| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第18-26页 |
| 1.1 喹啉及其衍生物的简介 | 第18页 |
| 1.2 喹啉及其衍生物的活性 | 第18-25页 |
| 1.2.1 喹啉及其衍生物的抗癌活性 | 第18-19页 |
| 1.2.2 喹啉及其衍生物的抗菌活性 | 第19-21页 |
| 1.2.3 喹啉及其衍生物的抗病毒活性 | 第21-22页 |
| 1.2.4 喹啉及其衍生物的抗疟活性 | 第22-23页 |
| 1.2.5 喹啉及其衍生物的其他活性 | 第23-25页 |
| 1.3 氯代喹啉的活性 | 第25-26页 |
| 2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和胺的反应研究 | 第26-42页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第28页 |
| 2.2.3 7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉1酮衍生物的合成 | 第28-32页 |
| 2.2.4 2,2'-双(7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉1酮)衍生物的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.5 荧光光谱测定 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯与苯胺及取代苯胺的反应研究 | 第33-37页 |
| 2.3.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯与氨水、甲胺、乙胺和苄胺的反应研究 | 第37-38页 |
| 2.3.3 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯与二胺的反应研究 | 第38-39页 |
| 2.3.4 荧光性能研究 | 第39-41页 |
| 2.3.5 7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉1酮衍生物后处理研究 | 第41页 |
| 2.4 结论 | 第41-42页 |
| 3 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和酚的Williamson反应研究 | 第42-55页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-48页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第43页 |
| 3.2.3 6-氯2苯氧甲基3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第43-47页 |
| 3.2.4 6-氯2(喹啉8氧甲基)3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.5 2,2′-(([1,1′-二萘]-2,2′-二基双(氧基))双(亚甲基))双(6-氯喹啉3甲酸)的合成 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.3.1 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和苯酚的反应研究 | 第48-51页 |
| 3.3.2 6-氯2苯氧甲基3喹啉甲酸衍生物的结构表征 | 第51-53页 |
| 3.3.3 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和 8-羟基喹啉的反应研究 | 第53页 |
| 3.3.4 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和联萘二酚的反应研究 | 第53-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 4 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和水杨醛的反应研究 | 第55-69页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-61页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第55-56页 |
| 4.2.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第56页 |
| 4.2.3 2-(2-苯并呋喃基)6氯3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第56-59页 |
| 4.2.4 6-氯2(2-萘并[2,1-b]呋喃基)3喹啉甲酸的合成 | 第59页 |
| 4.2.5 6-氯2(3-甲基2苯并呋喃基)3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第59-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 4.3.1 2-(2-苯并呋喃基)6氯3喹啉甲酸的合成方法研究 | 第61-64页 |
| 4.3.2 反应机理探讨 | 第64-65页 |
| 4.3.3 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯与取代水杨醛的反应研究 | 第65-66页 |
| 4.3.4 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和 2-羟基1萘醛的反应研究 | 第66页 |
| 4.3.5 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和邻羟基苯乙酮的反应研究 | 第66-68页 |
| 4.4 结论 | 第68-69页 |
| 5 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和芳香醛的Wittig-Horner反应研究 | 第69-86页 |
| 5.1 引言 | 第69-70页 |
| 5.2 实验部分 | 第70-79页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第70页 |
| 5.2.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第70页 |
| 5.2.3 (E)6氯2苯乙烯基3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第70-78页 |
| 5.2.4 (E)6氯2杂环乙烯基3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第78-79页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第79-85页 |
| 5.3.1 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和苯甲醛的反应研究 | 第79-84页 |
| 5.3.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和杂环醛的反应研究 | 第84-85页 |
| 5.4 结论 | 第85-86页 |
| 6 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和萘酚的反应研究 | 第86-96页 |
| 6.1 引言 | 第86页 |
| 6.2 实验部分 | 第86-89页 |
| 6.2.1 试剂与仪器 | 第86-87页 |
| 6.2.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第87页 |
| 6.2.3 6-氯2萘氧甲基3喹啉甲酸衍生物的合成 | 第87-88页 |
| 6.2.4 氯取代的萘并氧杂卓并[3,4-b]喹啉酮衍生物的合成 | 第88-89页 |
| 6.2.5 氯功能化的萘并吖啶二酮衍生物的合成 | 第89页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第89-95页 |
| 6.3.1 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯和萘酚的反应研究 | 第89-90页 |
| 6.3.2 6-氯2萘氧甲基3喹啉甲酸的Friedel-Crafts酰基化反应研究 | 第90-92页 |
| 6.3.3 氯代萘并氧杂卓并[3,4-b]喹啉酮的 1,2-Wittig重排反应研究 | 第92-95页 |
| 6.4 结论 | 第95-96页 |
| 7 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮骨架的构建及其Friedlander反应研究 | 第96-106页 |
| 7.1 引言 | 第96页 |
| 7.2 实验部分 | 第96-100页 |
| 7.2.1 试剂与仪器 | 第96-97页 |
| 7.2.2 6-氯2氯甲基3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第97页 |
| 7.2.3 6-氯2((2-乙氧基2氧杂乙氧基)甲基)3喹啉甲酸乙酯的合成 | 第97-98页 |
| 7.2.4 7-氯4氧代-3,4-二氢-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉3甲酸乙酯的合成 | 第98页 |
| 7.2.5 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮的合成 | 第98-99页 |
| 7.2.6 2-氯-6H-吡喃并[3,2-b:5,4-b′]二喹啉衍生物的合成 | 第99-100页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第100-104页 |
| 7.3.1 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮的合成研究 | 第100-102页 |
| 7.3.2 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮与邻氨基芳香羰基化合物的反应研究 | 第102-104页 |
| 7.4 结论 | 第104-106页 |
| 8 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮和靛红的Pfitzinger反应研究 | 第106-116页 |
| 8.1 引言 | 第106页 |
| 8.2 实验部分 | 第106-111页 |
| 8.2.1 试剂与仪器 | 第106-107页 |
| 8.2.2 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮的合成 | 第107页 |
| 8.2.3 2-氯-6H-吡喃并[3,2-b:5,4-b′]二喹啉8甲酸衍生物的合成 | 第107-111页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第111-115页 |
| 8.3.1 7-氯-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮和靛红的反应研究 | 第111-113页 |
| 8.3.2 2-氯-6H-吡喃并[3,2-b:5,4-b′]二喹啉8甲酸衍生物的结构表征 | 第113-115页 |
| 8.4 结论 | 第115-116页 |
| 9 总结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-128页 |
| 表征化合物结构的附图 | 第128-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 发表论文情况 | 第168-170页 |
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