| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-35页 |
| 第一章 绪论 | 第15-35页 |
| 1.1 全球气候变化与海洋碳循环 | 第15-16页 |
| 1.2 海洋溶解性有机质 | 第16-22页 |
| 1.2.1 海洋有机质和惰性有机质 | 第16-17页 |
| 1.2.2 海洋溶解性有机质的来源和分布 | 第17页 |
| 1.2.3 海洋溶解性有机质的分离方法和化学组成 | 第17-22页 |
| 1.3 胞外多糖与生物地球化学循环 | 第22-25页 |
| 1.4 海洋储碳机制 | 第25-32页 |
| 1.4.1 溶解度泵和碳酸盐泵 | 第25-26页 |
| 1.4.2 生物泵 | 第26-27页 |
| 1.4.3 微型生物碳泵 | 第27-32页 |
| 1.5 MCP的储碳意义和深海储碳机制争论 | 第32-33页 |
| 1.6 本论文的研究内容和意义 | 第33-35页 |
| 第二部分 天然溶解有机质在海洋梯度上的差异 | 第35-66页 |
| 第2章 南海典型站位的溶解性有机质解析 | 第36-66页 |
| 2.1 前言 | 第37-38页 |
| 2.2 材料和方法 | 第38-46页 |
| 2.2.1 航次和样品采集 | 第38-40页 |
| 2.2.2 海水样品有机碳浓度分析 | 第40-41页 |
| 2.2.3 固相萃取和回收率 | 第41-42页 |
| 2.2.4 FT-ICR-MS检测和DOM解析 | 第42-44页 |
| 2.2.5 数据分析 | 第44-46页 |
| 2.3 结果 | 第46-61页 |
| 2.3.1 船载CTD数据 | 第46页 |
| 2.3.2 DOC浓度 | 第46页 |
| 2.3.3 DOM解析结果 | 第46-52页 |
| 2.3.4 DOM成分相似性分析 | 第52-54页 |
| 2.3.5 SPE-DOM的平均特征 | 第54-57页 |
| 2.3.6 各组分对DOM的贡献 | 第57-60页 |
| 2.3.7 降解指数Ideg分析和惰性比例IOS% | 第60-61页 |
| 2.4 讨论 | 第61-65页 |
| 2.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三部分 微生物降解海洋细菌多糖及其降解产物对海洋碳库的影响 | 第66-114页 |
| 第3章 细菌胞外多糖的生产及长期生物降解实验 | 第67-85页 |
| 3.1 前言 | 第67-69页 |
| 3.2 材料和方法 | 第69-77页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第69页 |
| 3.2.2 菌株的培养与胞外多糖生产条件 | 第69-70页 |
| 3.2.3 多糖浓度检测 | 第70-71页 |
| 3.2.4 胞外多糖的生产和纯化 | 第71-73页 |
| 3.2.5 海水样品的采集 | 第73-74页 |
| 3.2.6 天然海水无机氮和无机磷测定 | 第74-75页 |
| 3.2.7 EPS培养体系的建立 | 第75页 |
| 3.2.8 有机碳浓度测定 | 第75-76页 |
| 3.2.9 细菌丰度测定 | 第76-77页 |
| 3.3 结果 | 第77-82页 |
| 3.3.1 EPS生产条件分析 | 第77页 |
| 3.3.2 纯化的EPS的纯度分析 | 第77-80页 |
| 3.3.3 自然海水细菌响应利用EPS | 第80-82页 |
| 3.4 讨论 | 第82-84页 |
| 3.5 本章小结 | 第84-85页 |
| 第4章 降解细菌胞外多糖的微生物种群分析 | 第85-98页 |
| 4.1 前言 | 第85-86页 |
| 4.2 材料和方法 | 第86-89页 |
| 4.2.1 培养体系和培养条件 | 第86页 |
| 4.2.2 细菌群落收集和DNA提取 | 第86-88页 |
| 4.2.3 16S rRNA基因的扩增、产物纯化和测序 | 第88页 |
| 4.2.4 16S rRNA基因拼接和分析 | 第88-89页 |
| 4.3 结果 | 第89-95页 |
| 4.3.1 测序结果 | 第89-91页 |
| 4.3.2 培养前期不同海水中微生物群落(门水平)利用EPS | 第91-92页 |
| 4.3.3 不同海水中微生物群落(纲水平)利用EPS | 第92-95页 |
| 4.3.4 科水平利用EPS的微生物群落差异 | 第95页 |
| 4.4 讨论 | 第95-96页 |
| 4.5 本章小结 | 第96-98页 |
| 第5章 细菌胞外多糖降解产物对海洋惰性有机碳库的贡献 | 第98-112页 |
| 5.1 前言 | 第98-100页 |
| 5.2 材料和方法 | 第100页 |
| 5.2.1 采样和培养体系 | 第100页 |
| 5.2.2 DOM的检测和分析 | 第100页 |
| 5.3 结果 | 第100-107页 |
| 5.3.1 FT-ICR-MS检测DOM | 第100-101页 |
| 5.3.2 对照组和EPS实验组DOM分子差异 | 第101页 |
| 5.3.3 EPS实验组中CHO的解析和RDOM的比例 | 第101-106页 |
| 5.3.4 EPS实验组中所有活性和惰性分子的比例 | 第106-107页 |
| 5.4 讨论 | 第107-111页 |
| 5.5 本章小结 | 第111-112页 |
| 第6章 总结创新点与不足 | 第112-114页 |
| 6.1 论文总结 | 第112-113页 |
| 6.2 创新点 | 第113页 |
| 6.3 本论文的不足 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-137页 |
| 攻读博士学位期间完成的学术论文 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
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