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枸杞类胡萝卜素合成酶基因分离 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-4页 | ABSTRACT | 第4-9页 | 第一章 文献综述 | 第9-31页 | ·类胡萝卜素生物合成相关基因的研究进展 | 第9-13页 | ·类胡萝卜素的生物学功能 | 第11-12页 | ·类胡萝卜素的生物合成途径 | 第12-13页 | ·类胡萝卜素生物合成的主要酶及其基因 | 第13-16页 | ·IPI(IPP异构酶) | 第13页 | ·GGPS(GGPP合成酶) | 第13页 | ·PSY(八氢番茄红素合成酶) | 第13-14页 | ·PDS(八氢番茄红素脱饱和酶) | 第14页 | ·ZDS(ζ-胡萝卜素脱饱和酶) | 第14页 | ·LYC(番茄红素环化酶) | 第14页 | ·BCH(β-胡萝卜素羟化酶) | 第14页 | ·CCS(辣椒红/辣椒玉红素合成酶) | 第14页 | ·ZEP(玉米黄素环氧酶)和VDE(堇菜黄素脱环氧酶) | 第14-16页 | ·类胡萝卜素合成酶基因分离研究进展 | 第16-20页 | ·IPI(IPP异构酶基因) | 第17-18页 | ·GGPS(GGPP合成酶基因) | 第18页 | ·PSY(八氢番茄红素合成酶基因) | 第18页 | ·PDS和ZDS(八氢番茄红素脱饱和酶基因和ξ-胡萝卜素脱饱和酶基因) | 第18-19页 | ·LycB和LycE(番茄红素β-环化酶基因和ε-环化酶基因) | 第19-20页 | ·涉及叶黄素合成的酶 | 第20页 | ·类胡萝卜素的基因工程 | 第20-23页 | ·微生物类胡萝卜素的基因工程 | 第21-22页 | ·植物类胡萝卜素的基因工程 | 第22-23页 | ·植物基因的分离方法研究进展 | 第23-31页 | ·序列克隆法 | 第24-25页 | ·功能克隆法 | 第25页 | ·DNA标签法 | 第25-26页 | ·图位克隆法 | 第26-27页 | ·减法杂交和差异筛选 | 第27-28页 | ·mRNA差别显示PCR法(DDRT-PCR) | 第28页 | ·代表性差式分析法(RDA法) | 第28-29页 | ·抑制削减杂交法(SSH) | 第29-31页 | 第二章 枸杞总RNA提取方法建立及cDNA文库构建保存 | 第31-41页 | ·材料、试剂及器材预处理 | 第31-32页 | ·实验材料 | 第31页 | ·实验试剂 | 第31-32页 | ·主要仪器 | 第32页 | ·器材预处理 | 第32页 | ·植物组织破碎方法 | 第32-33页 | ·液氮冻结研磨法 | 第32-33页 | ·微球振荡打碎法 | 第33页 | ·匀浆器绞碎法 | 第33页 | ·RNA提取操作步骤 | 第33-35页 | ·TRNzol提取法 | 第33-34页 | ·CTAB提取法 | 第34页 | ·异硫氰酸胍提取法 | 第34-35页 | ·SDS-酚提取法 | 第35页 | ·结果与分析 | 第35-38页 | ·分光光度法测定总RNA 的浓度和纯度 | 第35-36页 | ·电泳图谱 | 第36-38页 | ·不同方法提取RNA的电泳图及紫外分光分析 | 第38页 | ·讨论 | 第38-39页 | ·cDNA文库构建、保存及扩增 | 第39-40页 | ·cDNA文库构建 | 第39-40页 | ·文库容量及重组效率的测定 | 第40页 | ·小结 | 第40-41页 | 第三章 地高辛探针制作 | 第41-52页 | ·实验材料 | 第42页 | ·主要仪器 | 第42页 | ·主要生化试剂及材料 | 第42页 | ·实验步骤 | 第42-51页 | ·质粒提取 | 第42-44页 | ·目的基因的PCR扩增 | 第44-47页 | ·PCR产物的纯化回收 | 第47页 | ·探针制作步骤 | 第47-48页 | ·探针标记后效率检测 | 第48-50页 | ·讨论 | 第50-51页 | ·小结 | 第51-52页 | 第四章 类胡萝卜素合成酶基因的分离 | 第52-68页 | ·实验材料 | 第53-55页 | ·实验试剂 | 第53页 | ·仪器设备 | 第53页 | ·药剂配制 | 第53-55页 | ·实验步骤 | 第55-64页 | ·噬菌斑DNA转膜 | 第55-57页 | ·噬菌斑原位杂交 | 第57-59页 | ·阳性克隆的挑选 | 第59-60页 | ·cDNA插入片段分析 | 第60-64页 | ·结论与讨论 | 第64-67页 | ·本研究的意义 | 第64页 | ·枸杞叶片cDNA文库的意义 | 第64页 | ·基因分离方法及过程 | 第64-66页 | ·杂交效率和杂交背景[90] | 第66页 | ·cDNA文库的完整性 | 第66-67页 | ·cDNA文库的构建及文库滴度与重组效率的测定 | 第67页 | ·洗脱条件放宽分析 | 第67页 | ·阳性克隆的筛选 | 第67页 | ·小结 | 第67-68页 | 参考文献 | 第68-76页 | 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-77页 | 致谢 | 第77页 |
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