致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩写、符号清单、术语 | 第9-17页 |
绪论 | 第17-25页 |
1 两亲性温度敏感型聚合物 | 第17-18页 |
2 PCL/PEG温敏型聚合物 | 第18-20页 |
3 PCL/PEG共聚物作为药物载体的制备及其应用 | 第20-22页 |
4 课题的提出 | 第22-25页 |
第一章、三嵌段共聚物PCL-PEG_(6000)-PCL的合成及表征 | 第25-32页 |
1.1 引言 | 第25-26页 |
1.2 实验方法 | 第26-28页 |
1.2.1 原料及其预处理 | 第26页 |
1.2.2 仪器 | 第26页 |
1.2.3 三嵌段共聚物PCL-PEG_(6000)-PCL的合成 | 第26-27页 |
1.2.4 三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL结构和分子量表征 | 第27-28页 |
1.3 实验结果和讨论 | 第28-31页 |
1.3.1 三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL结构的表征 | 第28-29页 |
1.3.2 三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL的分子量 | 第29-31页 |
1.4 本章小结 | 第31-32页 |
第二章、PCL-PEG_(6000)-PCL溶液胶束化行为及其温敏性质研究 | 第32-41页 |
2.1 引言 | 第32-33页 |
2.2 实验方法 | 第33-34页 |
2.2.1 原料和仪器 | 第33页 |
2.2.2 共聚物临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第33页 |
2.2.3 形态学扫描电镜观察 | 第33-34页 |
2.2.4 试管倒置法测定PCL-PEG_(6000)-PCL三嵌段共聚物CGT | 第34页 |
2.3 实验结果和讨论 | 第34-40页 |
2.3.1 三嵌段共聚物PCL-PEG_(6000)-PCL的温敏性考察 | 第34-36页 |
2.3.2 PCL-PEG_(6000)-PCL共聚物胶束化行为的考察 | 第36-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-41页 |
第三章、PCL-PEG_(6000)-PCL温敏载体递送疏水性药物的研究及其应用 | 第41-52页 |
3.1 引言 | 第41-42页 |
3.2 实验方法 | 第42-45页 |
3.2.1 原料和仪器 | 第42页 |
3.2.2 IND检测方法建立 | 第42-43页 |
3.2.3 IND-DS制备及含量测定 | 第43页 |
3.2.4 IND-DS的X射线衍射 | 第43-44页 |
3.2.5 IND-DS体外释放考察 | 第44页 |
3.2.6 IND-DS大鼠体内药效学考察 | 第44-45页 |
3.3 实验结果和讨论 | 第45-51页 |
3.3.1 IND-DS的制备及表征 | 第45-47页 |
3.3.2 IND-DS体外释放的考察 | 第47-48页 |
3.3.3 大鼠体内药效学研究 | 第48-51页 |
3.4 本章小结 | 第51-52页 |
第四章、PCL-PEG_(6000)-PCL-β-CD共聚物的合成和表征 | 第52-61页 |
4.1 引言 | 第52-53页 |
4.2 实验方法 | 第53-55页 |
4.2.1 原料与仪器 | 第53页 |
4.2.2 PCL_(1000)-PEG_(6000)-PCL_(1000)-β-CD(PCEC-β-CD)合成方法 | 第53-55页 |
4.2.3 PCEC-β-CD的结构表征 | 第55页 |
4.3 实验结果和讨论 | 第55-60页 |
4.4 本章小结 | 第60-61页 |
第五章、PCEC-β-CD共聚物水溶液的温敏性考察 | 第61-70页 |
5.1 引言 | 第61页 |
5.2 实验方法 | 第61-63页 |
5.2.1 原料和仪器 | 第61-62页 |
5.2.2 PCEC-β-CD临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第62页 |
5.2.3 试管倒置法测定PCEC-β-CD共聚物CGT | 第62-63页 |
5.2.4 PCEC-β-CD粒径变化考察 | 第63页 |
5.3 实验结果和讨论 | 第63-69页 |
5.3.1 PCEC-β-CD共聚物溶液温敏性质 | 第63-64页 |
5.3.2 PCEC-β-CD共聚物溶液凝胶化机理 | 第64-69页 |
5.4 本章小结 | 第69-70页 |
第六章、PCEC-β-CD温敏载体体内递送疏水性药物的研究 | 第70-82页 |
6.1 引言 | 第70-71页 |
6.2 实验方法 | 第71-73页 |
6.2.1 原料和仪器 | 第71页 |
6.2.2 IND-PCD-DS及IND-PCD-MS的制备 | 第71-72页 |
6.2.3 IND-PCD-DS的表征 | 第72页 |
6.2.4 IND-DS体外释放考察 | 第72页 |
6.2.5 IND-PCD-DS大鼠体内药效学考察 | 第72-73页 |
6.3 实验结果和讨论 | 第73-81页 |
6.3.1 IND-PCD-DS的制备 | 第73-74页 |
6.3.2 IND含量检测方法的建立 | 第74-75页 |
6.3.3 IND-PCD-DS制备方法优化 | 第75-77页 |
6.3.4 IND-PCD-DS的表征 | 第77-78页 |
6.3.5 IND-PCD-DS体外释放考察 | 第78-80页 |
6.3.6 IND-PCD-DS体内药效学评价 | 第80-81页 |
6.4 本章小结 | 第81-82页 |
全文总结 | 第82-85页 |
参考文献 | 第85-89页 |
综述:温度敏感性聚合物凝胶化机理讨论及其溶液体系作为药物载体的研究进展 | 第89-105页 |
1 前言 | 第89-90页 |
2 天然聚合物和天然聚合物衍生物 | 第90-92页 |
2.1 天然聚合物及其成胶机理 | 第90-91页 |
2.2 天然聚合物衍生物及其应用 | 第91-92页 |
3 泊洛沙姆共聚物及其类似物 | 第92-94页 |
3.1 泊洛沙姆共聚物的结构和凝胶化机理 | 第92-94页 |
3.2 泊洛沙姆聚合物水溶液的温敏性应用 | 第94页 |
4 PEG/PLGA嵌段共聚物 | 第94-101页 |
4.1 PEG-PLLA-PEG温敏聚合物 | 第94-95页 |
4.2 PEG-PLGA-PEG温敏聚合物 | 第95-98页 |
4.3 PEG-PLGA-PEG共聚物的应用 | 第98-99页 |
4.4 PEG/PLGA温敏聚合物 | 第99-101页 |
5 总结和展望 | 第101页 |
参考文献 | 第101-105页 |
作者简介 | 第105页 |
科研成果 | 第105页 |