摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-10页 |
主要符号对照表 | 第16-18页 |
第1章 引言 | 第18-32页 |
1.1 研究背景 | 第18-20页 |
1.2 鹅掌柴化学成分及药理作用研究概况 | 第20-24页 |
1.2.1 三萜类 | 第20-23页 |
1.2.2 挥发油类 | 第23页 |
1.2.3 其他类成分 | 第23-24页 |
1.2.4 鹅掌柴的药理活性研究 | 第24页 |
1.3 五环三萜类化合物及其药理活性研究概况 | 第24-29页 |
1.3.1 五环三萜类化合物结构类型及特点 | 第24-26页 |
1.3.2 五环三萜类化合物药理作用 | 第26-29页 |
1.4 立题思路、课题流程与创新意义 | 第29-32页 |
1.4.1 立题思路 | 第29-30页 |
1.4.2 课题流程 | 第30-31页 |
1.4.3 希望创新点 | 第31-32页 |
第2章 响应面法优化鹅掌柴总三萜提取工艺 | 第32-41页 |
2.1 实验药材与试剂 | 第32页 |
2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
2.3 实验方法 | 第33-35页 |
2.3.1 鹅掌柴中SOTT的含量测定 | 第33-34页 |
2.3.2 单因素实验 | 第34-35页 |
2.3.3 响应面设计 | 第35页 |
2.4 实验结果 | 第35-39页 |
2.4.1 单因素实验结果 | 第35-36页 |
2.4.2 中心组合设计与响应面优化SOTT提取条件 | 第36-37页 |
2.4.3 建立模型方程及显著性检验结果 | 第37-39页 |
2.5 分析与讨论 | 第39-41页 |
第3章 鹅掌柴三萜化学成分的分离鉴定 | 第41-53页 |
3.1 实验药材与试剂 | 第41页 |
3.2 实验仪器 | 第41-42页 |
3.3 实验方法 | 第42-43页 |
3.3.1 鹅掌柴总三萜SOTT的制备 | 第42页 |
3.3.2 鹅掌柴总三萜SOTT成分分离 | 第42-43页 |
3.4 实验结果 | 第43-52页 |
3.4.1 已鉴定的化合物 | 第43-45页 |
3.4.2 化合物的结构解析过程 | 第45-52页 |
3.5 分析与讨论 | 第52-53页 |
第4章 鹅掌柴三萜类成分的含量分析与药材质量评价 | 第53-63页 |
4.1 实验仪器 | 第53页 |
4.2 试剂和样品 | 第53-54页 |
4.3 实验方法 | 第54-61页 |
4.3.1 色谱条件与系统适用性试验 | 第54-55页 |
4.3.2 对照品溶液的制备 | 第55页 |
4.3.3 供试液的制备 | 第55页 |
4.3.4 线性关系考察 | 第55-56页 |
4.3.5 精密度试验 | 第56页 |
4.3.6 重复性试验 | 第56页 |
4.3.7 稳定性试验 | 第56-58页 |
4.3.8 回收率实验 | 第58页 |
4.3.9 不同产地鹅掌柴属植物3种化合物含量测定 | 第58-61页 |
4.4 分析与讨论 | 第61-63页 |
4.4.1 不同产地的样品与药品标准 | 第61页 |
4.4.2 不同植物来源的药材中的化学成分含量比较 | 第61页 |
4.4.3 不同产地鹅掌柴的化学成分含量比较 | 第61-62页 |
4.4.4 福建泉州产鹅掌柴不同药用部位化学成分含量比较 | 第62-63页 |
第5章 鹅掌柴三萜成分的体外抗炎活性研究 | 第63-70页 |
5.1 实验试剂 | 第63-64页 |
5.2 实验仪器 | 第64页 |
5.3 实验方法 | 第64-65页 |
5.3.1 溶液配制 | 第64页 |
5.3.2 亚硝酸钠标准曲线的绘制 | 第64页 |
5.3.3 Griess法测定细胞上清NO的含量 | 第64-65页 |
5.3.4 ELISA法测定细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌情况 | 第65页 |
5.3.5 统计学方法 | 第65页 |
5.4 实验结果 | 第65-68页 |
5.4.1 SOTT对LPS诱导的Raw-264.7细胞释放NO及炎症细胞因子的影响 | 第65-66页 |
5.4.2 9个化合物对LPS诱导的Raw-264.7细胞释放NO的影响 | 第66-68页 |
5.5 分析与讨论 | 第68-70页 |
第6章 鹅掌柴三萜成分的体外抗肝癌细胞作用 | 第70-87页 |
