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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--文蛤多肽的分离纯化及抗肿瘤机制研究
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文蛤多肽的分离纯化及抗肿瘤机制研究
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-9页
英文缩略词第9-10页
第一章 文献综述第10-23页
第二章 文蛤抗肿瘤多肽Mere15 的分离纯化第23-45页
 一、实验材料、仪器和试剂第23-26页
 二、实验方法第26-36页
  1. 文蛤多肽的分离纯化第26-32页
  2. BCA 法测定蛋白浓度第32-34页
  3. SDS-PAGE 检测第34-36页
 三、实验结果第36-42页
  1. 硫酸铵分级沉淀第36-37页
  2. 超滤第37页
  3. CM-Sepharose Fast Flow 弱阳离子交换层析第37-38页
  4. Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (high sub) 疏水层析第38-39页
  5. Superdex 75 prep grade 凝胶过滤第39页
  6. RESource 15Q 强阴离子交换层析第39-40页
  7. C18 反相层析第40-41页
  8. SDS-PAGE 测定多肽分子量第41-42页
 四、讨论第42-45页
  1. 硫酸铵分级沉淀第43页
  2. 超滤第43页
  3. 离子交换层析第43-44页
  4. 凝胶过滤层析第44-45页
第三章 文蛤多肽Mere 15 体内外抗肿瘤活性研究第45-55页
 一、实验材料、仪器和试剂第45-46页
 二、实验方法第46-51页
  1. 细胞培养第46-49页
  2. MTT 比色法第49-50页
  3. Mere15 对体外培养细胞的抑制作用第50页
  4. Mere15 对裸小鼠人肺癌A549 移植瘤的生长抑制作用第50-51页
 三、实验结果第51-53页
  1. MTT 比色法测定Mere15 对体外培养细胞的抑制作用第51-53页
  2. Mere15 对裸小鼠人肺癌A549 移植瘤的生长抑制作用第53页
 四、讨论第53-55页
第四章 Mere15 抗肿瘤作用机制第55-86页
 一、实验材料、仪器和试剂第55-56页
 二、实验方法第56-67页
  1. 细胞培养第56页
  2. 倒置显微镜观察第56-57页
  3. 扫描电镜观察第57页
  4. Hoechst33342 染色第57-58页
  5. 线粒体膜电位检测第58-59页
  6. Annexin V-FITC/PI 检测第59-60页
  7. DNA ladder 分析第60-61页
  8. Western blot 检测第61-64页
  9. 细胞周期检测第64-65页
  10. 微管蛋白α-tubulin 免疫荧光染色第65-67页
 三、实验结果第67-81页
  1. 倒置显微镜观察A549 细胞形态学变化第67-69页
  2. 扫描电镜观察A549 细胞膜表面变化第69-71页
  3. Hoechst 33342 染色观察A549 细胞核变化第71-72页
  4. 线粒体膜电位检测第72-73页
  5. 磷脂酰丝氨酸外化的检测第73-75页
  6. DNA Ladder 分析第75-76页
  7. Western blot 检测凋亡信号通路第76-78页
  8. 细胞周期分析第78-79页
  9. Mere15 对微管蛋白α-tubulin 聚合的影响第79-81页
  10. Mere15 对p21 蛋白表达的影响第81页
 四、讨论第81-86页
  1. 细胞凋亡第82-84页
  2. 细胞周期阻滞第84-86页
结论与创新点第86-88页
参考文献第88-99页
已发表和待发表的文章第99-101页
致谢第101页

 
 
论文编号BS2691,这篇论文共101
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