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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--吡唑并吡啶类酪氨酸激酶抑制剂的合成
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吡唑并吡啶类酪氨酸激酶抑制剂的合成
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
1 绪论第10-30页
    1.1 研究背景第10页
    1.2 恶性肿瘤的特征第10-15页
        1.2.1 维持增殖信号(Sustaining Proliferative Signaling)第10页
        1.2.2 抵抗细胞死亡(Resisting Cell Death)第10-11页
        1.2.3 无限复制(Enabling Replicative Immortality)第11-12页
        1.2.4 诱导血管生成(Inducing Angiogenesis)第12页
        1.2.5 逃避生长抑制(Evading Growth Suppressors)第12-13页
        1.2.6 激活浸润和转移(Activating Invasion and Metastasis)第13页
        1.2.7 基因组不稳定性与突变(Genome Instability and Mutation)第13页
        1.2.8 促进肿瘤的炎症(Tumor-Promoting Inflammation)第13-14页
        1.2.9 重新编程能量代谢(Reprogramming Energy Metabolism)第14页
        1.2.10 逃避免疫摧毁(Evading Immune Destruction)第14-15页
    1.3 肿瘤血管生成与VEGF/VEGFR第15-18页
        1.3.1 肿瘤血管生成第15-16页
        1.3.2 血管内皮生长因子(VEGF)第16-17页
        1.3.3 血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)第17-18页
        1.3.4 VEGF/VEGFR-2 信号转导通路第18页
    1.4 作用于VEGFR的分子靶向药物研究现状第18-28页
        1.4.1 VEGFR分子靶向药物研究现状第19页
        1.4.2 已批准临床应用的VEGFR小分子靶向药物第19-21页
        1.4.3 其他有前途的靶向VEGFR的小分子化合物第21-28页
    1.5 课题的研究意义和内容第28-30页
2 吡唑[1,5-a]并吡啶类衍生物的合成第30-52页
    2.1 合成方法介绍第30-32页
        2.1.1 由N-氨基吡啶盐合成第30-31页
        2.1.2 由 1-氮杂环丙烯合成第31页
        2.1.3 由吡唑衍生物合成第31-32页
    2.2 合成路线的拟定第32-33页
    2.3 反应机理简介第33-34页
        2.3.1 1,3-偶极环加成反应合成吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸乙酯的反应机理第33页
        2.3.2 羧酸与氯化亚砜酰氯化的反应机理第33-34页
    2.4 实验仪器与试剂第34-35页
        2.4.1 实验仪器第34页
        2.4.2 实验试剂第34-35页
    2.5 取代N-氨基吡啶盐类化合物的合成第35-42页
        2.5.1 取代N-氨基吡啶盐类化合物合成方法第35-36页
        2.5.2 取代N-氨基吡啶盐类化合物的合成讨论第36-37页
        2.5.3 不同反应条件对合成N-氨基吡啶盐的影响第37-40页
        2.5.4 正交试验结果与讨论第40-42页
        2.5.5 取代N-氨基吡啶盐类化合物的合成结果第42页
    2.6 取代吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸乙酯类化合物的合成第42-47页
        2.6.1 取代吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸乙酯类化合物的合成方法第42-43页
        2.6.2 取代吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸酯类化合物的合成讨论第43页
        2.6.3 不同反应条件对合成取代吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸酯的影响第43-45页
