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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--枸杞类胡萝卜素合成酶基因分离
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枸杞类胡萝卜素合成酶基因分离
 
     论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 文献综述第9-31页
   ·类胡萝卜素生物合成相关基因的研究进展第9-13页
     ·类胡萝卜素的生物学功能第11-12页
     ·类胡萝卜素的生物合成途径第12-13页
   ·类胡萝卜素生物合成的主要酶及其基因第13-16页
     ·IPI(IPP异构酶)第13页
     ·GGPS(GGPP合成酶)第13页
     ·PSY(八氢番茄红素合成酶)第13-14页
     ·PDS(八氢番茄红素脱饱和酶)第14页
     ·ZDS(ζ-胡萝卜素脱饱和酶)第14页
     ·LYC(番茄红素环化酶)第14页
     ·BCH(β-胡萝卜素羟化酶)第14页
     ·CCS(辣椒红/辣椒玉红素合成酶)第14页
     ·ZEP(玉米黄素环氧酶)和VDE(堇菜黄素脱环氧酶)第14-16页
   ·类胡萝卜素合成酶基因分离研究进展第16-20页
     ·IPI(IPP异构酶基因)第17-18页
     ·GGPS(GGPP合成酶基因)第18页
     ·PSY(八氢番茄红素合成酶基因)第18页
     ·PDS和ZDS(八氢番茄红素脱饱和酶基因和ξ-胡萝卜素脱饱和酶基因)第18-19页
     ·LycB和LycE(番茄红素β-环化酶基因和ε-环化酶基因)第19-20页
     ·涉及叶黄素合成的酶第20页
   ·类胡萝卜素的基因工程第20-23页
     ·微生物类胡萝卜素的基因工程第21-22页
     ·植物类胡萝卜素的基因工程第22-23页
   ·植物基因的分离方法研究进展第23-31页
     ·序列克隆法第24-25页
     ·功能克隆法第25页
     ·DNA标签法第25-26页
     ·图位克隆法第26-27页
     ·减法杂交和差异筛选第27-28页
     ·mRNA差别显示PCR法(DDRT-PCR)第28页
     ·代表性差式分析法(RDA法)第28-29页
     ·抑制削减杂交法(SSH)第29-31页
第二章 枸杞总RNA提取方法建立及cDNA文库构建保存第31-41页
   ·材料、试剂及器材预处理第31-32页
     ·实验材料第31页
     ·实验试剂第31-32页
     ·主要仪器第32页
     ·器材预处理第32页
   ·植物组织破碎方法第32-33页
     ·液氮冻结研磨法第32-33页
     ·微球振荡打碎法第33页
     ·匀浆器绞碎法第33页
   ·RNA提取操作步骤第33-35页
     ·TRNzol提取法第33-34页
     ·CTAB提取法第34页
     ·异硫氰酸胍提取法第34-35页
     ·SDS-酚提取法第35页
   ·结果与分析第35-38页
     ·分光光度法测定总RNA 的浓度和纯度第35-36页
     ·电泳图谱第36-38页
     ·不同方法提取RNA的电泳图及紫外分光分析第38页
   ·讨论第38-39页
   ·cDNA文库构建、保存及扩增第39-40页
     ·cDNA文库构建第39-40页
     ·文库容量及重组效率的测定第40页
   ·小结第40-41页
第三章 地高辛探针制作第41-52页
   ·实验材料第42页
     ·主要仪器第42页
     ·主要生化试剂及材料第42页
   ·实验步骤第42-51页
     ·质粒提取第42-44页
     ·目的基因的PCR扩增第44-47页
     ·PCR产物的纯化回收第47页
     ·探针制作步骤第47-48页
     ·探针标记后效率检测第48-50页
     ·讨论第50-51页
   ·小结第51-52页
第四章 类胡萝卜素合成酶基因的分离第52-68页
   ·实验材料第53-55页
     ·实验试剂第53页
     ·仪器设备第53页
     ·药剂配制第53-55页
   ·实验步骤第55-64页
     ·噬菌斑DNA转膜第55-57页
     ·噬菌斑原位杂交第57-59页
     ·阳性克隆的挑选第59-60页
     ·cDNA插入片段分析第60-64页
   ·结论与讨论第64-67页
     ·本研究的意义第64页
     ·枸杞叶片cDNA文库的意义第64页
     ·基因分离方法及过程第64-66页
     ·杂交效率和杂交背景[90]第66页
     ·cDNA文库的完整性第66-67页
     ·cDNA文库的构建及文库滴度与重组效率的测定第67页
     ·洗脱条件放宽分析第67页
     ·阳性克隆的筛选第67页
   ·小结第67-68页
参考文献第68-76页
发表论文和参加科研情况说明第76-77页
致谢第77页

 
 
论文编号BS1293287,这篇论文共77
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