| 第一部分 副粘病毒HN头部保守氨基酸定位和功能研究 | 第8-82页 |
| 中文摘要 | 第8-13页 |
| 英文摘要 | 第13-17页 |
| 符号说明 | 第17-21页 |
| 前言 | 第21-25页 |
| 材料与方法 | 第25-51页 |
| 一、实验仪器 | 第25-27页 |
| 二、实验材料 | 第27-35页 |
| 三、实验方法 | 第35-51页 |
| 结果 | 第51-64页 |
| 一、NDV HN头部保守氨基酸位置的确定和定点突变 | 第51-53页 |
| 二、NDV HN突变体表达效率的定性和定量分析结果 | 第53-55页 |
| 三、NDV HN突变体促细胞融合活性的定性和定量分析结果 | 第55-57页 |
| 四、NDV HN突变体受体结合能力的定性和定量分析结果 | 第57-58页 |
| 五、NDV HN突变体NA活性的定量分析结果 | 第58-59页 |
| 六、NDV HN突变体半融合试验结果 | 第59-61页 |
| 七、NDV HN和F蛋白的相互作用结果 | 第61页 |
| 八、NDV HN蛋白颈部的促细胞融合作用结果 | 第61-64页 |
| 讨论 | 第64-68页 |
| 小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-82页 |
| 第二部分 新城疫病毒BJ株系统发生分析和全长cDNA的构建 | 第82-140页 |
| 中文摘要 | 第82-86页 |
| 英文摘要 | 第86-90页 |
| 符号说明 | 第90-92页 |
| 前言 | 第92-98页 |
| 材料与方法 | 第98-110页 |
| 实验结果 | 第110-118页 |
| 讨论 | 第118-124页 |
| 小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-140页 |
| 创新和不足之处 | 第140-141页 |
| 附图 | 第141-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第159-160页 |
| 英文论著 | 第160-169页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第169页 |
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