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蓝细菌PCC 7120裂合酶CpcT2编码固氮基因表达调控的研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | Abstract | 第6-9页 | 第1章 绪论 | 第9-24页 | ·固氮蓝藻PCC 7120 研究现状 | 第9-17页 | ·质粒与载体 | 第9-10页 | ·蓝藻外源基因的转化 | 第10-15页 | ·基因克隆和基因图谱 | 第15-16页 | ·蓝藻的诱变方法和突变株的分离 | 第16页 | ·基因的表达调控 | 第16-17页 | ·蓝细菌异型胞发育机制 | 第17-19页 | ·异形胞简介 | 第17页 | ·异形胞的形态特征 | 第17-18页 | ·异形胞的功能 | 第18-19页 | ·蓝藻报告基因 | 第19-22页 | ·绿色荧光蛋白(GFP)在蓝藻中的研究现状 | 第19-20页 | ·GFP 简介 | 第20-21页 | ·基因表达与产物定位 | 第21页 | ·GFP 荧光的检测 | 第21-22页 | ·受铜离子诱导表达的启动子PpetE | 第22页 | ·本研究的目的与意义 | 第22-24页 | 第2章 材料与方法 | 第24-33页 | ·本研究所用菌株与质粒 | 第24页 | ·本研究所用质粒 | 第24页 | ·培养基配方与试剂 | 第24-27页 | ·培养基配制 | 第24-25页 | ·抗生素在大肠杆菌和蓝细菌中的使用浓度 | 第25-26页 | ·主要的分子生物学试剂 | 第26页 | ·本研究所用引物 | 第26-27页 | ·实验方法 | 第27-33页 | ·Anabaena PCC 7120 总DNA 的抽提 | 第27页 | ·质粒DNA 的制备及其基因操作 | 第27-29页 | ·体内定点诱变 | 第29-30页 | ·转化 | 第30-31页 | ·PCR 法鉴定 | 第31-32页 | ·显微镜观察 | 第32-33页 | 第3章 alr0647 突变体的构建 | 第33-42页 | ·引物设计 | 第33页 | ·突变体的体外克隆及分析 | 第33-35页 | ·鱼腥藻PCC 7120 对Sp 基础抗性的检测 | 第35-36页 | ·体内突变体的筛选 | 第36-37页 | ·突变体的表型分析 | 第37-40页 | ·缺氮培养表型观察 | 第37-38页 | ·异型胞变化 | 第38-39页 | ·生理指标的测定 | 第39-40页 | ·讨论 | 第40-41页 | ·小结 | 第41-42页 | 第4章 alr0647启动子分析及定位 | 第42-53页 | ·alr0647 的启动子分析 | 第42-47页 | ·引物设计 | 第42页 | ·穿梭质粒pHB912 的改造 | 第42-43页 | ·启动子与报告基因gfp 融合载体的构建 | 第43-45页 | ·启动子与报告基因gfp 融合载体的体内转化 | 第45-46页 | ·alr0647的启动子分析 | 第46-47页 | ·alr0647 定位的体外重组质粒的构建 | 第47-51页 | ·引物设计 | 第47页 | ·PpetE 与报告基因gfp 融合载体的构建 | 第47-49页 | ·PpetE 连接alr0647 与报告基因gfp 融合载体的构建 | 第49-51页 | ·讨论 | 第51-52页 | ·小结 | 第52-53页 | 第5章 集胞藻PCC 6803 中基因slr1212 的定向敲除 | 第53-57页 | ·集胞藻pcc 6803 概述 | 第53页 | ·引物设计 | 第53页 | ·slr1212 的定向敲除 | 第53-55页 | ·讨论 | 第55页 | ·小结 | 第55-57页 | 结论 | 第57-60页 | 参考文献 | 第60-65页 | 致谢 | 第65-66页 | 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第66页 |
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