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固体光气法合成1,5-萘二异氰酸酯反应液中产物及副产物分析方法研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-5页 | | Abstract | 第5-6页 | | 第1章 绪论 | 第9-19页 | | 1.1 引言 | 第9页 | | 1.2 异氰酸酯类物质介绍 | 第9-15页 | | 1.2.1 异氰酸酯的性质 | 第9-12页 | | 1.2.2 异氰酸酯的应用 | 第12页 | | 1.2.3 异氰酸酯的合成现状 | 第12-13页 | | 1.2.4 异氰酸酯现有的分析方法 | 第13-15页 | | 1.3 1,5-萘二异氰酸酯（NDI）的简介 | 第15-18页 | | 1.3.1 NDI的性质 | 第15-16页 | | 1.3.2 NDI的用途 | 第16页 | | 1.3.3 NDI的合成现状 | 第16-17页 | | 1.3.4 NDI现有的分析方法 | 第17-18页 | | 1.4 本论文的研究内容和研究意义 | 第18-19页 | | 1.4.1 本论文的研究内容 | 第18页 | | 1.4.2 本论文的研究意义 | 第18-19页 | | 第2章 正相色谱法直接测定固体光气法合成NDI反应液中产物NDI的含量 | 第19-25页 | | 2.1 引言 | 第19页 | | 2.2 实验部分 | 第19-20页 | | 2.2.1 仪器与试剂 | 第19-20页 | | 2.2.2 色谱条件 | 第20页 | | 2.2.3 标准溶液与样品溶液的配制 | 第20页 | | 2.3 结果与讨论 | 第20-23页 | | 2.3.1 溶剂的选择 | 第20-21页 | | 2.3.2 色谱柱的选择 | 第21页 | | 2.3.3 流动相的选择 | 第21-22页 | | 2.3.4 柱温及环境温度的选择 | 第22页 | | 2.3.5 线性范围、加标回收率和精密度 | 第22-23页 | | 2.4 实际样品的测定 | 第23-24页 | | 2.5 本章小结 | 第24-25页 | | 第3章 衍生化-反相色谱法间接测定固体光气法合成NDI反应液中产物NDI的含量 | 第25-31页 | | 3.1 引言 | 第25页 | | 3.2 实验部分 | 第25-26页 | | 3.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 | | 3.2.2 溶液的配制 | 第26页 | | 3.2.3 色谱条件 | 第26页 | | 3.3 结果与讨论 | 第26-30页 | | 3.3.1 衍生试剂的选择 | 第26-27页 | | 3.3.2 衍生方式的选择 | 第27页 | | 3.3.3 衍生试剂用量与衍生时间的选择 | 第27-28页 | | 3.3.4 色谱柱的选择 | 第28页 | | 3.3.5 流动相的选择 | 第28页 | | 3.3.6 色谱柱温度的选择 | 第28-29页 | | 3.3.7 线性关系和检出限 | 第29页 | | 3.3.8 加标回收率和精密度 | 第29-30页 | | 3.3.9 实际样品的测定 | 第30页 | | 3.4 结论 | 第30-31页 | | 第4章 固体光气法合成NDI反应体系中副产物的定性分析研究 | 第31-42页 | | 4.1 引言 | 第31页 | | 4.2 UPLC-MS/MS定性分析 | 第31-38页 | | 4.2.1 仪器与试剂 | 第31-32页 | | 4.2.2 溶液的配制 | 第32页 | | 4.2.3 UPLC条件的优化 | 第32页 | | 4.2.4 UPLC-MS/MS分析条件 | 第32-33页 | | 4.2.5 UPLC-MS/MS定性分析结果 | 第33-38页 | | 4.2.6 实验结果验证 | 第38页 | | 4.3 （傅里叶变换）红外光谱法（FTIR） | 第38-41页 | | 4.3.1 仪器与试剂 | 第38页 | | 4.3.2 FTIR分析条件 | 第38-39页 | | 4.3.3 NDA、NDI标样的红外光谱分析 | 第39页 | | 4.3.4 滤液渣、滤渣的红外光谱分析 | 第39-40页 | | 4.3.5 低温反应阶段浆状反应液的红外光谱分析 | 第40页 | | 4.3.6 FTIR分析结果 | 第40-41页 | | 4.4 结论 | 第41-42页 | | 第5章 结论与展望 | 第42-44页 | | 5.1 结论 | 第42页 | | 5.2 展望 | 第42-44页 | | 参考文献 | 第44-47页 | | 致谢 | 第47-48页 | | 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第48页 |
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论文编号BS3896737，这篇论文共48页
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