摘要 | 第12-13页 |
Abstract | 第13页 |
第一章 绪论 | 第14-31页 |
1.1 蝎毒素分类 | 第14-20页 |
1.1.1 蝎毒与蝎毒素 | 第14-15页 |
1.1.2 蝎毒素分类 | 第15-20页 |
1.2 蝎毒与蝎毒素的镇痛活性 | 第20-22页 |
1.3 钠通道蝎毒素的结构与功能 | 第22-29页 |
1.3.1 钠通道与疼痛 | 第22-23页 |
1.3.2 钠通道蝎毒素镇痛作用与钠通道的关系 | 第23-24页 |
1.3.3 钠通道蝎毒毒素结构与功能 | 第24-27页 |
1.3.4 钠通道蝎毒毒素结构与生物选择性 | 第27-28页 |
1.3.5 蝎毒素突变体对钠通道的作用 | 第28-29页 |
1.3.6 钠通道蝎毒素结构与功能关系的研究方法 | 第29页 |
1.4 立题依据与研究意义 | 第29-31页 |
第二章 蝎镇痛活性肽Ⅰ活性关联位点的初步研究 | 第31-63页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第31-33页 |
2.1.1 实验材料 | 第31-32页 |
2.1.2 试剂 | 第32-33页 |
2.1.3 实验仪器 | 第33页 |
2.2 实验方法 | 第33-42页 |
2.2.1 BmK AGP-SYPU1的同源模建 | 第33-34页 |
2.2.2 BmK AGP-SYPU1镇痛活性位点预测和突变体设计 | 第34-35页 |
2.2.3 rBmK AGP-SYPU1突变体表达载体的构建 | 第35-40页 |
2.2.4 rBmK AGP-SYPU1突变体的诱导表达与可溶性分析 | 第40页 |
2.2.5 rBmK AGP-SYPU1突变体的分离纯化 | 第40-42页 |
2.2.6 rBmK AGP-SYPU1突变体镇痛活性的测定 | 第42页 |
2.3 结果与分析 | 第42-57页 |
2.3.1 BmK AGP-SYPU1的同源模建 | 第42-46页 |
2.3.2 BmK AGP-SYPU1镇痛活性位点预测和突变体设计 | 第46-49页 |
2.3.3 rBmK AGP-SYPU1突变体表达载体的构建 | 第49-52页 |
2.3.4 rBmK AGP-SYPU1突变体的诱导表达与可溶性分析 | 第52-53页 |
2.3.5 rBmK AGP-SYPU1突变体的分离纯化 | 第53-56页 |
2.3.6 rBmK AGP-SYPU1突变体镇痛活性的测定 | 第56-57页 |
2.4 讨论 | 第57-62页 |
2.4.1 BmK AGP-SYPU1带电区部分氨基酸的镇痛活性 | 第57-61页 |
2.4.2 Y5和Y42与镇痛活性的关系 | 第61页 |
2.4.3 BMK AGP-SYPU1的分类探讨 | 第61-62页 |
2.5 小结 | 第62-63页 |
第三章 蝎镇痛活性肽Ⅰβ-turn3的偏移与镇痛活性的关联 | 第63-76页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第63-64页 |
3.1.1 实验材料 | 第63-64页 |
3.1.2 试剂 | 第64页 |
3.1.3 实验仪器 | 第64页 |
3.2 实验方法 | 第64页 |
3.2.1 BmKAGP-SYPU1 Y5和Y42突变体设计 | 第64页 |
3.2.2 rBmK AGP-SYPU1突变体表达载体的构建、可溶性分析和分离纯化 | 第64页 |
3.2.3 rBmK AGP-SYPU1突变体镇痛活性的测定 | 第64页 |
3.3 结果与分析 | 第64-70页 |
3.3.1 BmK AGP-SYPU1 Y5和Y42突变体设计 | 第64-66页 |
3.3.2 rBmK AGP-SYPU1突变体表达载体的构建、可溶性分析和分离纯化 | 第66-68页 |
3.3.3 rBmK AGP-SYPU1突变体镇痛活性的测定 | 第68-69页 |
3.3.4 β-turn3的位置对镇痛活性的影响 | 第69-70页 |
3.4 讨论 | 第70-75页 |
3.4.1 Y5侧链影响Y42侧链和β-turn3的空间走向 | 第70页 |
3.4.2 β-turn3内偏对镇痛活性的影响 | 第70-73页 |
3.4.3 β-turn3外偏对镇痛活性的影响 | 第73-74页 |
3.4.4 第5位和第42位的作用机制 | 第74-75页 |
3.5 小结 | 第75-76页 |
全文结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-86页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
附件 | 第88-96页 |
附表 | 第96页 |