| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| Contents | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-30页 |
| ·研究背景及意义 | 第14-15页 |
| ·研究背景 | 第14-15页 |
| ·研究意义 | 第15页 |
| ·微孢子虫的研究进展 | 第15-18页 |
| ·微孢子虫的生活史 | 第15-16页 |
| ·微孢子虫基因组 DNA 的制备 | 第16-18页 |
| ·微孢子虫检测技术的研究进展 | 第18-28页 |
| ·微孢子虫染色镜检技术的研究进展 | 第18-20页 |
| ·微孢子虫免疫学检测技术的进展 | 第20-21页 |
| ·以分子生物学为基础的检测技术的研究进展 | 第21-28页 |
| ·微孢子虫 RPB1 基因的研究进展 | 第28页 |
| ·本论文研究的主要工作 | 第28-30页 |
| 第2章 玻璃珠破碎法、FTA 卡与 LAMP 技术结合检测家蚕微孢子虫技术的研究 | 第30-42页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·蚕品种 | 第30页 |
| ·微孢子虫、细菌和真菌 | 第30页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第30-31页 |
| ·主要实验试剂配制 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·微孢子虫的纯化与计数 | 第31-32页 |
| ·TEK 法提取 DNA | 第32页 |
| ·玻璃珠破碎及 FTA 卡提取 DNA | 第32页 |
| ·细菌基因组 DNA 提取方法 | 第32-33页 |
| ·真菌基因组 DNA 提取方法 | 第33页 |
| ·感染家蚕微孢子虫的早期家蚕实验材料制备 | 第33页 |
| ·PCR 引物设计、反应体系与反应条件 | 第33页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备与电泳 | 第33-34页 |
| ·LAMP 引物设计、反应体系、反应条件及扩增产物判断方法 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·筛选 LAMP 反应引物 | 第35-36页 |
| ·不同的基因组 DNA 提取方法对家蚕微孢子虫检测灵敏度的影响 | 第36-38页 |
| ·本研究建立的 LAMP 法对其它几种微孢子虫检测结果 | 第38页 |
| ·本研究建立的 LAMP 法对家蚕致病真菌、细菌的检测 | 第38页 |
| ·应用 LAMP 技术对感染微粒子病的家蚕的早期诊断 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 第3章 FTA 卡与 LAMP 技术结合法对蚕卵中微孢子虫检测技术的研究 | 第42-50页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·蚕品种 | 第42页 |
| ·蚕业生产用成品卵 | 第42页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第42页 |
| ·主要实验试剂配制 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·蚕卵中混入不同比例有毒卵的检测方法 | 第43页 |
| ·成品卵 2 种检测方法的灵敏度比较 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-47页 |
| ·应用 LAMP 对蚕卵微粒子病的检测结果 | 第43-47页 |
| ·LAMP 法与蚁蚕镜检法对成品蚕卵微粒子病的检测率比较 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| 第4章 蓝叶虫微孢子虫 RPB1 基因片段序列的测定及其系统发育分析 | 第50-60页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·微孢子虫 | 第50页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·微孢子虫 DNA 提取方法 | 第50页 |
| ·蓝叶虫微孢子虫 RPB1 基因序列测定 | 第50-52页 |
| ·蓝叶虫微孢子虫 RPB1 基因片段序列分析 | 第52-53页 |
| ·构建系统发育树 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·蓝叶虫微孢子虫 RPB1 基因序列的测定 | 第53页 |
| ·序列分析与系统发育树的构建 | 第53-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 蓝叶虫微孢子虫 RPB1 基因片段序列（KJ728831） | 第70-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
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