用第16-21页
        1.2.1 里氏木霉中蛋白酶对表达蛋白产物的影响第16-17页
        1.2.2 蛋白酶的分类第17-18页
        1.2.3 蛋白酶的应用第18-21页
    1.3 里氏木霉中的基因改造手段第21-24页
        1.3.1 原生质体转化第21页
        1.3.2 农杆菌介导的遗传转化(Agrobacterium-mediated transformation,AMT)第21-24页
    1.4 本文主要研究内容第24-25页
第2章 材料与方法第25-42页
    2.1 实验材料第25-32页
        2.1.1 菌株及质粒第25页
        2.1.2 培养基配方第25-29页
        2.1.3 主要试剂第29-30页
        2.1.4 引物序列第30-31页
        2.1.5 实验主要仪器第31-32页
    2.2 实验方法第32-41页
    2.3 实验过程中使用的生物学软件第41-42页
第3章 里氏木霉通用质粒构建与筛选标记改造及添加第42-49页
    3.1 里氏木霉基因改造通用质粒的构建第42-43页
        3.1.1 质粒的构建思路第42页
        3.1.2 质粒的构建方法第42页
        3.1.3 ppk1通用质粒的使用第42-43页
    3.2 里氏木霉中筛选标记的改造与添加第43-48页
        3.2.1 潮霉素抗性基因的问题第43页
        3.2.2 潮霉素磷酸转移酶B的截短改造第43-45页
        3.2.3 潮霉素磷酸转移酶B的截短效果第45页
        3.2.4 G418抗性基因的引入尝试第45页
        3.2.5 G418抗性基因的实验结果第45-46页
        3.2.6 amdS营养缺陷型筛选标记的引入第46页
        3.2.7 amdS营养缺陷型筛选标记的效果第46-48页
    3.3 本章小结第48-49页
第4章 里氏木霉丝氨酸蛋白酶的验证及敲除第49-60页
    4.1 里氏木霉中蛋白酶的确定第49-54页
        4.1.1 确认里氏木霉中各类蛋白酶基因的存在第49-51页
        4.1.2 里氏木霉RUT-C30蛋白酶基因的RT-PCR第51-53页
        4.1.3 里氏木霉RUT-C30胞外发酵液蛋白酶活测定第53-54页
        4.1.4 里氏木霉RUT-C30蛋白酶的确定第54页
    4.2 里氏木霉中丝氨酸蛋白酶的敲除第54-59页
        4.2.1 基因敲除质粒pSB003的构建第54-55页
        4.2.2 里氏木霉中丝氨酸蛋白酶的敲除及阳性验证第55-57页
        4.2.3 里氏木霉中丝氨酸蛋白酶敲除的效果验证第57-59页
    4.3 本章小结第59-60页
第5章 丝氨酸蛋白酶的异源表达第60-63页
    5.1 丝氨酸蛋白酶在大肠杆菌中的表达第60-61页
        5.1.1 构建大肠杆菌异源表达质粒第60页
        5.1.2 在大肠杆菌BL21菌株中表达丝氨酸蛋白酶第60-61页
        5.1.3 在大肠杆菌Rosetta菌株中表达丝氨酸蛋白酶第61页
    5.2 丝氨酸蛋白酶在毕赤酵母的表达第61-62页
        5.2.1 构建毕赤酵母异源表达质粒第61页
        5.2.2 丝氨酸蛋白酶在毕赤酵母中的异源表达第61-62页
    5.3 本章小结第62-63页
第6章 结论与展望第63-64页
    6.1 结论第63页
    6.2 展望第63-64页
参考文献第64-70页
致谢第70页

 
 
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