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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--HPD注射液的药代动力学研究
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HPD注射液的药代动力学研究
 
     论文目录
 
中文摘要第4-7页
Abstract第7-9页
符号说明第10-17页
第1章 绪论第17-54页
    1.1 宫颈癌概述第17-23页
        1.1.1 宫颈癌的发病机制第17页
        1.1.2 宫颈癌的临床分期第17-19页
        1.1.3 宫颈癌的治疗原则及方案第19-23页
    1.2 宫颈癌化疗药物及其药代动力学概述第23-48页
        1.2.1 顺铂(Cisplatin)第24-25页
        1.2.2 卡铂(Carboplatin)第25-27页
        1.2.3 紫杉醇(Paclitaxel)第27-30页
        1.2.4 多西他赛(Docetaxel)第30-31页
        1.2.5 拓扑替康(Topotecan)第31-34页
        1.2.6 伊立替康 (Irinotecan)第34-36页
        1.2.7 吉西他滨(Gemcitabine)第36-39页
        1.2.8 培美曲塞(Pemetrexed)第39-41页
        1.2.9 异环磷酰胺(Ifosfamide)第41-44页
        1.2.10 长春瑞滨(Vinorelbine)第44-45页
        1.2.11 5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)第45-48页
    1.3 从天然产物中寻找抗宫颈癌药物的必要性第48-49页
    1.4 HPD注射液的研究第49-52页
        1.4.1 HPD提取分离及结构鉴定第49-50页
        1.4.2 HPD抗癌活性筛选第50-51页
        1.4.3 HPD半合成第51-52页
        1.4.4 HPD注射液制备第52页
    1.5 立题依据与研究思路第52页
        1.5.1 立体依据第52页
        1.5.2 研究思路第52页
    1.6 本文拟解决的科学问题第52-54页
第2章 HPD注射液的血药浓度-时间曲线研究第54-77页
    2.1 实验材料第54-55页
        2.1.1 实验动物第54页
        2.1.2 药品与试剂第54-55页
        2.1.3 仪器设备第55页
    2.2 血浆样品中HPD定量方法的建立和验证第55-66页
        2.2.1 分析条件第55-57页
        2.2.2 溶液配制第57页
        2.2.3 血浆样品前处理第57-58页
        2.2.4 方法学验证第58-66页
    2.3 血药浓度-时间曲线试验方法及结果第66-74页
        2.3.1 试验方法第66-67页
        2.3.2 试验结果第67-74页
    2.4 讨论与小结第74-77页
第3章 HPD注射液的分布研究第77-95页
    3.1 实验材料第77-78页
        3.1.1 实验动物第77页
        3.1.2 药品与试剂第77页
        3.1.3 仪器设备第77-78页
    3.2 组织样品中HPD定量方法的建立和验证第78-88页
        3.2.1 分析条件第78页
        3.2.2 溶液配制第78-79页
        3.2.3 组织样品前处理方法第79页
        3.2.4 方法学验证第79-88页
    3.3 大鼠组织分布试验的方法及结果第88-94页
        3.3.1 试验方法第88页
        3.3.2 试验结果第88-94页
    3.4 讨论与小结第94-95页
第4章 HPD注射液的血浆蛋白结合率研究第95-115页
    4.1 实验材料第95-96页
        4.1.1 实验动物第95页
        4.1.2 药品与试剂第95-96页
        4.1.3 仪器设备第96页
    4.2 样品中HPD定量方法的建立和验证第96-110页
        4.2.1 分析条件第96页
        4.2.2 溶液配制第96-97页
        4.2.3 样品前处理方法第97页
        4.2.4 方法学验证第97-110页
    4.3 血浆蛋白结合率试验方法及结果第110-113页
        4.3.1 试验方法第110-111页
        4.3.2 试验结果第111-113页
    4.4 讨论与小结第113-115页
第5 章HPD注射液的排泄研究第115-139页
    5.1 实验材料第115-116页
        5.1.1 实验动物第115页
        5.1.2 药品与试剂第115页
        5.1.3 仪器设备第115-116页
    5.2 排泄样品中HPD定量方法的建立和验证第116-131页
        5.2.1 分析条件第116页
        5.2.2 溶液配制第116-117页
        5.2.3 样品前处理方法第117-118页
        5.2.4 方法学验证第118-131页
    5.3 大鼠排泄试验方法及结果第131-138页
        5.3.1 实验方法第131页
        5.3.2 试验结果第131-138页
    5.4 讨论与小结第138-139页
第6章 HPD注射液的代谢研究第139-160页
    6.1 实验材料第139-140页
        6.1.1 实验动物第139页
        6.1.2 药品与试剂第139页
        6.1.3 仪器设备第139-140页
    6.2 代谢样品中HPD定性方法的建立第140-141页
        6.2.1 分析条件第140页
        6.2.2 样品前处理方法第140-141页
    6.3 HPD在大鼠体内代谢试验方法及结果第141-159页
        6.3.1 试验方法第141页
        6.3.2 试验结果第141-159页
    6.4 讨论与小结第159-160页
第7章 结论第160-163页
    7.1 创新点第160-161页
    7.2 取得的科研成果第161-163页
参考文献第163-181页
附录第181-196页
攻读博士期间发表的学术论文及其它成果第196-198页
致谢第198页

 
 
论文编号BS3401086,这篇论文共198
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