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筛选ADAR1相互作用蛋白并初步探讨其对miRNA合成的影响
 
     论文目录
 
中文摘要第6-10页
英文摘要第10-13页
前言第14-16页
1 材料与方法第16-33页
    1.1 材料第16-19页
        1.1.1 实验仪器第16-17页
        1.1.2 细胞株及组织第17页
        1.1.3 试剂第17-19页
    1.2 方法第19-33页
        1.2.1 细胞培养第19页
        1.2.2 构建ADAR1过表达载体第19页
        1.2.3 ADAR1过表达载体慢病毒包装第19-20页
        1.2.4 稳定转染ADAR1过表达慢病毒第20页
        1.2.5 q PCR检测ADAR1稳定表达细胞m RNA表达水平第20-22页
        1.2.6 Western blot检测ADAR1过表达稳定细胞转染效率第22-24页
        1.2.7 免疫共沉淀第24页
        1.2.8 质谱非标记定量法第24-26页
        1.2.9 生物信息学分析质谱数据第26页
        1.2.10 细胞免疫荧光第26页
        1.2.11 免疫组化染色第26-27页
        1.2.12 Nano String技术第27-28页
        1.2.13 实时荧光定量PCR检测mi RNA第28-30页
        1.2.14 si RNA干扰技术第30-31页
        1.2.15 细胞迁移实验(transwell assay)第31-33页
2 实验结果第33-53页
    2.1 成功构建ADAR1稳定表达细胞系第33-36页
    2.2 筛选ADAR1相互作用蛋白第36-41页
    2.3 ADAR1与DDX17在肝癌细胞中存在表达第41-42页
    2.4 确认ADAR1与DDX17存在相互作用第42-44页
    2.5 ADAR1与DDX17在细胞内存在共定位第44-47页
    2.6 ADAR1与DDX17均在肝癌组织中存在表达第47-49页
    2.7 筛选ADAR1调控的mi RNA第49页
    2.8 ADAR1/DDX17对肝癌中成熟的mi RNA无明显影响第49-52页
    2.9 下调ADAR1/DDX17抑制肝癌细胞的迁移能力第52-53页
3 讨论第53-58页
4 结论第58-60页
参考文献第60-64页
文献综述第64-73页
    参考文献第69-73页
附录第73-75页
攻读硕士期间发表期刊第75-76页
致谢第76-77页

 
 
论文编号BS2715392,这篇论文共77
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