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基于液质联用法的蛋白绝对定量技术开发及其在单抗类药物临床前药代动力学研究中的应用 |
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论文目录 |
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摘要 | 第3-5页 | ABSTRACT | 第5-6页 | 目录 | 第7-10页 | 第一章 文献综述 | 第10-30页 | 1.1 定量蛋白组学研究的意义 | 第10-11页 | 1.1.1 定量蛋白组学的产生背景 | 第10-11页 | 1.2 定量蛋白组学的研究方法 | 第11-14页 | 1.2.1 基于质谱的定量蛋白组学研究策略 | 第11-13页 | 1.2.2 基于质谱的定量蛋白组学研究技术路线 | 第13-14页 | 1.3 蛋白绝对定量中的液质联用法研究 | 第14-17页 | 1.3.1 液质联用法用于蛋白绝对定量的理论依据 | 第14-15页 | 1.3.2 液质联用法用于蛋白绝对定量的发展历程 | 第15-17页 | 1.4 医疗用单克隆抗体药物的研究 | 第17-26页 | 1.4.1 抗体的结构和功能 | 第18-20页 | 1.4.2 医疗用单克隆抗体药物的研究历程 | 第20-22页 | 1.4.3 单克隆抗体的药代动力学研究 | 第22-23页 | 1.4.4 医用单克隆抗体研究中的定量方法 | 第23-26页 | 1.5 本论文的研究思路和实验流程设计 | 第26-30页 | 1.5.1 研究思路 | 第26-27页 | 1.5.2 实验设计流程 | 第27-30页 | 第二章 指纹肽的筛选 | 第30-46页 | 2.1 前言 | 第30-32页 | 2.2 目标蛋白酶解肽段的扫描 | 第32-40页 | 2.2.1 实验仪器 | 第32-33页 | 2.2.2 试剂和材料 | 第33页 | 2.2.3 实验方法 | 第33-37页 | 2.2.4 实验结果 | 第37-40页 | 2.3 目标蛋白酶解肽段稳定性的初步筛选 | 第40-42页 | 2.3.1 实验操作 | 第40-41页 | 2.3.2 实验结果 | 第41-42页 | 2.4 指纹肽独特性确认 | 第42-45页 | 2.4.1 实验方法 | 第43-44页 | 2.4.2 实验结果 | 第44-45页 | 2.5 | 第45-46页 | 第三章 指纹肽 SRM 参数优化 | 第46-53页 | 3.1 前言 | 第46-47页 | 3.2 仪器和材料 | 第47-48页 | 3.2.1 仪器 | 第47-48页 | 3.2.2 试剂和材料 | 第48页 | 3.3 实验方法 | 第48-52页 | 3.3.1 候选指纹肽信息提取 | 第48-49页 | 3.3.2 微升反相色谱分离候选指纹肽时保留时间的确定 | 第49-50页 | 3.3.3 SRM 参数正交实验优化 | 第50-51页 | 3.3.4 实验结果 | 第51-52页 | 3.4 讨论 | 第52-53页 | 第四章 指纹肽的稳定性考察 | 第53-58页 | 4.1 前言 | 第53-54页 | 4.2 仪器和材料 | 第54页 | 4.2.1 仪器 | 第54页 | 4.2.2 试剂和材料 | 第54页 | 4.3 指纹肽稳定性考察 | 第54-56页 | 4.3.1 实验设计 | 第55页 | 4.3.2 实验结果 | 第55-56页 | 4.4 讨论 | 第56-58页 | 第五章 液质联用法中三种技术路线的统性比较 | 第58-65页 | 5.1 前言 | 第58-59页 | 5.2 仪器,试剂和材料 | 第59-61页 | 5.2.1 仪器 | 第59-60页 | 5.2.2 试剂和材料 | 第60-61页 | 5.3 不同标准品和内标组合对于定量准确度和精密度影响的实验研究 | 第61-64页 | 5.3.1 实验设计 | 第61-62页 | 5.3.2 实验操作 | 第62-63页 | 5.3.3 实验结果 | 第63-64页 | 5.4 讨论 | 第64-65页 | 第六章 液质联用定量蛋白在 cT84.66 临床前药代动力学研究中的应用 | 第65-75页 | 6.1 前言 | 第65页 | 6.2 仪器和材料 | 第65-66页 | 6.3 实验设计 | 第66-74页 | 6.3.1 cT84.66 定量方法的建立 | 第66-67页 | 6.3.2 cT84.66 临床前药代动力学研究实验 | 第67-68页 | 6.3.3 实验结果 | 第68-74页 | 6.4 讨论 | 第74-75页 | 第七章 结论与展望 | 第75-77页 | 7.1 本文工作总结 | 第75页 | 7.2 未来研究展望 | 第75-77页 | 参考文献 | 第77-82页 | 发表论文和参加科研情况说明 | 第82-83页 | 附录 | 第83-85页 | 致谢 | 第85页 |
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