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ABA信号转导关键调节子SOAR1调控拟南芥发育与抗逆反应
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
Abstract第4-5页
主要符号对照表第10-12页
第1章 前言第12-24页
    1.1 脱落酸(ABA)信号转导通路研究进展第12-15页
        1.1.1 ABA受体研究进展第12-13页
        1.1.2 ABA对基因表达的调控第13-15页
    1.2 ABA参与调控植物生长发育第15-16页
    1.3 ABA参与调控植物抗逆反应第16-18页
    1.4 PPR蛋白研究进展第18-22页
        1.4.1 PPR蛋白结构特征第18-19页
        1.4.2 PPR蛋白对植物生长发育的调控及其作用机制第19-20页
        1.4.3 PPR蛋白参与调控ABA信号转导与抗逆反应第20-22页
    1.5 研究目的及意义第22-24页
第2章 实验材料与方法第24-55页
    2.1 实验材料第24-32页
        2.1.1 植物材料第24页
        2.1.2 菌株和载体第24页
        2.1.3 主要实验仪器第24-25页
        2.1.4 主要化学试剂第25-26页
        2.1.5 常用抗生素第26-27页
        2.1.6 常用培养基第27-28页
        2.1.7 常用溶液第28-32页
    2.2 实验方法第32-47页
        2.2.1 载体构建第32-35页
        2.2.2 常用蛋白质检测技术第35-36页
        2.2.3 拟南芥叶片基因组DNA快速提取第36-37页
        2.2.4 拟南芥T-DNA插入突变体鉴定与插入位点分析第37页
        2.2.5 拟南芥转基因植株获得第37-39页
        2.2.6 植物RNA提取、纯化与反转录第39-41页
        2.2.7 实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)第41页
        2.2.8 拟南芥RNA免疫共沉淀( RIP)第41-42页
        2.2.9 植物內源ABA含量测定第42-43页
        2.2.10 拟南芥的培养第43页
        2.2.11 萌发实验第43页
        2.2.12 幼苗生长实验第43页
        2.2.13 ABA影响的气孔运动实验第43-44页
        2.2.14 离体叶片失水实验第44页
        2.2.15 干旱实验第44页
        2.2.16 Na Cl浇灌幼苗实验第44页
        2.2.17 高浓度Na Cl耐受性检测第44页
        2.2.18 冻害处理实验第44-45页
        2.2.19 相关植物生理学类实验方法第45-46页
        2.2.20 逆境基因诱导表达实验第46页
        2.2.21 GUS组织化学染色第46页
        2.2.22 亚细胞定位检测第46页
        2.2.23 早花指标检测第46-47页
        2.2.24 拟南芥原生质体制备第47页
    2.3 实验中用到的引物第47-55页
        2.3.1 T-DNA插入突变体鉴定引物第47-48页
        2.3.2 构建SOAR1过表达载体引物第48页
        2.3.3 SOAR1启动子克隆引物第48-49页
        2.3.4 RNA免疫共沉淀( RIP)检测引物第49-50页
        2.3.5 半定量PCR引物第50页
        2.3.6 实时荧光定量PCR实验引物第50-55页
第3章 SOAR1蛋白序列分析与亚细胞定位第55-65页
    3.1 SOAR1基因克隆第55-56页
    3.2 SOAR1蛋白结构特征与序列分析第56-59页
        3.2.1 SOAR1蛋白结构特征第56-57页
        3.2.2 拟南芥SOAR1与其他植物中同源蛋白序列的比对第57-59页
    3.3 SOAR1相关遗传材料准备第59-62页
        3.3.1 SOAR1 T-DNA插入突变体的鉴定与分析第59-61页
        3.3.2 SOAR1过表达转基因植株筛选与分析第61页
        3.3.3 不同基因型材料中SOAR1表达检测第61-62页
        3.3.4 突变体soar1-2 和soar1-3 转基因恢复系植株的筛选第62页
    3.4 SOAR1蛋白在细胞质 -细胞核双定位第62-64页
    3.5 小结第64-65页
第4章 SOAR1是ABA信号转导的关键调节子第65-81页
    4.1 SOAR1调控种子萌发对ABA的响应第65-66页
    4.2 SOAR1调控幼苗生长对ABA的响应第66-70页
    4.3 利用SOAR1过表达植物对ABA的高耐受性进行除草的可行性第70-74页
        4.3.1 在种子萌发期ABA除草浓度的选择区间第71-72页
        4.3.2 在幼苗早期生长期ABA除草浓度的选择区间第72-74页
    4.4 SOAR1表达变化影响ABA信号转导调节基因表达第74-77页
    4.5 SOAR1对拟南芥种子中內源ABA含量的影响第77-80页
    4.6 小结第80-81页
第5章 SOAR1调控植物生长发育第81-91页
    5.1 SOAR1表达模式分析第81-83页
    5.2 SOAR1调控种子萌发速率第83-84页
    5.3 SOAR1调控幼苗下胚轴生长第84-86页
    5.4 SOAR1调控成花转换第86-90页
    5.5 小结第90-91页
第6章 SOAR1调控植物对非生物胁迫的抗逆反应第91-106页
    6.1 SOAR1调控植物对干旱胁迫的耐受性第91-93页
    6.2 SOAR1影响植物对渗透胁迫与盐胁迫的耐受性第93-98页
        6.2.1 SOAR1影响种子萌发对渗透胁迫与盐胁迫的响应第93-94页
        6.2.2 SOAR1影响幼苗生长对盐胁迫耐受性第94-96页
        6.2.3 SOAR1过表达植物种子萌发对高浓度Na Cl处理的耐受极限第96-97页
        6.2.4 SOAR1调控成熟植株对盐胁迫的耐受性第97-98页
    6.3 SOAR1调控植物对低温胁迫的响应第98-100页
    6.4 SOAR1表达变化影响盐、渗透与冷胁迫响应基因表达第100-105页
    6.5 小结第105-106页
第7章 SOAR1的RNA结合功能分析第106-111页
    7.1 SOAR1潜在RNA结合位点预测第106-107页
    7.2 SOAR1在体内结合ABI5 m RNA第107-109页
    7.3 SOAR1在遗传学上作用于ABAR下游而作用于ABI5上游第109-110页
    7.4 小结第110-111页
第8章 讨论与展望第111-118页
    8.1 SOAR1是ABA信号转导核心枢纽第111-112页
    8.2 ABA作为SOAR1过表达转基因植物选择性除草剂的建议方案第112-113页
    8.3 SOAR1调控植物生长发育与成花转换的机制分析第113-115页
    8.4 SOAR1调控植物对多种非生物胁迫耐受性的机制分析第115-116页
    8.5 展望第116-118页
参考文献第118-132页
致谢第132-134页
附录A SOAR1基因序列第134-136页
附录B SOAR1启动子区预测序列第136-138页
附录C SOAR1蛋白结构预测模型第138-140页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第140-141页

 
 
论文编号BS2697290,这篇论文共141
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