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石系亚1号（Gossypium arboreum L.）全生育期均一化全长cDNA文库的构建 |
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| 论文目录 |
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| 第一章 引言 | 第1-25页 | | ·引言 | 第11-22页 | | ·棉花基因组学研究 | 第11-16页 | | ·cDNA文库的构建 | 第16页 | | ·均一化cDNA文库的构建 | 第16-17页 | | ·均一化全长cDNA文库 | 第17-21页 | | ·植物抗病基因同源序列RGA研究进展 | 第21-22页 | | ·立题依据及意义 | 第22-25页 | | ·立题依据及意义 | 第22-23页 | | ·实验目的 | 第23-24页 | | ·实验路线 | 第24-25页 | | 第二章 石系亚1号全生育期均一化全长cDNA文库的构建 | 第25-46页 | | ·材料与试剂 | 第25-26页 | | ·材料 | 第25页 | | ·化学试剂、酶及试剂盒 | 第25-26页 | | ·实验方法 | 第26-34页 | | ·总RNA的提取 | 第26-27页 | | ·mRNA的分离纯化 | 第27页 | | ·cDNA的合成 | 第27页 | | ·cDNA的均一化 | 第27-31页 | | ·双链cDNA末端补平 | 第31-32页 | | ·cDNA双链末端加EcoR I接头 | 第32页 | | ·双链cDNA末端的磷酸化 | 第32页 | | ·cDNA的胶回收 | 第32页 | | ·cDNA与入噬菌体臂的连接 | 第32-33页 | | ·包装 | 第33页 | | ·文库滴度检测 | 第33页 | | ·文库扩增 | 第33-34页 | | ·实验结果 | 第34-44页 | | ·总RNA的提取 | 第34-37页 | | ·mRNA的分离 | 第37-38页 | | ·mRNA反转录成全长cDNA | 第38-39页 | | ·均一化 | 第39-41页 | | ·cDNA末端削平加接头 | 第41页 | | ·按大小回收cDNA片断 | 第41-42页 | | ·文库滴度检测 | 第42-43页 | | ·插入片断大小检测 | 第43页 | | ·扩增文库的滴度检测 | 第43-44页 | | ·讨论 | 第44-46页 | | ·取样 | 第44页 | | ·棉花总RNA的提取 | 第44页 | | ·mRNA的纯化及反转录 | 第44-45页 | | ·均一化全长cDNA文库 | 第45-46页 | | 第三章 抗病基因同源序列的克隆 | 第46-55页 | | ·主要试剂 | 第46页 | | ·实验方法 | 第46-47页 | | ·简并引物设计 | 第46页 | | ·PCR筛库程序 | 第46页 | | ·DNA胶回收 | 第46-47页 | | ·连接到pMD19-T载体 | 第47页 | | ·引物对6获得的片断的组织特异性表达检测 | 第47页 | | ·实验结果 | 第47-53页 | | ·简并引物的设计 | 第47页 | | ·简并引物筛库 | 第47-48页 | | ·RGA的凝胶回收 | 第48页 | | ·连接 | 第48页 | | ·序列结果 | 第48页 | | ·序列分析 | 第48-52页 | | ·组织特异表达验证 | 第52-53页 | | ·讨论 | 第53-55页 | | 第四章 创新点 | 第55-56页 | | 第五章 结论 | 第56-57页 | | ·获得了石系亚1号全生育期的不同组织的cDNA | 第56页 | | ·构建了石系亚1号全生育期的均一化全长cDNA文库 | 第56页 | | ·用简并引物筛库得到了6条RGA | 第56页 | | ·对兼并引物对6获得的序列进行了组织特异性表达的验证 | 第56-57页 | | 参考文献 | 第57-64页 | | 附录 | 第64-65页 | | 致谢 | 第65-66页 | | 作者简历 | 第66页 |
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论文编号BS1274837，这篇论文共66页
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