| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1.概述 | 第9-23页 |
| 1.1 背景介绍 | 第9-13页 |
| 1.1.1 天然产物Leucophyllidine的分离 | 第9-10页 |
| 1.1.2 天然产物Leucophyllidine的结构鉴定 | 第10-11页 |
| 1.1.3 天然产物Leucophyllidine的生物活性研究概况 | 第11-12页 |
| 1.1.4 天然产物Leucophyllidine的生源途径假说 | 第12-13页 |
| 1.2 Leucophyllidine的合成研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2.1 Landais研究组对于(±)-Eucophylline的合成研究 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Pandey课题组对于天然产物Leucophyllidine全合成的仿生尝试.. | 第16-19页 |
| 1.2.3 Prasad课题组对于(+)-Eburnamonine的全合成研究 | 第19-21页 |
| 1.3 研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第21页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.3.3 创新点 | 第21-23页 |
| 2.生物碱Leucophyllidine的合成研究 | 第23-47页 |
| 2.1 Leucophyllidine的逆合成分析 | 第23-24页 |
| 2.2 3 -乙基-3-烯丙基哌啶酮的在天然产物合成中的应用 | 第24-28页 |
| 2.2.1 在天然产物Rhazinilam合成中的应用 | 第25页 |
| 2.2.2 在白雀胺全合成研究中的应用 | 第25-27页 |
| 2.2.3 在长春花碱合成中的应用 | 第27-28页 |
| 2.3 3 -乙基-3-烯丙基哌啶酮合成方法的研究 | 第28-36页 |
| 2.3.1 哌啶酮环的构建 | 第28-31页 |
| 2.3.2 通过脱羧烯丙基烷基化反应构建手性季碳中心 | 第31-35页 |
| 2.3.3 小结 | 第35-36页 |
| 2.4 Eucophylline片段重要中间体合成方法的研究 | 第36-40页 |
| 2.4.1 末端羟基哌啶环的构建 | 第36-38页 |
| 2.4.2 末端羧基的构建 | 第38-39页 |
| 2.4.3 分子内环化构建双环内酰胺 | 第39页 |
| 2.4.4 小结 | 第39-40页 |
| 2.5 Eburnamine片段重要中间体合成方法的研究 | 第40-47页 |
| 2.5.1 末端醛基的构建 | 第40-43页 |
| 2.5.2 吲哚结构的引入 | 第43-44页 |
| 2.5.3 四环的构建 | 第44-45页 |
| 2.5.4 小结 | 第45-47页 |
| 3.实验部分 | 第47-63页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 3.2 具体实验操作及相关波谱数据 | 第47-63页 |
| 4.结论与展望 | 第63-67页 |
| 4.1 结论 | 第63-65页 |
| 4.2 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录一：缩略词简表 | 第73-75页 |
| 附录二：重要化合物图谱 | 第75-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
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