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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--罗非鱼湖病毒间接ELISA方法的建立及灭活疫苗研制
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罗非鱼湖病毒间接ELISA方法的建立及灭活疫苗研制
 
     论文目录
 
摘要第10-12页
Abstract第12-14页
第一章 引言第15-30页
    1.1 罗非鱼湖病毒病研究进展第15-28页
        1.1.1 病原学第15-19页
        1.1.2 流行病学第19-23页
        1.1.3 诊断与病原检测第23-27页
        1.1.4 防治措施第27页
        1.1.5 总结与展望第27-28页
    1.2 本研究的目的、意义和内容第28-30页
        1.2.1 研究目的及意义第28页
        1.2.2 研究内容第28-30页
第二章 罗非鱼湖病毒间接ELISA方法的建立第30-47页
    2.1 主要实验材料第31-32页
        2.1.1 病毒、细胞、抗体、血清、实验鱼第31页
        2.1.2 主要试剂第31-32页
        2.1.3 主要仪器设备第32页
    2.2 方法第32-36页
        2.2.1 重组表达载体构建及鉴定第32-33页
        2.2.2 重组蛋白(VP20)的表达与纯化第33-34页
        2.2.3 抗罗非鱼IgM单克隆抗体(mAbs)的制备第34页
        2.2.4 VP20 蛋白抗原性鉴定第34-35页
        2.2.5 间接ELISA方法的建立第35页
        2.2.6 间接ELISA临界值的确定第35页
        2.2.7 分析特异性评价第35页
        2.2.8 IFA与 iELISA分析灵敏度比较第35-36页
        2.2.9 重复性评价第36页
        2.2.10 试验样品和临床样品iELISA检测第36页
        2.2.11 统计分析第36页
    2.3 结果第36-44页
        2.3.1 重组表达载体构建及鉴定第36-37页
        2.3.2 重组蛋白(VP20)的表达与纯化第37-38页
        2.3.3 抗罗非鱼IgM单克隆抗体(mAbs)的制备第38-39页
        2.3.4 VP20 重组蛋白抗原性鉴定第39-40页
        2.3.5 间接ELISA的建立与条件优化第40页
        2.3.6 iELISA标准的判定第40页
        2.3.7 iELISA的分析特异性第40-41页
        2.3.8 iELISA和 IFA敏感性比较第41-42页
        2.3.9 重复性试验第42页
        2.3.10 人工感染试验样品检测第42-43页
        2.3.11 临床血清样品检测结果第43-44页
    2.4 讨论第44-46页
    2.5 小结第46-47页
第三章 罗非鱼湖病毒灭活疫苗的研制第47-64页
    3.1 材料第48页
        3.1.1 病毒、细胞、实验鱼第48页
        3.1.2 主要试剂第48页
        3.1.3 耗材及仪器设备第48页
    3.2 方法第48-52页
        3.2.1 病毒增殖第48-49页
        3.2.2 病毒灭活第49页
        3.2.3 佐剂筛选第49-50页
        3.2.4 罗非鱼免疫实验第50页
        3.2.5 样品采集第50页
        3.2.6 血清特异性抗体测定第50-51页
        3.2.7 中和抗体测定第51页
        3.2.8 免疫相关基因表达量测定第51-52页
        3.2.9 攻毒保护试验第52页
    3.3 结果第52-61页
        3.3.1 病毒增殖第52-53页
        3.3.2 病毒灭活第53-55页
        3.3.3 血清特异性抗体的检测第55-56页
        3.3.4 中和抗体测定第56页
        3.3.5 免疫相关基因的表达量测定第56-60页
        3.3.6 攻毒保护试验第60-61页
    3.4 讨论第61-63页
    3.5 小结第63-64页
第四章 结论第64-65页
参考文献第65-69页
主要符号对照表第69-70页
致谢第70-71页
攻读硕士期间发表的论文情况第71页

 
 
论文编号BS4703904,这篇论文共71
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