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小麦胚乳特异性启动子的改造及其在创制小麦高赖氨酸转基因新种质中的应用 |
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| 论文目录 |
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| 目录 | 第1-6页 | | 摘要 | 第6-8页 | | ABSTRACT | 第8-10页 | | 缩略词表 | 第10-11页 | | 前言 | 第11-13页 | | 第一章 文献综述 | 第13-29页 | | 1 小麦的遗传转化 | 第13-16页 | | ·小麦遗传转化主要方法 | 第13-15页 | | ·外源基因在转基因小麦中的整合和表达 | 第15-16页 | | ·小麦转基因存在的问题 | 第16页 | | 2 顺式作用元件-启动子 | 第16-24页 | | ·启动子基本情况概述 | 第16-23页 | | ·胚乳组织特异性启动子 | 第23-24页 | | 3 小麦赖氨酸品质的研究 | 第24-25页 | | ·小麦的品质 | 第24-25页 | | ·辣椒高赖氨酸蛋白基因(CFLR)导入小麦的研究 | 第25页 | | 4 本研究的立题依据和技术路线 | 第25-29页 | | ·立题依据 | 第25-27页 | | ·技术路线 | 第27-29页 | | 第二章 胚乳特异表达基因HMW-GS BX7~(OE)启动子的选择与克隆 | 第29-45页 | | 1 材料与方法 | 第29-34页 | | ·实验材料及试剂 | 第29页 | | ·实验方法 | 第29-34页 | | 2 结果 | 第34-41页 | | ·总RNA提取 | 第34-35页 | | ·实时荧光定量PCR | 第35-37页 | | ·HMW-GS Bx7~(OE)启动子的克隆 | 第37-38页 | | ·启动子功能区域分析 | 第38-41页 | | 3 讨论 | 第41-45页 | | ·HMW-GS Bx7基因在不同品种及不同器官中的表达差异 | 第41-42页 | | ·HMW-GS Bx7~(OE)启动子的功能区域分析 | 第42-45页 | | 第三章 人工启动子BX7~(OE)p-ACT1的构建及活性研究 | 第45-57页 | | 1 材料与方法 | 第45-50页 | | ·材料 | 第45页 | | ·方法 | 第45-50页 | | 2 结果与分析 | 第50-55页 | | ·所需片段的PCR扩增 | 第50-51页 | | ·各载体的酶切验证 | 第51-52页 | | ·GUS瞬时表达的定性分析 | 第52-54页 | | ·GUS瞬时表达的定量分析 | 第54-55页 | | 3 讨论 | 第55-57页 | | 第四章 人工启动子与CFLR基因构建表达载体及基因枪法进行遗传转化 | 第57-67页 | | 1 材料与方法 | 第57-61页 | | ·材料 | 第57页 | | ·方法 | 第57-61页 | | 2 结果与分析 | 第61-65页 | | ·PCR扩增载体构建所需片段 | 第61-62页 | | ·表达载体的酶切验证 | 第62-63页 | | ·小麦的遗传转化 | 第63-64页 | | ·T_0代的PCR检测 | 第64-65页 | | 3 讨论 | 第65-67页 | | 第五章 全文结论 | 第67-69页 | | 参考文献 | 第69-77页 | | 致谢 | 第77页 |
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论文编号BS1968989，这篇论文共77页
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