logo
教育论文中心  教育论文中心   广告服务  广告服务   论文搜索  论文搜索   论文发表  论文发表   会员专区  会员专区   在线购卡   在线购卡   服务帮助  服务帮助   联系我们  联系我们   网站地图  网站地图   硕士论文  会员专区   博士论文
当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于X射线辐照处理和RNA-Seq的光果甘草三萜代谢途径分子机制研究
博硕论文分类列表
工业技术 交通运输 农业科学
生物科学 航空航天 历史地理
医学卫生 语言文字 环境科学
综合图书 政治法律 社会科学
马列主义、毛泽东思想 艺术
数理科学和化学 文学
天文学、地理科学 军事
文化科学、教育体育 经济
自然科学总论 哲学
查看更多分类
 
论文搜索
 
 
相关论文
甘草甘草甘草同时
国产四种甘草次生代谢产物研究
C/SiC陶瓷基复合材料X射线
X射线导航通信一体化技术研究
厚度效应诱导镁锌钙非晶合金薄膜
基于SSR分子标记甘草属植物遗
微量样本高通量RNASeq方法
基于实例颜色处理新技术研究
《中国药典》所载甘草分子鉴定及
利用聚束透镜获得高亮度软X射线
激光驱动高能X射线源及其应用实验
X射线诊断所致受检者剂量估算模
铍材X射线残余应力无损测定原理
用于ICF研究X射线成像诊断系
X射线微分相衬显微成像理论与方
新型X影像探测器及成像系统研究
石墨烯/氧化石墨烯结构及电子特性
基于同步辐射吸收谱铂基纳米材料
UV-B辐射与盐胁迫对两种甘草
11-脱氧甘草次酸磷酰氮芥酯类抗
大面积高分辨率数字X射线探测器关
AGNX射线辐射X射线星系团
X射线组合透镜及其在荧光分析应用
药用植物三七合成途径功能酶特
面向对象软件测试技术研究
水情电报翻译研究
两种药用甘草花内雄蕊分化对传粉机
由位数词“百”、“千”、“万”构
基于过滤驱动磁盘数据恢复模型研
解旋酶DHX36解旋G-四链体结
无吸收光栅X射线微分干涉相衬成像
不同耐盐性药用甘草Na~+吸收
同步辐射在古陶瓷研究初步应用
原子分子介质中强场激光传播特性及
甘遂半夏汤中甘遂与不同品种甘草
基于甘草酸含量模型甘草次生代
研究性学习主题网站“滕阁之风”
Fe族磁性薄膜电化学沉积、结构
波长堆叠下一代无源网络关键
文化途径翻译研究:争议与回应
实验理论模拟研究共聚焦X射线
石墨烯光电子器件设计制备及其在
金属板材X射线测厚信号处理及上位
毛细管聚焦特性及其X射线荧光与纳
X射线纳米成像椭球镜设计与检测
X射线显微成像纳米光学元件制作与
基于MARS系统X射线能谱CT
基于光锥耦合数字X射线成像系统
朊蛋白去甲酰化酶结构与性质X
乳液合成乳胶粒及其同步辐射小角X
(10-200)keV单能X射线
ZnO,SiC薄膜X射线衍射研
多层嵌套式X射线聚焦光学及其空间
基于X射线脉冲发射源栅极调节电
现场X射线荧光技术在大比例尺地质
X射线脉冲星信号模拟源及探测器关
X射线复合折射透镜设计与制作
X射线光柵相衬成像相关理论方法
177eV~1.24keV能区X
树脂分离—X射线荧光光谱法测定钯
便携式低强度X射线实时成像系统关
宽扇束双能X射线骨密度仪研究
诊断X射线参考辐射场测量与研究
X射线激光实验研究
X射线天体物理数据分析与实验研究
同步辐射X射线高分辨吸收谱发射
基于芯能级X射线谱学碳纳米材料
Ag、Au/Si结构X射线光电子
富勒烯及其衍生物X射线理论表
数字X射线影像设备(DR系统)
同步辐射X射线光栅成像及其在相干
X射线空间通信系统研究
微结构阳极X射线源中电子与靶作用
AB5型储氢合金及其氢化物X
应用于双能X射线骨密度仪数据采集
X射线数字化成像技术研究
等离子体X射线对数螺线弯晶成像技
X射线相位衬度成像技术与方法研究
X射线相位衬度生物学成像研究
X射线衍射层析成像及其合金晶粒
X射线调制望远镜低能望远镜能量
三维空间分辨共聚焦X射线方法及应
X射线聚焦波带片研究
全反射相关X射线荧光分析技术及
高频直流牙科X射线研制
光学元件对X射线衍射性质研究
X射线脉冲星导航地面试验系统仿
真空密封透射式微型微束调制X射线
基于RXTE实测数据X射线脉冲
基于碘化汞X射线成像探测器理论
CCD型X射线探测器温度特性
HXMT中能X射线望远镜标定实验
EPON在广电网络中应用研究及
现代汉语“X化”词研究
不同尺度恒星活动x射线表现
X荧光分析系统中信号处理技术
黑洞选X射线双星Cyg X-1
盐湖富产水氯镁石氨法脱水制备电解
H2及几个烷烃小分子康普顿轮廓
角度受限下纳米CT图像处理及三维
盐分对甘草甘草苷积累影响及
AZ31镁合金宽应变率下各向异性
高性能聚丙烯腈基碳纤维微观结构
钧官瓷断代不同时期刘家门窑钧瓷
甘草总提物及甘草酸、甘草次酸对P
蒙古国社会经济制度与地下经济研究
ZnO薄膜制备表征、高温原位研
钴基金属有机框架负极在锂/钠离子
类钙钛矿结构中氧八面体调制及物性
FTIR、XRF、PXRD对中药
基于聚合物太阳能电池中金属/聚合
 
