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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--黑曲霉β—呋喃果糖苷酶基因功能分析与低聚果糖合成研究
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黑曲霉β—呋喃果糖苷酶基因功能分析与低聚果糖合成研究
 
     论文目录
 
摘要第7-9页
Abstract第9-10页
缩略词表第11-13页
第一章 研究背景与意义第13-23页
    1.1 低聚果糖的来源、功能特性与应用第13-16页
        1.1.1 低聚果糖来源与结构第13-14页
        1.1.2 低聚果糖特性与功能第14-15页
        1.1.3 低聚果糖的市场应用与工业生产第15-16页
    1.2 β-呋喃果糖苷酶与黑曲霉ATCC 20611第16-18页
        1.2.1 β-呋喃果糖苷酶结构第16-17页
        1.2.2 β-呋喃果糖苷酶功能与催化机理第17-18页
    1.3 黑曲霉ATCC 20611与其β-呋喃果糖苷酶基因fopA第18-20页
        1.3.1 低聚果糖工业生产菌株—黑曲霉ATCC 20611第18-19页
        1.3.2 β-呋喃果糖苷酶基因fopA及其启动子第19-20页
    1.4 高浓度低聚果糖生产第20-21页
    1.5 本论文研究意义第21-23页
第二章 黑曲霉ATCC 20611β-呋喃果糖苷酶基因fopA功能分析与高浓度低聚果糖制备第23-40页
    2.1 材料与方法第23-31页
        2.1.1 菌株和质粒第23-24页
        2.1.2 PCR引物第24-25页
        2.1.3 主要实验仪器和试剂第25-26页
        2.1.4 主要培养基及培养条件第26-27页
        2.1.5 实验方法第27-31页
            2.1.5.1 大肠杆菌质粒提取第27页
            2.1.5.2 质粒的酶切、DNA连接及大肠杆菌的转化第27-28页
            2.1.5.3 黑曲霉染色体的提取和PCR、融合PCR及琼脂糖凝胶电泳第28-29页
            2.1.5.4. 黑曲霉的遗传转化第29-31页
    2.2 结果与分析第31-39页
        2.2.1 fopA敲除盒与过表达载体的构建第31-34页
        2.2.2 fopA敲除菌株和过表达菌株的蔗糖发酵分析第34-35页
        2.2.3 fopA敲除菌株和过表达菌株的不同碳源利用分析第35-36页
        2.2.4 fopA敲除菌株利用优化55型低聚果糖组分第36-39页
    2.3 小结第39-40页
第三章 利用fopA基因启动子PfopA表达葡萄糖氧化酶优化低聚果糖合成第40-61页
    3.1 材料与方法第41-47页
        3.1.1 菌株和质粒第41页
        3.1.2 PCR引物第41-43页
        3.1.3 主要实验仪器和试剂第43页
        3.1.4 主要培养基以及培养条件第43页
        3.1.5 生物学操作方法第43-46页
        3.1.6 利用启动子PfopA表达绿色荧光蛋白第46页
        3.1.7 利用启动子PfopA表达β-葡萄糖苷酶BGL1第46页
        3.1.8 利用启动子PfopA表达葡萄糖氧化酶Gox第46-47页
        3.1.9 葡萄糖氧化酶转化株在低聚果糖合成中的应用第47页
        3.1.10 利用fopA启动子表达兔瘟病毒VP60第47页
    3.2 结果与分析第47-59页
        3.2.1 fopA基因的酶活力检测与荧光定量检测第47-49页
        3.2.2 利用启动子PfopA表达葡萄糖氧化酶优化低聚果糖合成第49-59页
            3.2.2.1 利用启动子PfopA表达绿色荧光蛋白第49-51页
            3.2.2.2 利用启动子PfopA表达β-葡萄糖苷酶活力BGL1第51-53页
            3.2.2.3 利用启动子PfopA表达葡萄糖氧化酶GOX及优化低聚果糖合成第53-57页
            3.2.2.4 利用启动子PfopA尝试表达兔瘟病毒蛋白VP60第57-59页
    3.3 小结第59-61页
第四章 一株低聚果糖合成新菌株的鉴定第61-71页
    4.1 材料与方法第61-64页
        4.1.1 菌株和质粒第61-62页
        4.1.2 PCR引物第62页
        4.1.3 主要实验仪器和试剂第62页
        4.1.4 主要培养基以及培养条件第62页
        4.1.5 分子生物学操作方法第62页
        4.1.6 低聚果糖合成菌株分离和初步鶴第62页
        4.1.7 具有果糖基转移酶活性菌株的二次筛选第62-63页
        4.1.8 菌株形态分类与分子鉴定第63页
        4.1.9 不同碳源条件下真菌的生长和FFase的生产第63-64页
        4.1.10 低聚果糖合成反应与产物分析第64页
        4.1.11 用甘蔗糖蜜作为碳源生产FFase第64页
    4.2 结果与讨论第64-70页
        4.2.1 筛选具有FFase活性的真菌菌株第64-65页
        4.2.2 通过形态学分类和系统发育树分析鉴定XG21第65-66页
        4.2.3 不同碳源对细胞生长和酶生产的影响第66-68页
        4.2.4 低聚果糖合成分析第68-69页
        4.2.5 使用甘蔗糖蜜作为碳源改进FFase生产第69-70页
    4.3 小结第70-71页
全文总结第71-73页
参考文献第73-79页
攻读学位期间已发表的论文第79-81页
致谢第81-82页
学位论文评阅及答辩情况表第82页

 
 
论文编号BS4655887,这篇论文共82
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