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当前位置：教育论文中心首页--硕士论文--欧盟现行内分泌干扰物监管法规研究及对我国的启示
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欧盟现行内分泌干扰物监管法规研究及对我国的启示
 
     论文目录
 
摘要第2-4页
ABSTRACT第4-6页
绪论第9-14页
    一、课题意义第9-11页
    二、研究目的及范围第11页
    三、文献综述第11-14页
第一章 欧盟现行内分泌干扰物监管法规及框架第14-23页
    第一节 内分泌干扰物概述第14-15页
    第二节 欧盟现行内分泌干扰物监管框架第15-19页
        一、化学品注册、评估、许可和限制法规第15-16页
        二、植物保护产品法规第16-17页
        三、生物杀灭剂法规第17-18页
        四、化妆品法规第18页
        五、水框架指令第18-19页
    第三节 欧盟新内分泌干扰物识别标准及配套指南第19-23页
        一、新内分泌干扰物识别标准及配套指南出台背景第19-21页
        二、BPR内分泌干扰物的识别标准第21-22页
        三、BPR相关活性物质申请批准流程第22-23页
第二章 WTO框架下成员国对欧盟EDCs法规评议第23-42页
    第一节 WTO案例简介第24-28页
        一、欧共体荷尔蒙牛肉案第24-26页
        二、欧盟转基因食品案第26-28页
    第二节 新欧盟标准适用SPS协定合规性分析第28-33页
        一、WHO是否可为相关标准适格制定主体第29-31页
        二、WHO制定标准是否可称作国际标准第31-32页
        三、SPS措施是否应当符合其自身所作影响评估报告第32-33页
    第三节 欧盟内分泌干扰物法规是否违反SPS科学证据原则及风险评估原则第33-37页
        一、欧盟及北美关于预防原则的分歧第34页
        二、科学评估原则及预防原则在SPS协定中的体现第34-35页
        三、WTO成员国主张单纯基于危害的识别方法违反SPS协定原则第35-37页
    第四节 是否将现有内分泌干扰物识别标准适用于MRLs第37-40页
        一、最大残留量及进口容许量概念第37-38页
        二、现行欧盟框架法规中MRLs矛盾之处第38-39页
        三、WTO成员国对于进口容许量设立标准的关切及欧盟回应第39-40页
    第五节 不合理影响已批准活性物质的续期及正在申请的活性物质的审批第40-42页
第三章 区域贸易协定对欧盟高标准环境法规的影响—以CETA为例第42-60页
    第一节 风险预防原则在CETA中的体现第43-48页
        一、多边环定协定相关条款第43-45页
        二、风险预防原则在CETA环境章节中的体现第45-47页
        三、预防原则在SPS章节中的体现第47-48页
    第二节 监管合作机制第48-55页
        一、SPS等效措施的适用第49-50页
        二、监管合作章节概览第50-52页
        三、监管合作措施的自愿性及软法属性第52-53页
        四、监管合作机制透明度议题第53-55页
    第三节 CETA投资法院机制第55-60页
        一、CETA投资法院制度简析第55-56页
        二、投资法庭与欧盟法律自治性第56-58页
        三、投资法庭制度与环境相关议题第58-60页
第四章 欧盟内分泌干扰物相关规定对我国的启示第60-67页
    第一节 构建相关全国性贸易壁垒预警及快速反应机制第60-61页
    第二节 结合实际情况逐步建设内分泌干扰物管理体系第61-62页
    第三节 充分学习并积极利用WTO规则争端解决机制第62-63页
        一、充分利用WTO争端解决机制积极应对欧盟新规第62页
        二、积极参与国际标准制定第62-63页
    第四节 CETA就环保议题对中国投资贸易谈判带来的启示第63-67页
        一、提高环保议题地位,适当纳入部分环境条款第63-65页
        二、加强环境合作建设,适当借鉴监管合作机制第65-67页
结语第67-68页
参考文献第68-72页
致谢第72-73页
攻读学位期间发表的学术论文目录第73-75页
 
 
论文编号BS4628738，这篇论文共75页
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