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伊潘立酮及其两种主要代谢产物人体内定量分析方法及药代动力学研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第4-6页 | ABSTRACT | 第6-8页 | 缩略语说明 | 第9-12页 | 第1章 绪论 | 第12-20页 | 1.1 研究背景 | 第12-13页 | 1.1.1 精神类疾病简述 | 第12页 | 1.1.2 精神分裂症 | 第12-13页 | 1.2 抗精神病药物的研究概况 | 第13-15页 | 1.2.1 典型抗精神病药物 | 第13-14页 | 1.2.2 非典型抗精神病药物 | 第14-15页 | 1.3 伊潘立酮的研究进展 | 第15-19页 | 1.3.1 概况 | 第15-16页 | 1.3.2 伊潘立酮在体内的药代动力学及代谢研究 | 第16-18页 | 1.3.3 伊潘立酮及其代谢产物体内药物分析方法的研究 | 第18-19页 | 1.4 研究目的及研究方案 | 第19-20页 | 第2章 建立人血浆中伊潘立酮及其代谢产物定量分析方法 | 第20-55页 | 2.1 试验目的 | 第20页 | 2.2 分析方法 | 第20-22页 | 2.2.1 仪器与药品 | 第20-21页 | 2.2.2 溶液配制 | 第21页 | 2.2.3 分析条件 | 第21-22页 | 2.3 分析方法确证 | 第22-52页 | 2.3.1 精密度和准确度 | 第22-23页 | 2.3.2 专属性 | 第23-30页 | 2.3.3 标准曲线及线性范围 | 第30-34页 | 2.3.4 定量下限 | 第34-35页 | 2.3.5 提取回收率 | 第35-38页 | 2.3.6 基质效应 | 第38-41页 | 2.3.7 稀释方法学 | 第41-42页 | 2.3.8 稳定性考察 | 第42-52页 | 2.4 结果与讨论 | 第52-55页 | 2.4.1 LC-MS/MS 条件优化 | 第52-53页 | 2.4.2 内标的选择 | 第53页 | 2.4.3 血浆样品提取方法 | 第53-54页 | 2.4.4 方法确证 | 第54-55页 | 第3章 伊潘立酮片健康受试者中的药代动力学研究 | 第55-67页 | 3.1 试验目的 | 第55页 | 3.2 药品来源与规格 | 第55页 | 3.3 给药方案 | 第55-56页 | 3.4 血浆样品采集 | 第56-57页 | 3.5 未知样品测定 | 第57-62页 | 3.6 数据处理与结果分析 | 第62-67页 | 第4章 结论 | 第67-68页 | 参考文献 | 第68-71页 | 作者简介及论文发表情况 | 第71-72页 | 致谢 | 第72页 |
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