| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第9-31页 |
| 1.1 MINISCI反应的发现 | 第10页 |
| 1.2 通过氢转移产生自由基的研究进展 | 第10-18页 |
| 1.2.1 C(sp~3)-H氢原子转移的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.2.2 C(sp~2)-H氢原子转移的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.3 HAT-SCS的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 羧酸直接脱羧产生自由基的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4 活化羧酸脱羧的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 含硼化合物生成自由基的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.6 含硫化合物为自由基前体的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.7 其他产生自由基的研究进展 | 第26-31页 |
| 1.7.1 烷基卤化物作为自由基前体的研究进展 | 第26-29页 |
| 1.7.2 重氮盐作为自由基前体的研究进展 | 第29页 |
| 1.7.3 苯乙炔作为自由基前体的研究进展 | 第29页 |
| 1.7.4 二氢吡啶衍生物作为自由基前体的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.7.5 β-烷基过氧化物作为自由基前体的研究进展 | 第30-31页 |
| 第二章 可见光诱导醚参与的MINISCI烷基化反应研究 | 第31-46页 |
| 2.1 课题的提出 | 第31页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第31-35页 |
| 2.2.1 酸的筛选 | 第32页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第32-33页 |
| 2.2.3 添加剂的筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.4 光敏剂的筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.5 反应条件控制实验 | 第35页 |
| 2.3 底物拓展 | 第35-39页 |
| 2.3.1 喹啉衍生物C2位烷基化的底物拓展 | 第35-37页 |
| 2.3.2 2-甲基喹啉C4位烷基化条件优化 | 第37-38页 |
| 2.3.3 2-甲基喹啉衍生物C4位烷基化的底物拓展 | 第38-39页 |
| 2.3.4 醚类化合物反应的底物拓展 | 第39页 |
| 2.4 反应机理的探究 | 第39-44页 |
| 2.4.1 自由基捕获实验 | 第40页 |
| 2.4.2 氘同位素标记THF实验 | 第40页 |
| 2.4.3 动力学同位素效应 | 第40-41页 |
| 2.4.4 荧光淬灭实验 | 第41-44页 |
| 2.5 实验部分 | 第44-45页 |
| 2.5.1 测试仪器 | 第44页 |
| 2.5.2 制备取代的4-甲基喹啉 | 第44页 |
| 2.5.3 制备取代的2-甲基喹啉 | 第44页 |
| 2.5.4 该反应的一般步骤 | 第44-45页 |
| 2.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 可见光诱导醛参与的MINISCI烷基化反应研究 | 第46-59页 |
| 3.1 课题的提出 | 第46页 |
| 3.2 4-甲基喹啉和醛反应的条件优化 | 第46-49页 |
| 3.2.1 酸的筛选 | 第46-47页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第47-48页 |
| 3.2.3 添加剂的筛选 | 第48-49页 |
| 3.2.4 光敏剂及气体氛围的筛选 | 第49页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第49-52页 |
| 3.3.1 醛类化合物的底物拓展 | 第49-50页 |
| 3.3.2 喹啉衍生物的底物拓展 | 第50-52页 |
| 3.3.3 其他N-杂芳烃的底物拓展 | 第52页 |
| 3.4 反应机理探究 | 第52-57页 |
| 3.4.1 自由基捕获实验 | 第53-55页 |
| 3.4.2 荧光淬灭实验 | 第55-56页 |
| 3.4.3 可能的反应机理 | 第56-57页 |
| 3.5 实验部分 | 第57-58页 |
| 3.5.1 测试仪器与试剂 | 第57页 |
| 3.5.2 该反应的一般步骤 | 第57-58页 |
| 3.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 Ⅰ 产物的结构表征 | 第67-95页 |
| 附录 Ⅱ 部分化合物的核磁谱图 | 第95-125页 |
| 附录 Ⅲ 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第125页 |
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