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具有分子内配位性醚的大位阻芳胺基二甲基铝配合物的合成、表征及其在ε-己内酯开环聚合中的催化活性研究
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
符号和缩略词说明第9-17页
第一章 绪论第17-41页
    1.1 引言第17页
    1.2 ε-己内酯聚合催化剂第17-20页
        1.2.1 活泼氢催化剂第18页
        1.2.2 阳离子催化剂第18-19页
        1.2.3 酶催化剂第19-20页
        1.2.4 金属络合物催化剂第20页
    1.3 金属络合物催化剂第20-40页
        1.3.1 钙催化剂第20-22页
        1.3.2 镁催化剂第22-25页
        1.3.3 锌催化剂第25-28页
        1.3.4 镧系催化剂第28-30页
        1.3.5 铝催化剂第30-40页
    1.4 论文的设计思想及目的第40-41页
第二章 实验部分第41-49页
    2.1 试剂和仪器第41页
    2.2 合成第41-49页
        2.2.1 化合物o-CH_3OCH_2CH_2OC_6H_4CHO的合成第41-42页
        2.2.2 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3,1a)的合成第42页
        2.2.3 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,1 b)的合成第42页
        2.2.4 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=C_6H_5,1c)的合成第42-43页
        2.2.5 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3,Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3,1d)的合成第43页
        2.2.6 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,1e)的合成第43页
        2.2.7 化合物[o-R_1OC_6H_4CH=NAr],(R_1=CH_3,Ar=o-CH_3OC_6H_4,1f)的合成第43-44页
        2.2.8 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3,2a)的合成第44页
        2.2.9 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,2b)的合成第44-45页
        2.2.10 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=C_6H_5,2c)的合成第45页
        2.2.11 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3,Ar=2,6-Pr_2C_6H_3,2d)的合成第45页
        2.2.12 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2NHAr],(R_1=CH_3,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,2e)的合成第45-46页
        2.2.13 化合物[o-R_1OC_6H_4CH(CH_3)NHAr],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,6-Pr_2C_6H_3,2g)的合成第46页
        2.2.14 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2N(Ar)AlMe_2],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2 ,6-~iPr_2C_6H_3,3a)的合成第46页
        2.2.15 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2N(Ar)AlMe_2],(R_1=CH_3OCH_2CH_2,Ar=2,4,6-Me_3C_6H_2,3b)的合成第46-47页
        2.2.16 化合物[o-R_1OC_6H_4CH_2N(Ar)AlMe(OMe)]_2,(R_1=CH_3,Ar2,4,6-Me_3C_6H_2,3c)的合成第47页
        2.2.17 络合物催化ε-己内酯开环聚合研究第47-49页
第三章 结果与讨论第49-65页
    3.1 一系列亚胺、胺与二甲基铝化合物的合成与表征第50-56页
        3.1.1 化合物1a-1f、2a-2e、2g、3a-3b的合成第50-52页
        3.1.2 化合物1a-1f、2a-2e、2g、3a-3b的谱图第52-56页
    3.2 分子结构第56-61页
        3.2.1 化合物2a的分子结构第56-57页
        3.2.2 化合物3a的分子结构第57-59页
        3.2.3 化合物3c的分子结构第59-61页
    3.3 化合物3A催化E-己内酯开环聚合研究第61-65页
        3.3.1 化合物3a 30℃、60℃、80℃、100℃催化活性比较第61页
        3.3.2 100℃时ε-CL与催化剂不同比例时催化反应的比较第61页
        3.3.3 化合物3a与3b在60℃和100℃时催化活性对比第61-62页
        3.3.4 化合物3c 30℃、60℃、80℃、100℃催化活性比较第62页
        3.3.5 GPC数据分析第62-65页
第四章 结论第65-67页
参考文献第67-71页
附录Ⅰ ~1H NMR谱图、~(13)C NMR谱图和IR谱图第71-93页
附录Ⅱ 晶胞参数第93-97页
致谢第97-99页
作者攻读学位期间的研究成果第99-101页
导师及作者简介第101-102页
附件第102-103页

 
论文编号BS2619792,这篇论文共103
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