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橙皮苷衍生物的合成和抗炎活性的研究及BINOL衍生物在不对称反应中应用
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-11页
第一章 橙皮苷衍生物的合成及其抗炎活性的研究第11-27页
 第一节 黄酮类化合物的概述第11-12页
   ·黄酮类化合物的简介第11-12页
 第二节 橙皮苷衍生物的合成及抗炎活性的研究第12-25页
   ·橙皮苷及其药理活性简介第12-13页
   ·橙皮苷衍生物的合成第13-14页
   ·橙皮苷衍生物抗炎活性的测定及结果与讨论第14-17页
   ·实验部分第17-25页
 参考文献第25-27页
第二章 联萘酚衍生的席弗碱配体催化E_t2Zn 对醛的不对称加成反应第27-47页
  序言第27页
 第一节 Et_2Zn 对醛的不对称加成反应概述第27-34页
   ·手性氨基醇类配体催化的二烷基锌对醛的加成第28-31页
   ·二醇或二酚手性配体催化的二烷基锌对醛的加成第31-33页
   ·二胺类手性配体催化的二烷基锌对醛的加成第33-34页
 第二节 BINOL 衍生的席弗碱配体在Et_2Zn 对醛加成反应中的应用第34-44页
   ·由BINOL 合成席弗碱配体的设想第34-36页
   ·席弗碱配体的合成及其在二乙基对醛的加成反应中的应用第36-44页
 参考文献第44-47页
第三章 BINOL 的衍生物在不对称频哪醇偶联反应及硅氰化反应中的应用第47-80页
 第一节 频哪醇偶联反应的概述及研究进展第47-53页
   ·频哪醇偶联反应的概述第47-48页
   ·频哪醇偶联反应的研究进展第48-53页
 第二节 BINOL 衍生的席弗碱配体在不对称频哪醇偶联反应中的应用第53-58页
   ·结果与讨论第53-56页
   ·实验部分第56-58页
 第三节 BINOL 衍生物在硅氰化反应中的应用第58-62页
 第四节 课题设想、实验结果及讨论第62-69页
   ·由BINOL 合成双恶唑啉配体的设想第62-63页
   ·实验结果及讨论第63-66页
   ·实验部分第66-69页
 第五节 合成含有联萘结构的手性二醇新配体的初步探索第69-76页
   ·课题想法的来源第69-70页
   ·结果与讨论第70-72页
   ·实验部分第72-76页
 参考文献第76-80页
第四章 BINOL衍生物对催化不对称Baylis-Hillman反应的初步探索第80-101页
 第一节 Baylis-Hillman 反应机理介绍及其研究进展第80-87页
   ·Baylis-Hillman 反应的机理简介第80-81页
   ·Baylis-Hillman 反应的研究进展第81-87页
 第二节 课题设想及结果和讨论第87-92页
   ·课题设想第87-92页
 第三节 实验部分第92-101页
   ·仪器设备第92页
   ·主要试剂第92页
   ·溶剂处理第92页
   ·实验步骤第92-101页
参考文献第101-103页
附录 重要化合物及中间体的相关谱图第103-111页
致谢第111-112页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第112-113页

 
 
论文编号BS194740,这篇论文共113
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