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基于功能性纳米材料的茶油中有害污染物的检测技术研究
 
     论文目录
 
摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
1 绪论第17-33页
    1.1 茶油概况第17页
    1.2 茶油的营养价值和保健功能第17-18页
        1.2.1 茶油的营养价值第17-18页
        1.2.2 茶油的保健功能第18页
    1.3 油脂中主要有害污染物的种类、来源与危害第18-21页
        1.3.1 农药残留污染物第18-19页
        1.3.2 邻苯二甲酸酯类污染物第19-20页
        1.3.3 多环芳烃类污染物第20页
        1.3.4 重金属污染物第20-21页
    1.4 油脂中有害污染物样品前处理技术概述第21-23页
        1.4.1 液液萃取技术第21页
        1.4.2 固相萃取技术第21-22页
        1.4.3 凝胶渗透色谱技术第22页
        1.4.4 分散固相萃取技术第22页
        1.4.5 浊点萃取技术第22-23页
    1.5 油脂中有害污染物样品检测技术概述第23-25页
        1.5.1 有机污染物分析第23-24页
        1.5.2 无机元素分析第24-25页
    1.6 纳米材料的主要特性第25-26页
        1.6.1 体积效应第25-26页
        1.6.2 表面与界面效应第26页
        1.6.3 宏光量子隧道效应第26页
        1.6.4 量子尺寸效应第26页
    1.7 纳米材料在食品中有害污染物检测的应用第26-30页
        1.7.1 碳纳米管第26-27页
        1.7.2 石墨烯第27-28页
        1.7.3 磁性纳米粒子第28-29页
        1.7.4 纳米金属氧化物第29-30页
        1.7.5 量子点第30页
    1.8 本研究的目的和意义第30-31页
    1.9 主要研究内容第31-33页
2 改良QuEChERS-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定茶油中种有机磷农药残留第33-48页
    2.1 引言第33页
    2.2 材料与方法第33-38页
        2.2.1 试剂与材料第33-34页
        2.2.2 仪器与设备第34-35页
        2.2.3 样品的前处理第35-36页
        2.2.4 样品的测定第36-38页
    2.3 结果与分析第38-47页
        2.3.1 提取溶剂的选择第38-39页
        2.3.2 多壁碳纳米管的选择第39-40页
        2.3.3 多壁碳纳米管用量的优化第40-41页
        2.3.4 去脂吸附剂的优化第41-42页
        2.3.5 吸附净化时间的优化第42-43页
        2.3.6 质谱条件的优化第43页
        2.3.7 方法的线性范围和定量限第43-45页
        2.3.8 方法的精密度和加标回收率实验第45-47页
        2.3.9 实际样品的测定第47页
    2.4 本章小结第47-48页
3 多壁碳纳米管固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶油中 12种氨基甲酸酯类农药残留第48-66页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 材料与方法第49-53页
        3.2.1 试剂与材料第49-50页
        3.2.2 仪器与设备第50-51页
        3.2.3 MWCNTs SPE柱的制备第51页
        3.2.4 样品的前处理第51页
        3.2.5 样品的测定第51-53页
    3.3 结果与分析第53-64页
        3.3.1 提取方式的选择第53-54页
        3.3.2 固相萃取柱净化材料的选择第54-55页
        3.3.3 多壁碳纳米管的选择第55页
        3.3.4 多壁碳纳米管用量的优化第55-56页
        3.3.5 洗脱溶剂类型及洗脱溶剂体积的选择第56-58页
        3.3.6 测定条件的优化第58-61页
        3.3.7 方法的线性范围和定量限第61-62页
        3.3.8 加标回收率和精密度第62-63页
        3.3.9 实际样品的测定第63-64页
    3.4 本章小结第64-66页
4 磁性石墨烯固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶油中5种苯氧羧酸类农药残留第66-84页
    4.1 引言第66-67页
    4.2 材料与方法第67-71页
        4.2.1 试剂与材料第67页
        4.2.2 仪器与设备第67-68页
        4.2.3 磁性石墨烯复合材料的制备第68-69页
        4.2.4 磁性碳纳米管的制备第69页
        4.2.5 合成产物的表征第69-70页
        4.2.6 样品的前处理第70页
        4.2.7 UPLC-MS/MS条件第70-71页
    4.3 结果与分析第71-83页
        4.3.1 磁性石墨烯复合材料合成的优化第71-72页
        4.3.2 磁性石墨烯复合材料的表征第72-75页
