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靶向封闭AKT1抑制肝癌细胞增殖和迁移的研究
 
     论文目录
 
摘要第2-4页
abstract第4-5页
引言第8-10页
实验材料第10-12页
    1 细胞株第10页
    2 主要仪器第10页
    3 化学试剂第10-11页
    4 试剂配制第11-12页
实验方法第12-20页
    1 细胞培养第12-14页
        1.1 细胞传代培养法第12-13页
        1.2 细胞的冷冻保存第13页
        1.3 细胞的解冻复苏第13页
        1.4 细胞计数第13-14页
    2 质粒的提取与转染第14-15页
        2.1 质粒的提取第14-15页
        2.2 细胞转染第15页
    3 基因的检测第15-17页
        3.1 RNA的提取第15-16页
        3.2 逆转录第16页
        3.3 实时荧光定量PCR第16-17页
    4 蛋白的检测第17-18页
        4.1 细胞蛋白的提取第17页
        4.2 BCA方法测定蛋白浓度第17页
        4.3 Western Blot第17-18页
    5 细胞功能实验第18-19页
        5.1 MTT检测增殖第18页
        5.2 细胞划痕法检测迁移第18-19页
    6 统计分析第19-20页
实验结果第20-24页
    1 AKT1在肝癌SMMC-7721、HepG2细胞株中的表达上调第20-21页
    2 下调AKT1抑制肝癌SMMC-7721、HepG2细胞株的增殖第21-22页
    3 下调AKT1抑制肝癌SMMC-7721、HepG2细胞株的迁移第22页
    4 AKT1通过NF-κB调节MMP-2 和MMP-9 表达第22-24页
讨论第24-27页
结论第27-28页
参考文献第28-32页
综述第32-45页
    综述参考文献第39-45页
攻读学位期间的研究成果第45-46页
缩略词表(附录)第46-47页
致谢第47-48页

 
 
论文编号BS2672892,这篇论文共48
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