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2,6-位取代苯乙炔基吡啶类化合物光照条件下的脱氢Diels-Alder(PDDA)反应研究
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第14-43页
    1.1 环加成反应第14-23页
        1.1.1 Diels-Alder反应第14-17页
        1.1.2 Dehydro-Diels-Alder反应第17-21页
        1.1.3 催化条件下的环加成反应第21-23页
    1.2 光环加成反应第23-31页
        1.2.1 [2+2]光环加成反应第23-25页
        1.2.2 [4+4]光环加成反应第25-28页
        1.2.3 其他光环加成反应第28-31页
    1.3 Photo-Dehydro-Diels-Alder反应第31-40页
        1.3.1 PDDA反应的机理第32-33页
        1.3.2 芳乙炔及芳乙炔酯类化合物的PDDA反应第33-37页
        1.3.3 杂芳基乙炔类化合物的PDDA反应第37-40页
    1.4 本文的工作第40-43页
第二章 实验部分第43-53页
    2.1 合成路线第43-44页
        2.1.1 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的合成第43页
        2.1.2 2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的合成第43页
        2.1.3 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的光二聚反应第43-44页
        2.1.4 2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的光二聚反应第44页
    2.2 合成部分第44-53页
        2.2.1 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶的合成及其衍生物的制备第44-46页
        2.2.2 2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶的合成及其衍生物的制备第46-48页
        2.2.3 4-(2,6-二氯苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应第48-49页
        2.2.4 4-(2,6-二氟苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应第49-50页
        2.2.5 4-(2,4,6-三甲基苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应第50页
        2.2.6 2-(2,6-二氯苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应第50-51页
        2.2.7 2-(2,4,6-三甲基苯乙炔基)吡啶自身光环加成反应第51-53页
第三章 结果与讨论第53-78页
    3.1 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶和2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的合成第53-61页
        3.1.1 核磁共振谱图解析第54-60页
        3.1.2 高分辨质谱解析第60-61页
    3.2 4-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶和2-(2,6-二取代苯乙炔基)吡啶类化合物的光二聚反应第61-78页
        3.2.1 实验部分第62-63页
        3.2.2 晶体结构解析第63-70页
        3.2.3 核磁共振谱图解析第70-73页
        3.2.4 高分辨质谱解析第73页
        3.2.5 紫外光谱解析第73-75页
        3.2.6 反应机理探讨第75-78页
第四章 含噻吩、吲哚基团的杂芳基乙炔在光照条件下Diels-Alder(PDDA)反应第78-83页
    4.1 制备含噻吩、吲哚基团的杂芳基乙炔第78-81页
        4.1.1 2-(苯乙烯基)吲哚的合成第78-79页
        4.1.2 3-(苯乙烯基)吲哚的合成第79-81页
        4.1.3 2-(苯乙炔基)吲哚的合成第81页
        4.1.4 3-(苯乙炔基)吲哚的合成第81页
    4.2 总结第81-83页
第五章 结论第83-84页
参考文献第84-91页
附录Ⅰ ~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS第91-119页
附录Ⅱ 晶体结构和晶胞参数第119-130页
致谢第130-131页
作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录第131-132页
作者和指导教师简介第132-133页
附件第133-134页

 
 
论文编号BS1511589,这篇论文共134
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