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水稻黄单胞菌水稻致病变种的xrvA基因的功能鉴定 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-3页 | | ABSTRACT | 第3-7页 | | 第一章 前言 | 第7-20页 | | ·水稻白叶枯病 | 第7页 | | ·植物病原菌与植物的相互关系 | 第7-8页 | | ·植物病原菌 | 第7页 | | ·植物病原菌与植物的相互关系 | 第7-8页 | | ·致病因子 | 第8-13页 | | ·胞外多糖 | 第8-10页 | | ·脂多糖 | 第10页 | | ·胞外酶 | 第10-11页 | | ·毒素 | 第11页 | | ·hrp基因 | 第11-13页 | | ·致病性基因的表达调控 | 第13-17页 | | ·双组分调控系统 | 第13-14页 | | ·σ因子 | 第14-15页 | | ·DSF | 第15-17页 | | ·H-NS蛋白 | 第17-19页 | | ·本工作基础和目的 | 第19-20页 | | 第二章 材料与方法 | 第20-34页 | | ·菌株及质粒 | 第20页 | | ·培养基及培养条件 | 第20-22页 | | ·抗生素 | 第22-23页 | | ·常用溶液及缓冲液 | 第23页 | | ·DNA提取 | 第23-25页 | | ·DNA沉淀 | 第25页 | | ·DNA溶液中蛋白质及RNA的去除 | 第25页 | | ·DNA的酶切、电泳及DNA片段浓度、大小测算 | 第25-26页 | | ·DNA片段的回收 | 第26-27页 | | ·DNA连接 | 第27-28页 | | ·质粒DNA的转化 | 第28-29页 | | ·PCR扩增DNA片段 | 第29-30页 | | ·三亲本结合 | 第30页 | | ·水稻植株的致病性试验 | 第30-31页 | | ·胞外多糖的检测 | 第31页 | | ·xrvA菌株在水稻体内和培养基中的生长动力学检测 | 第31-32页 | | ·DSF的检测 | 第32页 | | ·胞外酶的检测 | 第32-34页 | | 第三章 结果与分析 | 第34-44页 | | 3.xrvA基因的功能鉴定 | 第34-44页 | | ·xrvA突变体的构建 | 第34-37页 | | ·xrvA基因内部序列的PCR扩增 | 第34页 | | ·同源自杀质粒的构建 | 第34-35页 | | ·整合突变法构建突变体 | 第35-36页 | | ·Xoo xrvA突变体的“互补株”的构建 | 第36页 | | ·Xoo xrvA突变体的“过量表达株”的构建 | 第36-37页 | | ·Xoo xrvA突变体的致病性显著降低 | 第37-38页 | | ·xrvA突变体不影响其在在水稻体内和培养基中的生长 | 第38-41页 | | ·xrvA过量表达菌株GXO3098在水稻体内生长不稳定 | 第41页 | | ·Xoo xrvA基因调控胞外多糖的产生 | 第41-42页 | | ·Xoo xrvA基因与该菌的可扩散因子的合成无关 | 第42-43页 | | ·xrvA基因对胞外酶活性没有影响 | 第43-44页 | | 第四章 讨论 | 第44-46页 | | 参考文献 | 第46-59页 | | 致谢 | 第59-60页 | | 攻读硕士期间发表论文情况 | 第60页 |
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论文编号BS1253389，这篇论文共60页
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