| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 Friedel-Crafts烷基化反应及其常用的催化剂 | 第11-16页 |
| 1.1.1 Friedel-Crafts反应 | 第11页 |
| 1.1.2 碳正离子 | 第11-12页 |
| 1.1.3 Friedel-Crafts烷基化反应的传统催化剂 | 第12-13页 |
| 1.1.4 分子筛催化剂 | 第13-16页 |
| 1.2 过渡金属配合物催化的芳烃烷基化反应 | 第16-19页 |
| 1.2.1 过渡金属配合物 | 第16-17页 |
| 1.2.2 配体对过渡金属配合物性质的影响 | 第17页 |
| 1.2.3 过渡金属配合物催化的芳烃烷基化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 过渡金属配合物催化性能的调控 | 第18-19页 |
| 1.3 常用理论化学计算方法 | 第19-21页 |
| 1.4 本文工作 | 第21-22页 |
| 2 Beta分子筛催化苯酚叔丁基化反应机理的理论研究 | 第22-40页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 计算模型和方法 | 第22-24页 |
| 2.3 分子筛催化苯酚叔丁基化反应的反应机理 | 第24-35页 |
| 2.3.1 重要反应物种在分子筛上的吸附 | 第24-26页 |
| 2.3.2 分步机理 | 第26-30页 |
| 2.3.3 联合机理 | 第30-33页 |
| 2.3.4 分布机理和联合机理的对比 | 第33-34页 |
| 2.3.5 反应速率计算 | 第34-35页 |
| 2.4 分子筛酸性对反应速率和反应选择性的影响 | 第35-39页 |
| 2.4.1 关于酸性的讨论 | 第35-36页 |
| 2.4.2 分子筛酸性对反应速率的影响 | 第36-38页 |
| 2.4.3 催化剂酸性与分子筛积碳失活的关系 | 第38-39页 |
| 2.4.4 催化剂酸性与反应选择性的关系 | 第39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 3 过渡金属Ru(Ⅱ)配合物催化苯乙基化反应机理的理论研究 | 第40-51页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 计算方法 | 第41页 |
| 3.3 TpRu(CO)(NCMe)Ph催化的苯乙基化反应 | 第41-45页 |
| 3.3.1 主反应过程中重要反应物种的结构和能量变化 | 第41-44页 |
| 3.3.2 主反应和副反应的能量比较 | 第44-45页 |
| 3.4 配合物电子结构对催化性能的影响 | 第45-50页 |
| 3.4.1 中心金属Ru电子结构的评估 | 第45-46页 |
| 3.4.2 催化剂中心金属Ru电荷效应与催化结构之间的关系 | 第46-48页 |
| 3.4.3 配合物中心原子Ru电子结构与催化性能之间的关系 | 第48-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 4 1,2,4-三苯基-1,3-环戊二烯及其衍生物电子结构的研究 | 第51-64页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 计算方法 | 第52页 |
| 4.3 1,2,4-三苯基-1,3-环戊二烯衍生物及碳正离子的电子结构 | 第52-55页 |
| 4.3.1 1,2,4-三苯基-1,3-环戊二烯及碳正离子 | 第52-53页 |
| 4.3.2 1,2,4-三苯基-1,3-环戊二烯衍生物及碳正离子 | 第53-55页 |
| 4.4 引入阴离子对环戊二烯碳正离子结构的影响 | 第55-57页 |
| 4.5 碳正离子的构象势能面 | 第57-63页 |
| 4.5.1 碳正离子的构象势能面 | 第57-60页 |
| 4.5.2 甲氧基对碳正离子构象势能面的影响 | 第60-62页 |
| 4.5.3 阴离子对碳正离子构象势能面的影响 | 第62-63页 |
| 4.7 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
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