|
具有分子内配位性醚的大位阻芳胺基二甲基铝配合物的合成、表征及其在ε-己内酯开环聚合中的催化活性研究 |
| |
| 论文目录 |
| |
| 摘要 | 第5-7页 | | ABSTRACT | 第7-8页 | | 符号和缩略词说明 | 第9-17页 | | 第一章 绪论 | 第17-41页 | | 1.1 引言 | 第17页 | | 1.2 ε-己内酯聚合催化剂 | 第17-20页 | | 1.2.1 活泼氢催化剂 | 第18页 | | 1.2.2 阳离子催化剂 | 第18-19页 | | 1.2.3 酶催化剂 | 第19-20页 | | 1.2.4 金属络合物催化剂 | 第20页 | | 1.3 金属络合物催化剂 | 第20-40页 | | 1.3.1 钙催化剂 | 第20-22页 | | 1.3.2 镁催化剂 | 第22-25页 | | 1.3.3 锌催化剂 | 第25-28页 | | 1.3.4 镧系催化剂 | 第28-30页 | | 1.3.5 铝催化剂 | 第30-40页 | | 1.4 论文的设计思想及目的 | 第40-41页 | | 第二章 实验部分 | 第41-49页 | | 2.1 试剂和仪器 | 第41页 | | 2.2 合成 | 第41-49页 | | 2.2.1 化合物o-CH_3OCH_2CH_2OC_6H_4CHO的合成 | 第41-42页 | | 2.2.2 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3,1a)的合成 | 第42页 | | 2.2.3 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,1 b)的合成 | 第42页 | | 2.2.4 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=C_6H_5,1c)的合成 | 第42-43页 | | 2.2.5 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3,Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3,1d)的合成 | 第43页 | | 2.2.6 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,1e)的合成 | 第43页 | | 2.2.7 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3,Ar=o-CH_3OC_6H_4,1f)的合成 | 第43-44页 | | 2.2.8 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3,2a)的合成 | 第44页 | | 2.2.9 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,2b)的合成 | 第44-45页 | | 2.2.10 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=C_6H_5,2c)的合成 | 第45页 | | 2.2.11 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3,Ar=2,6-Pr_2C_6H_3,2d)的合成 | 第45页 | | 2.2.12 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,2e)的合成 | 第45-46页 | | 2.2.13 化合物[o-R_1OC_6H_4CH(CH_3)NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,6-Pr_2C_6H_3,2g)的合成 | 第46页 | | 2.2.14 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2N(Ar)AlMe_2],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2 ,6-~iPr_2C_6H_3,3a)的合成 | 第46页 | | 2.2.15 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2N(Ar)AlMe_2],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,3b)的合成 | 第46-47页 | | 2.2.16 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2N(Ar)AlMe(OMe)]_2,(R_1=CH_3,Ar2,4,6-Me_3C_6H_2,3c)的合成 | 第47页 | | 2.2.17 络合物催化ε-己内酯开环聚合研究 | 第47-49页 | | 第三章 结果与讨论 | 第49-65页 | | 3.1 一系列亚胺、胺与二甲基铝化合物的合成与表征 | 第50-56页 | | 3.1.1 化合物1a-1f、2a-2e、2g、3a-3b的合成 | 第50-52页 | | 3.1.2 化合物1a-1f、2a-2e、2g、3a-3b的谱图 | 第52-56页 | | 3.2 分子结构 | 第56-61页 | | 3.2.1 化合物2a的分子结构 | 第56-57页 | | 3.2.2 化合物3a的分子结构 | 第57-59页 | | 3.2.3 化合物3c的分子结构 | 第59-61页 | | 3.3 化合物3A催化E-己内酯开环聚合研究 | 第61-65页 | | 3.3.1 化合物3a 30℃、60℃、80℃、100℃催化活性比较 | 第61页 | | 3.3.2 100℃时ε-CL与催化剂不同比例时催化反应的比较 | 第61页 | | 3.3.3 化合物3a与3b在60℃和100℃时催化活性对比 | 第61-62页 | | 3.3.4 化合物3c 30℃、60℃、80℃、100℃催化活性比较 | 第62页 | | 3.3.5 GPC数据分析 | 第62-65页 | | 第四章 结论 | 第65-67页 | | 参考文献 | 第67-71页 | | 附录Ⅰ ~1H NMR谱图、~(13)C NMR谱图和IR谱图 | 第71-93页 | | 附录Ⅱ 晶胞参数 | 第93-97页 | | 致谢 | 第97-99页 | | 作者攻读学位期间的研究成果 | 第99-101页 | | 导师及作者简介 | 第101-102页 | | 附件 | 第102-103页 |
|
|
|
广告服务 
