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强化生物除磷系统除磷效果及微生物群落结构分析 |
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论文目录 |
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摘要 | 第4-5页 | ABSTRACT | 第5-6页 | 第一章 绪论 | 第10-34页 | 1.1 课题研究的目的和意义 | 第10-11页 | 1.2 含磷污水的处理方法 | 第11-13页 | 1.2.1 物化除磷法 | 第11-12页 | 1.2.2 人工湿地法 | 第12-13页 | 1.2.3 生物除磷法 | 第13页 | 1.3 强化生物除磷方法 | 第13-26页 | 1.3.1 强化生物除磷的机理 | 第13-18页 | 1.3.2 强化生物除磷工艺 | 第18-25页 | 1.3.3 影响除磷效果的因素 | 第25-26页 | 1.4 EBPR 系统的微生物学 | 第26-32页 | 1.4.1 EBPR 的微生物组成 | 第26-28页 | 1.4.2 聚磷菌的筛选和分离 | 第28-29页 | 1.4.3 EBPR 系统中微生物群落的研究方法 | 第29-32页 | 1.5 课题研究内容 | 第32-34页 | 第二章 反应器的运行及除磷效果分析 | 第34-51页 | 2.1 引言 | 第34页 | 2.2 实验装置 | 第34-35页 | 2.3 反应器运行 | 第35-36页 | 2.3.1 接种污泥 | 第35页 | 2.3.2 实验用水 | 第35-36页 | 2.3.3 运行程序 | 第36页 | 2.4 除磷效果分析 | 第36-38页 | 2.4.1 样品采集 | 第36页 | 2.4.2 主要仪器与设备 | 第36页 | 2.4.3 分析方法 | 第36-38页 | 2.5 实验结果与讨论 | 第38-50页 | 2.5.1 反应器启动期的除磷性能 | 第38-42页 | 2.5.2 反应器启动期的污泥性能 | 第42-47页 | 2.5.3 反应器运行的污泥生物相观察 | 第47-50页 | 2.6 本章小结 | 第50-51页 | 第三章 聚磷菌胞内聚合物的检测与分析 | 第51-66页 | 3.1 引言 | 第51-52页 | 3.2 实验材料与方法 | 第52-56页 | 3.2.1 主要仪器与设备 | 第52-53页 | 3.2.2 涂片 | 第53页 | 3.2.3 染色液的配制 | 第53-54页 | 3.2.4 染色 | 第54-55页 | 3.2.5 定量测定 | 第55-56页 | 3.3 实验结果与讨论 | 第56-64页 | 3.3.1 胞内聚合物的染色结果 | 第56-62页 | 3.3.2 多聚物的定量测定结果 | 第62-64页 | 3.4 本章小结 | 第64-66页 | 第四章 强化生物除磷系统的微生物群落结构分析 | 第66-89页 | 4.1 引言 | 第66-69页 | 4.2 主要仪器与设备 | 第69页 | 4.3 实验材料与方法 | 第69-76页 | 4.3.1 FISH 反应条件的优化及过程 | 第69-74页 | 4.3.2 PCR-DGGE 分析 | 第74-76页 | 4.4 结果与讨论 | 第76-87页 | 4.4.1 聚磷菌 FISH 检测条件优化及对 EBPR 工艺效果评价 | 第76-83页 | 4.4.2 应用 PCR-DGGE 技术分析 EBPR 系统的群落结构 | 第83-87页 | 4.5 本章小结 | 第87-89页 | 第五章 聚磷菌的筛选及鉴定 | 第89-105页 | 5.1 引言 | 第89页 | 5.2 主要仪器与设备 | 第89页 | 5.3 实验材料与方法 | 第89-92页 | 5.3.1 实验材料 | 第89-91页 | 5.3.2 实验方法 | 第91-92页 | 5.4 结果与讨论 | 第92-104页 | 5.4.1 聚磷菌的筛选结果 | 第92-94页 | 5.4.2 聚磷菌的形态学观察 | 第94页 | 5.4.3 聚磷菌的生理生化鉴定 | 第94-97页 | 5.4.4 菌株的 16SrDNA 序列分析结果 | 第97-104页 | 5.5 本章小结 | 第104-105页 | 第六章 结论和展望 | 第105-107页 | 6.1 结论 | 第105-106页 | 6.2 展望 | 第106-107页 | 参考文献 | 第107-131页 | 发表论文说明 | 第131-132页 | 致谢 | 第132页 |
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