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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--抗真菌和抗肿瘤先导结构的发现和优化研究
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抗真菌和抗肿瘤先导结构的发现和优化研究
 
     论文目录
 
摘要第1-11页
Abstract第11-16页
缩略词表第16-17页
第一章 先导化合物发现技术概述第17-25页
第二章 新型抗真菌先导结构的设计、合成与抗真菌活性研究第25-110页
 第一节 抗真菌先导结构研究进展第25-42页
  一、 来源于天然产物的抗真菌先导化合物第26-28页
  二、 来源于化学合成的抗真菌先导化合物第28-37页
  三、 小结第37-39页
  四、 参考文献第39-42页
 第二节 以人 CYP51 为模板同源模建真菌 CYP51 三维结构第42-56页
  一、 背景介绍第42-43页
  二、 实验方法第43-46页
  三、 结果和讨论第46-53页
  四、 本章小结第53-54页
  五、 参考文献第54-56页
 第三节 含有苯氧丙胺侧链的三唑类抗真菌化合物的设计、合成和抗真菌活性研究第56-79页
  一、 设计思想第56-57页
  二、 化学合成第57-58页
  三、 体外抗真菌活性第58-59页
  四、 构效关系研究第59-60页
  五、 分子对接研究第60-62页
  六、 本章小结第62页
  七、 实验部分第62-77页
  八、 参考文献第77-79页
 第四节 咔啉类新型抗真菌先导化合物的发现、优化和作用机制研究第79-110页
  一、 背景介绍第79-80页
  二、 设计思想第80-81页
  三、 化学合成第81-82页
  四、 体外抗真菌活性和构效关系第82-84页
  五、 抗真菌药效学研究第84-88页
  六、 抗真菌作用机制研究第88-90页
  七、 本章小结第90页
  八、 实验部分第90-106页
  九、 参考文献第106-110页
第三章 新型吴茱萸碱衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究第110-194页
 第一节 来源于天然产物的抗肿瘤先导化合物第110-116页
 第二节 新型吴茱萸碱衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究第116-194页
  一、 设计思想第116-118页
  二、 化学合成第118-124页
  三、 体外抗肿瘤活性和构效关系第124-130页
  四、 吴茱萸碱衍生物的分子作用机制研究第130-133页
  五、 分子对接研究第133-136页
  六、 诱导肿瘤细胞凋亡作用和细胞周期定位第136-138页
  七、 体内抗肿瘤活性研究第138-142页
  八、 本章小结第142-143页
  九、 实验部分第143-191页
  十、 参考文献第191-194页
第四章 基于有机合成方法学构建类药性骨架和抗肿瘤先导结构的发现第194-294页
 第一节 有机小分子催化的不对称串联反应构建含硫六元杂环第194-201页
  一、 有机小分子催化构建手性含硫骨架的方法第195-197页
  二、 本部分研究内容第197-199页
  三、 参考文献第199-201页
 第二节 有机小分子催化的硫[3+3]环合反应构建手性二氢硫代吡喃骨架第201-234页
  一、 背景介绍第201-202页
  二、 设计思想第202-204页
  三、 结果和讨论第204-209页
  四、 本章小结第209页
  五、 实验部分第209-232页
  六、 参考文献第232-234页
 第三节 有机小分子催化的Michael-Michael串联反应不对称构建含有四个手性中心的四氢硫代吡喃骨架第234-266页
  一、 课题背景第234页
  二、 设计思想第234-237页
  三、 结果和讨论第237-241页
  四、 本章小结第241-242页
  五、 实验部分第242-263页
  六、 参考文献第263-266页
 第四节 有机小分子催化的Michael-Michael串联反应不对称构建吲哚酮螺四氢硫代吡喃骨架第266-294页
  一、 背景介绍第266-270页
  二、 设计思想第270-271页
  三、 结果和讨论第271-276页
  四、 本章小结第276-277页
  五、 实验部分第277-291页
  六、 参考文献第291-294页
在读期间发表论文和参加科研工作情况说明第294-297页
 一、 发表论文第294-295页
 二、 申请专利第295-296页
 三、 参加学术会议及获奖情况第296-297页
致谢第297-299页
附录第299-462页

 
 
论文编号BS2285938,这篇论文共462
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