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甘草酸生物合成途径中GuGDHs与GuCPR基因的克隆及GuGDHs的活性分析
 
     论文目录
 
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
符号说明第11-12页
前言第12-14页
第一章 文献综述第14-26页
    1. 甘草主要化学成分研究第14-16页
        1.1 三萜类成分第14-15页
        1.2 黄酮类成分第15-16页
        1.3 多糖类成分第16页
    2. UDP-葡萄糖脱氢酶(UDP-GDHs)基因研究进展第16-17页
    3. NADPH-细胞色素P450还原酶(CPR)基因研究进展第17-19页
    4. 甘草酸合成生物学研究进展第19-22页
    参考文献第22-26页
第二章 本论文研究思路第26-28页
    1. 研究目标第26页
    2. 研究内容第26-27页
    3. 技术路线第27-28页
第三章 甘草酸生物合成途径中GuGDHs基因的克隆第28-54页
    1. 实验材料与仪器第28-29页
        1.1 实验材料第28页
        1.2 实验仪器与耗材第28-29页
    2. 实验方法第29-36页
        2.1 GuGDHs基因的筛选第29页
        2.2 甘草苗的培养第29页
        2.3 甘草总RNA的提取第29-30页
        2.4 甘草cDNA的获得第30-31页
        2.5 GuGDHs基因的扩增第31-33页
        2.6 PCR产物回收纯化第33页
        2.7 GuGDHs基因与克隆载体的连接、转化与鉴定第33-35页
        2.8 GuGDHs的生物信息学分析第35-36页
    3. 实验结果与分析第36-50页
        3.1 甘草总RNA的提取第36-37页
        3.2 GuGDHs基因的克隆第37页
        3.3 GuGDHs的生物信息学分析第37-50页
    4. 小结与讨论第50-54页
第四章 甘草酸生物合成途径中GuGDHs基因的原核表达与活性分析第54-69页
    1. 实验材料与仪器第54-55页
        1.1 实验材料第54-55页
        1.2 实验仪器与耗材第55页
    2. 实验方法第55-64页
        2.1 GuGDHs原核表达载体构建第55-61页
        2.2 GuGDHs的诱导表达第61-64页
        2.3 GuGDHs酶活测定第64页
    3. 实验结果与分析第64-67页
        3.1 GuGDHs原核表达载体构建第64-65页
        3.2 GuGDHs的诱导表达第65-66页
        3.3 GuGDHs酶活测定第66-67页
    4. 小结与讨论第67-69页
第五章 甘草酸生物合成途径中GuCPR基因的克隆第69-86页
    1. 实验材料与仪器第69-70页
        1.1 实验材料第69页
        1.2 实验仪器与耗材第69-70页
    2. 实验方法第70-77页
        2.1 GuCPR基因的筛选第70页
        2.2 甘草苗的培养第70页
        2.3 甘草总RNA的提取第70-71页
        2.4 甘草cDNA的获得第71-72页
        2.5 GuCPR基因的扩增第72-74页
        2.6 PCR产物回收纯化第74页
        2.7 GuCPR基因与克隆载体的连接、转化与鉴定第74-77页
        2.8 GuCPR的生物信息学分析第77页
    3. 实验结果与分析第77-84页
        3.1 总RNA的提取第77-78页
        3.2 GuCPR基因的克隆第78-79页
        3.3 GuCPR的生物信息学分析第79-84页
    4. 小结与讨论第84-86页
结语第86-89页
参考文献第89-96页
附录第96-103页
致谢第103-104页
个人简历及硕士期间主要研究成果第104页

 
 
论文编号BS4125789,这篇论文共104
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