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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--应用RNAi抑制乙型肝炎病毒复制和表达的研究
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应用RNAi抑制乙型肝炎病毒复制和表达的研究
 
     论文目录
 
缩略词第7-8页
第一篇 绪论第8-40页
    第一章 RNA干涉及其在抗病毒治疗中的应用研究进展第8-29页
    第二章 乙型肝炎基因治疗策略的研究进展第29-38页
    第三章 前言第38-40页
第二篇 实验研究第40-77页
    第一章 HepG2.2.15细胞培养及序列测定第40-52页
        第一节 实验材料和实验方法第40-47页
            一、 实验材料第40-43页
            二、 实验方法第43-47页
                (一) HepG2.2.15细胞的传代与培养第43页
                (二) HepG2.2.15细胞内HBV S区序列测定第43-46页
                (三) HepG2.2.15细胞内HBV preC/C区序列测定第46-47页
        第二节 结果第47-52页
            一、 HepG2.2.15细胞培养及病毒抗原分泌规律第47-48页
            二、 HepG2.2.15细胞内HBV S、preC/C区PCR结果第48-49页
            三、 酶切结果第49-50页
            四、 测序结果第50-52页
    第二章 应用siRNA表达框架体系抑制HBV基因表达第52-77页
        第一节 实验材料和实验方法第52-63页
            一、 实验材料第52-54页
            二、 实验方法第54-63页
                (一) siRNA表达框架体系第54-55页
                (二) PCR产物转染HepG2.2.15细胞第55-56页
                (三) ELISA法检测HBsAg和HBeAg第56-58页
                (四) Western Blot检测荧光素酶表达第58-60页
                (五) 斑点杂交检测HBV DNA第60-63页
        第二节 结果第63-77页
            一、 实验设计第63页
            二、 靶位点选择及作用位点第63-64页
            三、 siRNA表达框架体系的下游引物设计第64-65页
            四、 PCR及产物纯化结果第65-66页
            五、 转染条件的优化第66-67页
            六、 siRNA抑制HBV基因表达和复制的检测第67-75页
            七、 siRNA与脱氧核酶的抑制作用比较第75-76页
            八、 细胞毒检测结果第76-77页
第三篇 讨论第77-88页
结论第88-89页
创新点与意义第89-90页
参考文献第90-102页
攻读期间发表论文第102-4页
中文摘要第4-107页
英文摘要第107页
致谢第113-114页
吉林大学博士学位论文原创性声明第114-115页

 
 
论文编号BS2924387,这篇论文共115
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