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模型耦合及算法改造在化合物柱分离设计中的应用研究
 
     论文目录
 
摘要第5-9页
ABSTRACT第9-15页
第一章 文献综述第26-57页
    1.1 前言第26-28页
    1.2 柱分离过程详细论述第28-43页
        1.2.1. 分离柱中各类填充介质分类总结第28-30页
        1.2.2. 柱分离过程在各个工业背景下的应用解析第30-39页
        1.2.3. 分离介质合成简介第39-40页
        1.2.4. 分离介质与化合物间作用力解析第40-41页
        1.2.5. 柱分离过程理论模型第41-42页
        1.2.6. 柱分离过程相关理论模型的求解算法第42-43页
    1.3 与柱层析相耦合的分离单元概述第43-45页
        1.3.1. 柱分离过程第43-44页
        1.3.2. 萃取第44页
        1.3.3. 结晶第44-45页
    1.4 分离化合物的性质极其已有工艺第45-47页
        1.4.1. 花旗松素第45页
        1.4.2. 冬凌草甲素第45-46页
        1.4.3. H_2S的清除第46-47页
    1.5 该论文中工作思路第47-50页
    参考文献第50-57页
第二章 花旗松素分离过程中静态吸附平衡时间的预测第57-76页
    2.1 前言第57-58页
    2.2 静态吸附平衡模型第58-59页
        2.2.1. 朗格缪尔模型(Langmuir model)表达第58-59页
        2.2.2. 佛罗因德模型(Freundlich model)表达第59页
        2.2.3. 焦姆金模型(Temkin model)表达第59页
    2.3 吸附动力学第59-60页
    2.4 吸附机制第60页
    2.5 实验部分第60-62页
        2.5.1. 化学试剂第60页
        2.5.2. 吸附剂第60-61页
        2.5.3. 关于花旗松素的液相分析方法第61页
        2.5.4. 落叶松锯末粗提取品的制备第61页
        2.5.5. 平衡实验第61页
        2.5.6. 吸附动力学实验第61-62页
        2.5.7. 验证实验第62页
    2.6 结果与讨论第62-65页
        2.6.1. 吸附平衡与模型拟合第62-63页
        2.6.2. 吸附动力学模型拟合结果第63-64页
        2.6.3. 吸附机制第64-65页
    2.7 关于吸附平衡时间的预测策略第65-73页
        2.7.1. 改进的朗格缪尔(Langmuir)模型第65-66页
        2.7.2. 关于吸附过程时间的推导预测(t)第66-67页
        2.7.3. 关于相对吸附平衡时间的推导预测(t/te)第67-68页
        2.7.4. 关于吸附平衡时间的推导预测(te)第68-70页
        2.7.5. 思路表现以及关于预测误差的讨论第70-73页
    2.8 本章小结第73-74页
    参考文献第74-76页
第三章 设计柱层析过程从兴安落叶松锯末中分离花旗松素第76-95页
    3.1 前言第76-77页
    3.2 实验基本条件第77-78页
        3.2.1. 设备第77-78页
        3.2.2. 材料与试剂第78页
    3.3 实验基本方法第78-80页
        3.3.1. 分析型液相色谱检测实验第78页
        3.3.2. 样品溶液的制备第78页
        3.3.3. AB-8型大孔树脂实验第78-80页
        3.3.4. 制备色谱纯化花旗松素及鉴定第80页
    3.4 实验结果与讨论第80-92页
        3.4.1. 分析型色谱检测实验结果第80-82页
        3.4.2. AB-8大孔吸附树脂实验结果第82-90页
        3.4.3. 制备色谱纯化实验结果及花旗松素的鉴定结果第90-92页
    3.5 结论第92-93页
    参考文献第93-95页
第四章 以分析型色谱图为参考建立大孔树脂耦合结晶技术制备两个天然成分第95-110页
    4.1 前言第95-96页
    4.2 实验所需基本条件第96-97页
        4.2.1. 化学品及材料第96页
        4.2.2. 设备第96-97页
    4.3 实验方法第97页
        4.3.1. 关于两种化合的提取第97页
        4.3.2. 关于两种化合的液相色谱检测条件第97页
    4.4 工艺设计思路第97-100页
        4.4.1. 关于花旗松素的提取第97-99页
        4.4.2. 关于花旗松素的大孔树脂分离第99-100页
        4.4.3. 关于花旗松素的冷却结晶第100页
    4.5 高纯度花旗松素制备工艺及结果验证第100-102页
    4.6 关于冬凌草甲素的制备思路设计第102-104页
        4.6.1. 关于冬凌草甲素的提取第102-103页
        4.6.2. 关于冬凌草甲素的大孔树脂分离第103-104页
        4.6.3. 关于冬凌草甲素的萃取第104页
        4.6.4. 关于冬凌草甲素的冷却结晶第104页
    4.7 高纯度冬凌草甲素制备工艺及结果验证第104-107页
    4.8 本章小结第107-109页
    参考文献第109-110页
第五章 关于用分子筛清除H_2S的多尺度途径第110-134页
    5.1 前言第110-111页
    5.2 多尺度计算框架第111-121页
        5.2.1. 原子规模:孔特征,和型,大小为基础的选择性研究第112-113页
        5.2.2. 微观尺度:分子模拟及以吸附选择性为基础的扫描第113页
        5.2.3. 过程规模:优化变压吸附过程(PSA)来吸附分离H_2S第113-121页
    5.3 结果与讨论第121-130页
        5.3.1. 从CO_2/H_2S的混合物中纯化H_2S第121-126页
        5.3.2. 从H_2S/N_2的混合物中纯化H_2S第126-129页
        5.3.3 从H_2S/CH_4的混合物中纯化H_2S第129-130页
    5.4 结论第130-132页
    参考文献第132-134页
第六章 以分离花旗松素为目的通过转换复合组分普通速率模型中关键常数的数值规律来预测穿透点第134-168页
    6.1 前言第134-136页
    6.2 模型基础第136-139页
        6.2.1. 复合组分普通速率模型中的传质方程第136-137页
        6.2.2. 带入到复合组分普通速率模型中二级动力学模型第137页
        6.2.3. 复合组分普通速率模型的无量纲系统第137-139页
    6.3 材料与实验设计第139-141页
        6.3.1. 材料和试剂第139页
        6.3.2. 设备第139-140页
        6.3.3. 样品溶液的制备以及花旗松素的检测第140页
        6.3.4. 树脂的预处理以及平衡实验第140-141页
        6.3.5. 填充柱上的动态实验第141页
    6.4 材料与实验设计第141-149页
        6.4.1. 样本溶液的分析第141-142页
        6.4.2. 拟合花旗松素的平衡数据第142-144页
        6.4.3. 估计花旗松素的分子扩散系数(D_(m,l))第144-148页
        6.4.4. 核实竞争性吸附现象第148-149页
    6.5 以转换数值规律为基础的预测第149-157页
        6.5.1. 关键常数的灵敏性分析第149-152页
        6.5.2. 转换数值规律第152-153页
        6.5.3. 获知简化框架中的常数第153-155页
        6.5.4. 验证与预测第155-157页
    6.6 本章小结第157-159页
    附件A第159-160页
    附录B第160-165页
    参考文献第165-168页
第七章 结论与展望第168-175页
    7.1 结论以及论文创新点第168-170页
    7.2 对毕业后研究的展望第170-175页
        7.2.1. 实验数据设计第170-171页
        7.2.2. 实验结果以及讨论第171-175页
攻读博士期间发表的学术论文第175-176页
致谢第176-178页
附件第178-179页

 
论文编号BS3168441,这篇论文共179
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