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C4=/C5=催化裂解C2=/C3=导向生成反应路径的研究
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 研究背景第11-30页
    1.1 C_2~=/C_3~=及其主要生产途径第11-13页
    1.2 C_4~=/C_5~=催化裂解机理第13-21页
        1.2.1 原料主要来源及工艺进展第13页
        1.2.2 反应机理研究第13-17页
        1.2.3 主、副产物竞争反应的影响因素第17-19页
        1.2.4 C_4~=催化裂解机理存在的问题第19-21页
    1.3 甲醇制烯烃(MTO)机理第21-28页
        1.3.1 MTO反应的主要催化剂第21-23页
        1.3.2 MTO反应机理研究第23-25页
        1.3.3 影响MTO反应路径的主要因素第25-28页
        1.3.4 MTO过程中烯烃类副产物的再利用第28页
    1.4 论文选题的意义与研究思路第28-30页
第二章 实验部分第30-37页
    2.1 主要化学试剂及原料规格第30页
    2.2 催化剂的改性处理第30-31页
        2.2.1 实验所需催化剂样品第30-31页
        2.2.2 De-TS样品酸洗处理第31页
        2.2.3 De-TS的 K~+改性第31页
    2.3 催化剂表征第31-33页
        2.3.1 X射线粉末衍射(XRD)第31-32页
        2.3.2 固体紫外漫反射可见光谱(UV-vis)第32页
        2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)第32页
        2.3.4 氨气程序升温-脱附(NH_3-TPD)第32页
        2.3.5 电感耦合等离子体发射光谱(ICP)第32-33页
        2.3.6 比表面积及孔径分析(BET)第33页
        2.3.7 扫描电子显微镜(SEM)第33页
        2.3.8 气相色谱(GC)第33页
    2.4 催化剂反应性能评价第33-37页
第三章 结果与讨论第37-76页
    3.1 De-TS的物化性质与酸性质第37-44页
        3.1.1 引言第37-38页
        3.1.2 De-TS的物化性质第38-41页
        3.1.3 De-TS的酸性质第41-44页
    3.2 探索C_4~=/C_5~=反应机理的关联第44-53页
        3.2.1 C_4~=反应路径的剖析第44-50页
        3.2.2 产物C_5~=与i-C40形成的内在关系第50-53页
    3.3 催化剂酸强度对C_4~=裂解中产物C_5~=形成的影响第53-63页
        3.3.1 De-TS-H~+对初级裂解产物C_5~=的考察第53-57页
        3.3.2 K~+改性De-TS-H~+对初级裂解产物C_5~=的考察第57-63页
    3.4 催化剂择形对C_4~=裂解中产物C_5~=形成的影响第63-68页
        3.4.1 引言第63页
        3.4.2 De-TS-Z-H~+与FER混合对C_4~=裂解影响第63-67页
        3.4.3 1 -C_5~=裂解路径在物理混合分子筛中的改变第67-68页
    3.5 De-TS-H~+催化MTO反应的研究第68-76页
        3.5.1 De-TS-H~+和ZSM-5 催化MTO反应的差异第68-72页
        3.5.2 K~+改性De-TS-Z-H~+催化MTO反应第72-74页
        3.5.3 K~+改性De-TS-S-H~+催化MTO反应第74-75页
        3.5.4 De-TS-H~+的MTO反应特点及与OCP反应的关联性第75-76页
第四章 总结与展望第76-78页
    4.1 研究总结第76页
    4.2 科研展望第76-78页
参考文献第78-87页
学习期间的科研成果第87-88页
致谢第88页

 
 
论文编号BS4542239,这篇论文共88
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