        4.3.3 提取溶剂的优化第75-76页
        4.3.4 净化方法的选择第76页
        4.3.5 磁性吸附材料的选择第76-77页
        4.3.6 磁性吸附剂用量的优化第77-78页
        4.3.7 解吸溶剂用量的优化第78-79页
        4.3.8 解吸时间的优化第79页
        4.3.9 测定条件的优化第79-81页
        4.3.10 方法的线性范围和定量限第81-82页
        4.3.11 加标回收率和精密度第82页
        4.3.12 实际样品的测定第82-83页
    4.4 本章小结第83-84页
5 单壁碳纳米管固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定茶油中6种邻苯二甲酸酯第84-96页
    5.1 引言第84-85页
    5.2 材料与方法第85-88页
        5.2.1 试剂与材料第85页
        5.2.2 仪器与设备第85页
        5.2.3 SWCNTs SPE柱的制备第85-86页
        5.2.4 样品的前处理第86页
        5.2.5 样品的测定第86-88页
    5.3 结果与分析第88-95页
        5.3.1 正己烷稀释体积的优化第88-89页
        5.3.2 吸附材料的选择第89页
        5.3.3 SWCNTs用量的优化第89-90页
        5.3.4 淋洗溶剂用量的优化第90页
        5.3.5 洗脱溶剂类型及洗脱溶剂体积的选择第90-92页
        5.3.6 PAEs测定条件的优化第92页
        5.3.7 方法的线性范围和定量限第92-93页
        5.3.8 加标回收率和精密度第93-94页
        5.3.9 实际样品的测定第94-95页
    5.4 本章小结第95-96页
6 磁性多壁碳纳米管固相萃取-气相色谱-质谱法测定茶油中8种多环芳烃第96-111页
    6.1 引言第96-97页
    6.2 材料与方法第97-100页
        6.2.1 试剂与材料第97-98页
        6.2.2 仪器与设备第98页
        6.2.3 磁性碳纳米管的制备第98-99页
        6.2.4 磁性碳纳米管的表征第99页
        6.2.5 磁固相萃取茶油中的多环芳烃第99页
        6.2.6 样品的测定第99-100页
    6.3 结果与分析第100-110页
        6.3.1 磁性多壁碳纳米管合成的优化第100页
        6.3.2 磁性多壁碳纳米管的表征第100-102页
        6.3.3 解吸溶剂种类的选择第102-103页
        6.3.4 磁性碳纳米管用量的优化第103-104页
        6.3.5 吸附时间的优化第104-105页
        6.3.6 解吸时间的优化第105-106页
        6.3.7 解吸溶剂用量的优化第106页
        6.3.8 PAHs测定条件的优化第106-108页
        6.3.9 方法的线性范围和定量限第108页
        6.3.10 加标回收率和精密度第108-109页
        6.3.11 实际样品的测定第109-110页
    6.4 本章小结第110-111页
7 羟基化多壁碳纳米管固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定茶油中的Cu、Cd和Pb第111-126页
    7.1 引言第111-112页
    7.2 材料与方法第112-115页
        7.2.1 试剂与材料第112页
        7.2.2 仪器与设备第112-113页
        7.2.3 羟基化多壁碳纳米管固相萃取小柱的制备和固相萃取方法优化第113页
        7.2.4 磁性多壁碳纳米管的制备和磁固相萃取方法优化第113-114页
        7.2.5 实际样品的预处理第114页
        7.2.6 标准系列的配制第114-115页
        7.2.7 仪器测定条件第115页
    7.3 结果与分析第115-125页
        7.3.1 羟基化多壁碳纳米管和磁性多壁碳纳米管的表征第115-117页
        7.3.2 不同类型的多壁碳纳米管对金属吸附性能的影响第117-118页
        7.3.3 多壁碳纳米管用量对金属离子萃取率的影响第118-119页
        7.3.4 pH值对金属离子萃取率的影响第119-120页
        7.3.5 洗脱溶剂和体积的优化第120-121页
        7.3.6 样品溶液和洗脱溶剂流速优化第121页
        7.3.7 样品溶液的体积对金属离子萃取率的影响第121-122页
        7.3.8 共存离子的影响第122页
        7.3.9 不同萃取方法的比较第122-123页
        7.3.10 不同样品消解方法的比较第123页
        7.3.11 方法的线性方程和相关系数第123-124页
        7.3.12 方法的精密度和准确度第124-125页
    7.4 本章小结第125-126页
8 结论与展望第126-131页
    8.1 主要结论第126-129页
    8.2 展望第129页
    8.3 主要创新点第129-131页
参考文献第131-149页
附录A 攻读学位期间的主要学术成果第149-153页
致谢第153页

 
论文编号BS3168442,这篇论文共153
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