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别 硕士论文
博士论文    
 
 
基于X射线辐照处理和RNA-Seq的光果甘草三萜代谢途径分子机制研究
 
     论文目录
 
摘要第7-10页
ABSTRACT第10-13页
符号说明第14-17页
前言第17-23页
    1.立题依据第17-20页
        1.1 如何提高栽培甘草的质量是制约甘草资源可持续发展的关键问题第17页
        1.2 光果甘草是研究甘草三萜类有效成分生物合成分子机制的良好实验材料第17-18页
        1.3 X射线辐照处理是获得优良甘草种质资源的有效途径第18页
        1.4 高通量RNA-Seq技术为深入研究甘草三萜类生物合成分子机制提供新方法第18-20页
    2.研究思路与方法第20-23页
        2.1 研究目标第20页
        2.2 研究内容第20-22页
        2.3 技术流程图第22-23页
文献综述第23-28页
    3.1 甘草三萜类化合物生物合成分子机制研究现状第23-24页
    3.2 辐照诱变育种的研究概况第24-25页
    3.3 高通量RNA-Seq测序技术在药用植物中的应用现状第25-28页
第一章 X射线辐照处理对甘草中18α-甘草酸及18β-甘草酸含量的影响研究第28-66页
    1.实验材料第28-29页
        1.1 植物材料第28页
        1.2 仪器第28-29页
        1.3 试剂及耗材第29页
    2.实验方法第29-32页
        2.1 甘草种子的辐照处理第29页
        2.2 甘草种子的播种、生长管理及采收第29-30页
        2.3 辐照甘草样品的分子鉴定第30-31页
        2.4 辐照甘草样品中18α-甘草酸及18β-甘草酸的含量测定第31-32页
    3.实验结果第32-64页
        3.1 辐照处理后甘草的生长及采收情况第32-36页
        3.2 辐照处理甘草样品的分子鉴定结果第36-37页
        3.3 18α-甘草酸与18β-甘草酸HPLC标准曲线的建立第37-39页
        3.4 A组乌拉尔甘草样品18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量及产量分析第39-43页
        3.5 A组小结第43-44页
        3.6 B组乌拉尔甘草样品18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量及产量分析第44-49页
        3.7 B组小结第49-50页
        3.8 C组乌拉尔甘草样品18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量及产量分析第50-54页
        3.9 C组小结第54-55页
        3.10 D组光果甘草样品18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量及产量分析第55-60页
        3.11 D组小结第60页
        3.12 E组胀果甘草样品中18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量及产量分析第60-64页
        3.13 E组小结第64页
    4.小结和讨论第64-66页
第二章 三萜类化合物差异积累的光果甘草样品的转录组分析第66-125页
    1.实验材料第66-67页
        1.1 植物材料第66页
        1.2 实验仪器第66页
        1.3 试剂第66-67页
    2.实验方法第67-74页
        2.1 光果甘草总RNA的提取第67页
        2.2 Illumina文库构建和测序第67-68页
        2.3 转录组数据生物信息学分析第68-74页
    3.实验结果第74-122页
        3.1 光果甘草样品总RNA的提取第74-75页
        3.2 光果甘草样品转录组数据生物信息学分析结果第75-85页
        3.3 L1-H1差异表达基因分析结果第85-88页
        3.4 L1-H2差异表达基因分析结果第88-91页
        3.5 L1-H3差异表达基因分析结果第91-94页
        3.6 核心差异表达基因分析结果第94-99页
        3.7 核心差异基因表达谱分析以及候选关键功能基因筛选结果第99-122页
    4.小结和讨论第122-125页
第三章 光果甘草候选关键基因的qRT-PCR验证第125-136页
    1.实验材料第125-126页
        1.1 目标基因第125页
        1.2 实验仪器第125-126页
        1.3 试剂及耗材第126页
    2.实验方法第126-130页
        2.1 总RNA的提取第126-127页
