两种不同性质积液上清的K-ras和H-ras基<WP=4>因的突变率差异均有显著性统计学意义(P<0.001)。K-ras和H-ras基因12位点突变诊断恶性积液的特异性为89.8%和95.9% 阳性预测值为85.3%和88.9% 阴性预测值65.8%和56.6% 诊断符合率72.3%和62.4%。53例恶性积液中有39例肿瘤细胞P21ras蛋白免疫细胞化学染色阳性(73.6%) 且多为强阳性或阳性;55例良性积液中有12例可见P21ras蛋白免疫细胞化学染色阳性(21.8 %) 且皆为阳性或弱阳性。两组间染色的阳性率及阳性强度的差异均有显著性统计学意义(P<0.001)。P21ras蛋白免疫细胞化学染色诊断恶性积液的特异性为78.2% 阳性预测值76.5% 阴性预测值75.4% 诊断符合率达75.9%。将ras基因突变和P21ras蛋白免疫细胞化学染色进行并联式和串联式联合分析 对诊断恶性积液的敏感性为88.7%和49.1% 特异性为69.1%和96.4% 阳性预测值为73.4%和92.9% 阴性预测值为86.4%和63.9% 诊断符合率为78.7%和73.2%。并联式联合分析可提高诊断敏感性 串联式分析则提高诊断的可靠性。结论1.恶性浆膜腔积液上清中K-ras基因12位点突变频率较高 对诊断恶性浆膜腔积液有一定的临床价值。2.恶性浆膜腔积液上清中H-ras基因12位点突变频率较低 对诊断恶性浆膜腔积液的临床价值较小。3.浆膜腔积液中脱落肿瘤细胞P21ras蛋白免疫细胞化学染色多为阳性 良性细胞多为阴性 对恶性体腔积液的诊断有较大的价值。4.ras基因突变和P21ras蛋白表达联合检测 有助于提高诊断恶性积液的敏感性或特异性 提高恶性积液的检出率或诊断可靠性。5.浆膜腔积液标本离心后取微量上清 采用常规酚/氯仿法即可提取出基因组DNA 能成功用于PCR-RFLP分析。 优秀硕士论文 毕业论文" >
  
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恶性浆膜腔积液的ras基因突变和P21~(ras)蛋白表达状况及其诊断价值
 
     论文目录
 
中文摘要第1-5页
英文摘要第5-8页
前言第8-9页
材料与方法第9-15页
结果第15-19页
讨论第19-24页
结论第24页
致谢第24-26页
参考文献第26-33页
附图第33-36页

 
论文编号BS2018291,这篇论文共36
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