        2.6.4 正交试验结果与讨论第45-46页
        2.6.5 取代吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸酯类化合物的合成结果第46-47页
    2.7 取代吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸类化合物的合成第47-48页
        2.7.1 取代的吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸类化合物的合成方法第47页
        2.7.2 取代的吡唑[1,5-a]并吡啶3羧酸类化合物的合成结果第47-48页
    2.8 取代吡唑[1,5-a]并吡啶3酰氯类化合物的合成第48-49页
        2.8.1 取代吡唑[1,5-a]并吡啶-3-酰氯类化合物的合成方法第48-49页
        2.8.2 取代吡唑[1,5-a]并吡啶3酰氯的合成结果与讨论第49页
    2.9 本章小结第49-52页
3 苯并噻唑类衍生物的合成第52-60页
    3.1 实验仪器与试剂第52-53页
        3.1.1 实验仪器第52-53页
        3.1.2 实验试剂第53页
    3.2 2-羟甲基苯并噻唑的合成第53-57页
        3.2.1 2-羟甲基苯并噻唑的合成方法第53-54页
        3.2.2 不同反应条件对合成 2-羟甲基苯并噻唑的影响第54-55页
        3.2.3 正交试验结果与讨论第55-57页
    3.3 2-氨基苯并噻唑的合成第57页
        3.3.1 2-氨基苯并噻唑的合成方法第57页
    3.4 本章小结第57-60页
4 3-硝基6甲基4喹啉醇的合成第60-74页
    4.1 合成路线的拟定第60页
    4.2 反应机理简介第60-62页
        4.2.1 合成 5-甲基2(2-硝代乙烯基亚胺)苯甲酸的反应机理第60-62页
        4.2.2 合成 3-硝基6甲基4喹啉醇的反应机理第62页
    4.3 实验仪器与试剂第62-63页
        4.3.1 实验仪器第62-63页
        4.3.2 实验试剂第63页
    4.4 5-甲基2(2-硝代乙烯基亚胺)苯甲酸的合成第63-68页
        4.4.1 5-甲基2(2-硝代乙烯基亚胺)苯甲酸的合成方法第63页
        4.4.2 5-甲基2(2-硝代乙烯基亚胺)苯甲酸的合成讨论第63-64页
        4.4.3 反应条件对合成 5-甲基2(2-硝代乙烯基亚胺)苯甲酸的影响第64-66页
        4.4.4 正交试验结果与讨论第66-68页
        4.4.5 5-甲基2(2-硝代乙烯基亚胺)苯甲酸的合成结果第68页
    4.5 3-硝基6甲基4喹啉醇的合成第68-72页
        4.5.1 3-硝基6甲基4喹啉醇的合成方法第68页
        4.5.2 3-硝基6甲基4喹啉醇的合成讨论第68-69页
        4.5.3 反应条件对合成 3-硝基6甲基4喹啉醇的影响第69-70页
        4.5.4 正交试验结果与讨论第70-72页
        4.5.5 3-硝基6甲基4喹啉醇的合成结果第72页
    4.6 本章小结第72-74页
5 酰胺键连接的吡唑并吡啶-苯并噻唑类衍生物的合成第74-86页
    5.1 合成方法介绍第74-75页
        5.1.1 氨或胺与酰卤的酰化反应第74-75页
        5.1.2 氨或胺与酸酐的酰化反应第75页
    5.2 合成路线的拟定第75-76页
    5.3 实验仪器与试剂第76-77页
        5.3.1 实验仪器第76页
        5.3.2 实验试剂第76-77页
    5.4 实验部分第77-82页
        5.4.1 酰胺键连接的吡唑[1,5-a]并吡啶-苯并噻唑衍生物的合成方法第77页
        5.4.2 酰胺键连接的吡唑[1,5-a]并吡啶-苯并噻唑衍生物的合成讨论第77-78页
        5.4.3 反应条件对合成酰胺键连接的吡唑[1,5-a]并吡啶-苯并噻唑衍生物的影响第78-79页
        5.4.4 正交试验结果与讨论第79-81页
        5.4.5 酰胺键连接的吡唑[1,5-a]并吡啶-苯并噻唑衍生物的合成结果第81-82页
    5.5 终产物的分子对接结果第82-83页
    5.6 本章小结第83-86页
全文结论与展望第86-88页
参考文献第88-96页
附录第96-110页
致谢第110-112页
攻读学位期间发表的学术论文第112-113页

 
 
论文编号BS3623340,这篇论文共113
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