        2.2 逆转录第127-128页
        2.3 荧光定量PCR扩增第128-130页
        2.4 qRT-PCR验证转录组测序结果第130页
    3 实验结果第130-135页
        3.1 候选关键功能基因的qRT-PCR分析结果第130-132页
        3.2 候选关键功能基因的qRT-PCR和RNA-Seq相关性分析结果第132-135页
    4 小结与讨论第135-136页
第四章 光果甘草GgARPI基因的克隆和生物信息学分析第136-148页
    1.实验材料第136-137页
        1.1 植物材料第136页
        1.2 试剂第136页
        1.3 仪器及耗材第136-137页
    2.实验方法第137-139页
        2.1 光果甘草总RNA的提取和逆转录第137页
        2.2 GgARPI基因cDNA的PCR扩增第137页
        2.3 目的片段的T连接与转化第137-138页
        2.4 阳性克隆筛选及菌液冻存第138-139页
        2.5 生物信息学分析第139页
    3.实验结果第139-146页
        3.1 光果甘草总RNA提取结果第139-140页
        3.2 GgARPI基因PCR扩增结果第140页
        3.3 阳性克隆筛选结果第140-141页
        3.4 生物信息学分析结果第141-146页
    4.小结与讨论第146-148页
第五章 光果甘草GgUGE基因的克隆和生物信息学分析第148-157页
    1.实验材料第148页
        1.1 植物材料、试剂、仪器和耗材第148页
    2.实验方法第148-149页
        2.1 光果甘草总RNA的提取和逆转录第148页
        2.2 光果甘草UGE基因cDNA的PCR扩增第148-149页
        2.3 目的片段的T连接与转化第149页
        2.4 阳性克隆筛选及菌液冻存第149页
        2.5 生物信息学分析第149页
    3.实验结果第149-155页
        3.1 光果甘草总RNA提取结果第149页
        3.2 目的基因PCR扩增结果第149-150页
        3.3 阳性克隆筛选结果第150页
        3.4 生物信息学分析结果第150-155页
    4.小结与讨论第155-157页
第六章 光果甘草GgARPI、GgUGE基因植物双元表达载体的构建第157-169页
    1.实验材料第157页
        1.1 菌体及质粒第157页
        1.2 试剂第157页
        1.3 仪器和耗材第157页
    2.实验方法第157-163页
        2.1 含GgARPI和GgUGE基因大肠杆菌工程菌的活化及重组T质粒的提取第157-158页
        2.2 表达载体pCAMBIA1305.1酶切位点的分析第158页
        2.3 引物设计第158-160页
        2.4 带酶切位点的基因片段PCR扩增第160页
        2.5 PCR产物回收纯化第160-161页
        2.6 空载体的双酶切第161页
        2.7 目的基因片段与空载体双酶切产物的连接第161-162页
        2.8 重组质粒的转化第162-163页
        2.9 阳性克隆的筛选及测序第163页
    3.实验结果第163-168页
        3.1 含GgARPI和GgUGE基因的重组T质粒提取结果第163-164页
        3.2 GgARPI和GgUGE基因扩增结果第164页
        3.3 pCAMBIA1305.1载体质粒提取结果第164-165页
        3.4 pCAMBIA1305.1载体双酶切结果第165页
        3.5 菌液PCR验证结果第165-166页
        3.6 测序结果第166-168页
    4.小结与讨论第168-169页
第七章 总结与展望第169-173页
    1.总结第169-171页
    2.展望第171-173页
参考文献第173-181页
致谢第181-182页
在学期间主要研究成果第182页

 
 
论文编号BS4125788,这篇论文共182
会员购买按0.35元/页下载,共需支付63.7元。        直接购买按0.5元/页下载,共需要支付91元 。
我还不是会员,注册会员
会员下载更优惠!充值送钱!
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
 您可能感兴趣的论文
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。
 
 
| 会员专区 | 在线购卡 | 广告服务 | 网站地图 |
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656 或写信给我