| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 柱芳烃的发展 | 第11-38页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 柱芳烃的合成 | 第11-15页 |
| 1.3 柱芳烃的衍生化 | 第15-18页 |
| 1.3.1 柱芳烃R基团的全衍生化 | 第15-16页 |
| 1.3.2 柱芳烃R基团的部分衍生化 | 第16-17页 |
| 1.3.3 柱芳烃苯环位点的衍生化 | 第17-18页 |
| 1.3.4 柱芳烃桥碳位点的衍生化 | 第18页 |
| 1.4 柱芳烃的主客体化学 | 第18-25页 |
| 1.4.1 全烷氧基化柱芳烃主客体化学 | 第18-22页 |
| 1.4.2 全酯基柱芳烃的主客体化学 | 第22-23页 |
| 1.4.3 水溶性柱芳烃的主客体化学 | 第23-25页 |
| 1.5 柱芳烃的应用 | 第25-34页 |
| 1.6 小结 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二章 基于柱[5]芳烃与百草枯衍生物的主客体识别构筑[2]准轮烷 | 第38-54页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 2.2.1 一甘醇修饰的柱[5]芳烃合成 | 第39-40页 |
| 2.2.2 —甘醇修饰的柱[5]芳烃与百草枯衍生物2的主客体化学性质研究 | 第40-41页 |
| 2.2.3 一甘醇修饰的柱[5]芳烃与百草枯衍生物2络合计量比的研究 | 第41-42页 |
| 2.2.4 —甘醇修饰的柱[5]芳烃I与百草枯衍生物2的络合物晶体结构研究 | 第42-44页 |
| 2.2.5 一甘醇修饰的柱[5]芳烃与百草枯衍生物的络合常数的测定及客体取代基对络合常数的影响 | 第44-46页 |
| 2.3 实验部分 | 第46-51页 |
| 2.3.1 实验材料与方法 | 第46-47页 |
| 2.3.2 一甘醇修饰的柱[5]芳烃与百草枯衍生物3-5的主客体化学性质研究 | 第47-48页 |
| 2.3.3 一甘醇修饰的柱[5]芳烃与百草枯衍生物3-5的络合计量比的研究 | 第48-50页 |
| 2.3.4 主客体络合物的晶体结构参数 | 第50-51页 |
| 2.4 小结 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第三章 一甘醇修饰的柱[5]芳烃与百草枯的氧化还原响应性主客体络合 | 第54-67页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 3.2.1 柱[5]芳烃1的晶体结构 | 第55-56页 |
| 3.2.2 柱[5]芳烃与客体7主客体络合的核磁研宄 | 第56-58页 |
| 3.2.3 柱[5]芳烃与客体7络合常数的测定 | 第58-60页 |
| 3.2.4 主客体络合物晶体结构的研究 | 第60-61页 |
| 3.2.5 氧化还原响应的主客体络合研宄 | 第61-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.3.1 实验材料与方法 | 第62-63页 |
| 3.3.2 17的晶体结构参数 | 第63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第四章 基于水溶性柱[5]芳烃与百草枯的主客体识别构筑具有氧化还原响应性大分子两亲[2]准轮烷 | 第67-81页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 4.2.1 四甘醇修饰的柱[5]芳烃及末端百草枯衍生化的聚己内酯的合成 | 第68-69页 |
| 4.2.2 WP5跟模型化合物8的主客体化学核磁的研究 | 第69-70页 |
| 4.2.3 WP5与8络合计量比及络合常数的测定 | 第70-71页 |
| 4.2.4 氧化还原响应的主客体络合研究 | 第71-72页 |
| 4.2.5 基于百草枯修饰的聚己内酯与\VP5构筑具有氧化还原响应的大分子两亲[2]准轮烷 | 第72-73页 |
| 4.2.6 体外细胞毒性实验及抗癌药物的控制释放 | 第73-76页 |
| 4.3 实验部分 | 第76-79页 |
| 4.3.1 实验材料与方法 | 第76-77页 |
| 4.3.2 化合物的合成与表征 | 第77-79页 |
| 4.4 小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第五章 一甘醇修饰的[6]芳烃:合成及主客体化学 | 第81-93页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第82-86页 |
| 5.2.1 一甘醇修饰的柱[6]芳烃合成 | 第82-83页 |
| 5.2.2 —甘醇修饰的柱[6]芳烃与敌草快的主客体化学性质研究 | 第83-84页 |
| 5.2.3 一甘醇修饰的柱[6]芳烃9与敌草快10的络合物晶体结构研究 | 第84-85页 |
| 5.2.4 —甘醇修饰的柱[6]芳烃和全羟基的柱[6]芳烃与敌草快的络合能力比较 | 第85-86页 |
| 5.3 实验部分 | 第86-89页 |
| 5.3.1 实验材料与方法 | 第86-87页 |
| 5.3.2 化合物的合成与表征 | 第87-88页 |
| 5.3.3 一甘醇修饰的柱[5]芳烃与敌草快10的主客体化学性质研究 | 第88页 |
| 5.3.4 —甘醇修饰的柱[6]芳烃与敌草快络合计量比的测定 | 第88-89页 |
| 5.3.5 主客体络合物的晶体结构参数 | 第89页 |
| 5.4 小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第六章 基于水溶性柱[7]芳烃与偶氮苯的主客体识别构筑具有双重响应性的超两亲准聚轮烷 | 第93-106页 |
| 6.1 引言 | 第93-94页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第94-101页 |
| 6.2.1 三甘醇修饰的柱[7]芳烃的LCST行为研究 | 第94-95页 |
| 6.2.2 WP7跟模型化合物11的热、光双重响应的主客体络合 | 第95-98页 |
| 6.2.3 基于水溶液柱[7]芳烃跟偶氮苯的主客体分子识别构筑大分子两亲的准聚轮烷 | 第98-99页 |
| 6.2.4 基于WP73P2的超两亲分子在水中组装的光、热响应性 | 第99-101页 |
| 6.2.5 利用组装体的光、热响应性进行焚光分子的控制释放 | 第101页 |
| 6.3 实验部分 | 第101-103页 |
| 6.3.1 实验材料与方法 | 第101-102页 |
| 6.3.2 化合物的合成与表征 | 第102-103页 |
| 6.4 小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第七章 利用主客体相互作用调控三甘酵修饰的柱[10]芳烃LCST行为 | 第106-116页 |
| 7.1 引言 | 第106-107页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第107-111页 |
| 7.2.1 三甘醇修饰的柱[10]芳烃合成 | 第107页 |
| 7.2.2 三甘醇修饰的柱[10]芳烃LCST行为的研究 | 第107页 |
| 7.2.3 三甘醇修饰的柱[10]芳烃与客体12的主客体化学研究 | 第107-109页 |
| 7.2.4 通过主客体化学方法调控WPIO的LCST行为 | 第109-111页 |
| 7.3 实验部分 | 第111-113页 |
| 7.3.1 实验材料与方法 | 第111页 |
| 7.3.2 化合物的合成与表征 | 第111-112页 |
| 7.3.3 三甘醇修饰的柱[10]芳烃与客体12的络合常数测定 | 第112-113页 |
| 7.4 小结 | 第113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 第八章 总结与展望 | 第116-118页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第118-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 个人简介 | 第122-125页 |
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