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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--赶黄草内生放线菌的分离、抗菌活性菌株的筛选及次级代谢产物研究
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赶黄草内生放线菌的分离、抗菌活性菌株的筛选及次级代谢产物研究
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
Abstract第5页
1 绪论第10-21页
    1.1 植物内生菌第10页
    1.2 植物内生菌多样性第10-11页
        1.2.1 宿主植物的多样性第10页
        1.2.2 内生菌种类的多样性第10-11页
    1.3 内生菌代谢产物的多样性第11-14页
        1.3.1 萜第12页
        1.3.2 醌第12页
        1.3.3 生物碱第12-13页
        1.3.4 酮第13页
        1.3.5 苯并呋喃类第13-14页
        1.3.6 其他类型天然产物第14页
    1.4 链霉菌的抗病毒活性天然产物第14-15页
    1.5 赶黄草研究现状第15-18页
    1.6 植物内生菌的分离第18页
    1.7 研究意义第18-20页
    1.8 技术线路图第20-21页
2 赶黄草内生菌的纯培养研究第21-26页
    2.1 实验材料、试剂与仪器设备第21-23页
        2.1.1 样品采集第21页
        2.1.2 试剂第21页
        2.1.3 仪器第21-22页
        2.1.4 分离培养基第22-23页
    2.2 实验方法第23页
    2.3 结果与分析第23-25页
    2.4 小结第25-26页
3 内生菌的鉴定和多样性分析第26-35页
    3.1 试剂与设备第26-27页
        3.1.1 试剂第26页
        3.1.2 设备第26-27页
    3.2 实验方法第27-30页
        3.2.1 菌株活化第27页
        3.2.2 基因组DNA提取第27-28页
        3.2.3 16S rRNA目的基因的聚合酶链式反应(PCR)第28-29页
        3.2.4 聚合酶链式反应(PCR)产物胶回收第29页
        3.2.5 胶回收片段检测第29页
        3.2.6 多样性分析第29-30页
    3.3 结果与分析第30-34页
    3.4 赶黄草内生放线菌各种群结构第34页
    3.5 本章小结第34-35页
4 赶黄草内生放线菌抗菌活性筛选第35-40页
    4.1 实验材料第35页
    4.2 实验试剂第35页
    4.3 实验仪器与设备第35页
    4.4 培养基第35-36页
    4.5 指示菌第36页
    4.6 实验方法第36页
        4.6.1 指示菌株活化第36页
        4.6.2 放线菌的培养第36页
        4.6.3 指示菌检测第36页
    4.7 实验结果第36-39页
    4.8 本章小结第39-40页
5 菌株Z11(ZHP4055)Streptomyces griseostramineus发酵条件优化第40-49页
    5.1 实验材料第40页
        5.1.1 发酵培养菌株第40页
        5.1.2 指示菌第40页
    5.2 实验试剂第40页
    5.3 实验仪器与设备第40页
    5.4 培养基第40-41页
    5.5 实验方法第41-42页
        5.5.1 种子制备第41页
        5.5.2 培养方案第41页
        5.5.3 检测方法第41页
        5.5.4 不同碳源对发酵培养的影响第41页
        5.5.5 不同氮源对发酵培养的影响第41页
        5.5.6 无机盐浓度对发酵培养的影响第41-42页
        5.5.7 培养温度对发酵培养的影响第42页
        5.5.8 摇床转速对发酵培养的影响第42页
        5.5.9 培养液量发酵培养的影响第42页
        5.5.10 培养基pH发酵培养的影响第42页
        5.5.11 最佳培养条件下发酵时间探索第42页
    5.6 实验结果第42-48页
        5.6.1 种子制备第42-43页
        5.6.2 不同碳源对发酵培养的影响第43页
        5.6.3 不同氮源对发酵培养的影响第43-44页
        5.6.4 无机盐浓度对发酵培养的影响第44页
        5.6.5 培养基pH发酵培养的影响第44-45页
        5.6.6 不同培养温度问发酵培养的影响第45页
        5.6.7 摇床转速对发酵培养的影响第45-46页
        5.6.8 培养液量发酵培养的影响第46页
        5.6.9 最佳发酵条件下菌株Z11活性物质产生情况第46-48页
    5.7 本章小结第48-49页
6 菌株Streptomyces griseostramineus天然产物分离第49-61页
    6.1 实验材料第49页
    6.2 实验试剂第49页
        6.2.1 试剂第49页
        6.2.2 部分显色剂配制及使用方法第49页
    6.3 实验仪器与设备第49-50页
    6.4 实验方法第50页
        6.4.1 发酵第50页
        6.4.2 微生物次级代谢产物的分离和纯化第50页
        6.4.3 薄板观察第50页
        6.4.4 化合物结构鉴定第50页
    6.5 实验结果第50-51页
    6.6 化合物波谱数据及其他理化常数第51-61页
7 结论第61-62页
参考文献第62-65页
攻读硕士学位期间发表论文及科研成果第65-66页
致谢第66页

 
 
论文编号BS4097536,这篇论文共66
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