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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--铜催化的可离去导向基团作用下的C-H键氰化反应—乙腈作为氰源
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铜催化的可离去导向基团作用下的C-H键氰化反应—乙腈作为氰源
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
abstract第4页
第一章 前言第7-36页
    1.1 引言第7-8页
    1.2 单齿配位导向基团的氰化反应第8-20页
        1.2.1 铜催化导向的sp~2碳氢键氰化第8-14页
        1.2.2 铑催化导向的sp~2碳氢键氰化第14-17页
        1.2.3 钯催化导向的sp~2碳氢键氰化第17-19页
        1.2.4 钌催化导向的sp~2碳氢键氰化第19页
        1.2.5 钴催化导向的sp~2碳氢键氰化第19-20页
    1.3 铜催化下双齿配位导向基团的进展第20-34页
        1.3.1 8 ?氨基喹啉导向第21-28页
        1.3.2 PIP配位导向第28-30页
        1.3.3 噁唑啉配位导向第30-33页
        1.3.4 N?氧化吡啶导向第33-34页
    1.4 课题的提出以及实验构思第34-36页
第二章 铜催化可离去导向基团邻位sp~2 C?H键的氰化第36-45页
    2.1 引言第36-37页
    2.2 铜催化双齿配位导向基团氰化反应的条件优化第37-42页
        2.2.1 对不同导向基团的考察第37-38页
        2.2.2 对不同碱的考察第38-39页
        2.2.3 对混合溶剂体系的考察第39-42页
    2.3 铜催化双齿配位导向基团氰基化拓展结果与讨论第42-43页
    2.4 氰化反应的推测机理第43-44页
    2.5 小结第44-45页
第三章 铜催化可离去导向基团邻位sp~2 C?H键的氰化环化第45-52页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 铜催化双齿配位导向基团的氰化环化反应的条件优化第46-49页
        3.2.1 对不同配体的考察第46-48页
        3.2.2 对温度的考察第48页
        3.2.3 对补加催化剂的考察第48-49页
    3.3 铜催化双齿配位导向基团氰化环化底物拓展结果与讨论第49-50页
    3.4 导向基团的脱除第50-51页
    3.5 氰化产物环化的反应机理第51页
    3.6 小结第51-52页
第四章 实验部分第52-63页
    4.1 实验试剂以及仪器说明第52页
    4.2 铜催化双齿配位导向基团氰化和氰化环化的方法和数据第52-63页
        4.2.1 N?(2?苯甲硫醚)苯甲酰胺及其衍生物的合成方法第52页
        4.2.2 N?(2?苯甲硫醚)苯甲酰胺及其衍生物氰基化的合成方法第52-53页
        4.2.3 N?(2?苯甲硫醚)苯甲酰胺及其衍生物氰化环化的合成方法第53页
        4.2.4 导向基团的离去第53页
        4.2.5 化合物的表征数据第53-63页
第五章 全文总结第63-64页
参考文献第64-72页
附录1 化合物谱图第72-123页
致谢第123-124页
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文第124页

 
 
论文编号BS4573290,这篇论文共124
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