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Tb～（3+）增敏HPLC柱后衍生法测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留 |
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| 中文摘要 | 第1-7页 | | 英文摘要 | 第7-13页 | | 文献综述 | 第13-20页 | | 一、氟喹诺酮类药物的应用 | 第14-15页 | | 二、氟喹诺酮类药物残留的危害 | 第15页 | | 三、氟喹诺酮类药物残留检测方法 | 第15-17页 | | 四、HPLC 柱后衍生法 | 第17-18页 | | 五、Tb~(3+)在氟喹诺酮类药物残留分析中的应用 | 第18-20页 | | 1 引言 | 第20-22页 | | 2 材料与方法 | 第22-27页 | | ·实验动物 | 第22页 | | ·药品与试剂配制 | 第22-23页 | | ·标准品 | 第22页 | | ·试剂 | 第22页 | | ·试液配制 | 第22-23页 | | ·主要仪器设备 | 第23页 | | ·实验方法 | 第23-27页 | | ·动物给药与采样 | 第23-24页 | | ·荧光分光光度法实验条件选择 | 第24-25页 | | ·铽增敏 HPLC 柱后衍生方法的确立 | 第25-26页 | | ·肉鸡连续4d 内服三种 FQs 药物鸡肉组织中药物残留的测定 | 第26-27页 | | 3 结果与分析 | 第27-39页 | | ·铽增敏荧光分光光度法实验条件选择 | 第27-31页 | | ·激发和发射波长确定 | 第27-28页 | | ·pH 的影响 | 第28-29页 | | ·不同缓冲对的影响 | 第29页 | | ·Tb~(3+)浓度的影响 | 第29页 | | ·稳定性实验 | 第29-30页 | | ·干扰物质的影响 | 第30页 | | ·标准曲线与回归方程 | 第30页 | | ·方法回收率的测定 | 第30-31页 | | ·精密度测定 | 第31页 | | ·铽增敏 HPLC 柱后衍生方法的确立 | 第31-37页 | | ·环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星的柱后衍生色谱图 | 第31-34页 | | ·环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星的标准曲线与线性范围测定 | 第34-35页 | | ·组织中环丙沙星、诺氟沙星、恩诺沙星的回收率和变异系数 | 第35-37页 | | ·精密度 | 第37页 | | ·灵敏度 | 第37页 | | ·肉仔鸡连续内服三种氟喹诺酮混合物组织中的药物残留 | 第37-39页 | | 4 讨论 | 第39-43页 | | ·铽与氟喹诺酮类药物荧光性 | 第39-40页 | | ·铽增敏 HPLC 柱后衍生法色谱条件优化 | 第40-41页 | | ·铽增敏 HPLC 柱后衍生法与其它方法灵敏度比较 | 第41页 | | ·铽增敏 HPLC 柱后衍生法样品前处理 | 第41-42页 | | ·鸡肉中干扰物质的影响 | 第42-43页 | | 5 结论 | 第43-44页 | | 参考文献 | 第44-48页 | | 附录 | 第48-50页 | | 致谢 | 第50-51页 | | 附作者在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 | | 个人简介 | 第52页 |
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论文编号BS1288789，这篇论文共52页
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