6.1 实验材料与试剂 | 第70-71页 |
6.2 实验仪器 | 第71页 |
6.3 实验方法 | 第71-76页 |
6.3.1 细胞复苏与传代 | 第71页 |
6.3.2 接种给药 | 第71-72页 |
6.3.3 细胞活力检测 | 第72页 |
6.3.4 细胞形态观察 | 第72页 |
6.3.5 Hoechst33342/PI双染检测 | 第72页 |
6.3.6 AnnexinV/PI双染法检测 | 第72-73页 |
6.3.7 蛋白质免疫印迹检测 | 第73-76页 |
6.4 数据统计分析 | 第76页 |
6.5 实验结果 | 第76-85页 |
6.5.1 SOTT对肝癌细胞增殖的影响 | 第76-77页 |
6.5.2 SOTT对肝癌细胞形态的影响 | 第77-80页 |
6.5.3 Hoechst33342/PI荧光双染观察 | 第80-82页 |
6.5.4 SOTT对肝癌细胞凋亡与坏死的的影响 | 第82-84页 |
6.5.5 SOTT诱导肝癌细胞凋亡与坏死的机制初探 | 第84-85页 |
6.6 分析与讨论 | 第85-87页 |
第7章 SOTT对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用 | 第87-99页 |
7.1 实验试剂 | 第87页 |
7.2 实验动物 | 第87-88页 |
7.3 实验仪器 | 第88页 |
7.4 实验方法 | 第88-92页 |
7.4.1 小鼠CCl_4急性肝损伤模型的建立 | 第88-89页 |
7.4.2 小鼠肝脏指数的计算 | 第89页 |
7.4.3 小鼠血清转氨酶的测定 | 第89页 |
7.4.4 小鼠肝组织匀浆生化指标的检测 | 第89页 |
7.4.5 组织切片观察 | 第89-90页 |
7.4.6 RT-PCR检测 | 第90-91页 |
7.4.7 数据统计分析 | 第91-92页 |
7.5 实验结果 | 第92-97页 |
7.5.1 一般情况 | 第92页 |
7.5.2 SOTT对肝损伤小鼠肝脏指数、血清 ALT 和 AST 活性的影响 | 第92-93页 |
7.5.3 SOTT对CCl_4急性肝损伤小鼠肝组织中抗氧化指标的影响 | 第93-94页 |
7.5.4 SOTT对急性肝损伤小鼠肝脏病理形态学的影响 | 第94-95页 |
7.5.5 SOTT 对急性肝损伤小鼠肝组织中CYP2E1mRNA表达的影响 | 第95-96页 |
7.5.6 SOTT对急性肝损伤小鼠肝组织中CYP2E1蛋白表达的影响 | 第96-97页 |
7.6 分析与讨论 | 第97-99页 |
第8章 SOT-4对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用 | 第99-115页 |
8.1 实验试剂 | 第99-100页 |
8.2 实验仪器 | 第100页 |
8.3 实验方法 | 第100-104页 |
8.3.1 动物分组与给药 | 第100-101页 |
8.3.2 胃溃疡模型的制备 | 第101页 |
8.3.3 动物血清及胃组织取样 | 第101-102页 |
8.3.4 大鼠胃组织病理组织学观察 | 第102页 |
8.3.5 大鼠胃组织中NP-SH、PEG2、NO水平的测定 | 第102页 |
8.3.6 大鼠血清中MDA、CAT、GSH和SOD含量及IL-6、IL-10和TNF-α的检测 | 第102页 |
8.3.7 大鼠胃组织中Bcl-2、Bax和Hsp70蛋白的免疫组化测定 | 第102-103页 |
8.3.8 PCR检测胃组织COX-1和COX-2的表达 | 第103-104页 |
8.3.9 统计方法 | 第104页 |
8.4 实验结果 | 第104-112页 |
8.5 分析与讨论 | 第112-115页 |
第9章 结论与创新性 | 第115-119页 |
9.1 结论 | 第115-117页 |
9.1.1 鹅掌柴药材三萜提取及化学成分研究 | 第115-116页 |
9.1.2 鹅掌柴三萜成分药效学研究 | 第116-117页 |
9.1.3 鹅掌柴三萜类成分的含量分析与药材评价 | 第117页 |
9.2 创新性 | 第117-118页 |
9.3 课题展望 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-131页 |
致谢 | 第131-133页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第133-134页 |