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基于有机单元反应的集成逻辑设计自组织反应系统的研究
 
     论文目录
 
中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
本论文主要创新点第10-17页
第一章 有机单元反应为基本构件的自组织反应系统的概述第17-81页
    §1.1 自组织反应系统的理论概述第17-25页
    §1.2 自组织反应系统的基本构件概述第25-58页
        1.2.1 串级人名反应第28-34页
        1.2.2 串级交叉脱氢偶联环化反应第34-39页
        1.2.3 串级氧化偶联环化反应第39-47页
        1.2.4 连续C-H活化环化反应第47-53页
        1.2.5 α-酮醛的多组分环化反应第53-58页
    §1.3 课题的提出第58-62页
    参考文献第62-81页
第二章 基于氧化环化芳基甲基酮和苄胺构建2,5-二芳基噁唑第81-110页
    §2.1 引言第81-88页
        2.1.1 苄胺作为酰基和羧基等当体的反应第81-82页
        2.1.2 苄胺用于构建苯并五元杂环化合物第82-84页
        2.1.3 苄胺用于构建苯并六元杂环化合物第84-85页
        2.1.4 苄胺用于构建六元杂环化合物第85-86页
        2.1.5 苄胺用于构建五元杂环化合物第86-88页
    §2.2 合成2,5-二芳基噁唑第88-96页
        2.2.1 反应条件的优化第88-89页
        2.2.2 底物范围的扩展第89-92页
        2.2.3 反应机理的探讨第92-96页
    §2.3 实验部分第96-97页
        2.3.1 实验试剂及仪器第96页
        2.3.2 目标产物的合成通法第96-97页
    §2.4 波谱数据第97-105页
    §2.5 本章小结第105-106页
    参考文献第106-110页
第三章 基于甲基转移策略实现芳基酰肼的环化第110-147页
    §3.1 引言第110-125页
        3.1.1 金属有机试剂作为甲基化试剂第110-112页
        3.1.2 有机硼试剂作为甲基化试剂第112-113页
        3.1.3 N-甲基三级胺作为甲基化试剂第113-114页
        3.1.4 DMF和DMA作为甲基化试剂第114-116页
        3.1.5 甲醇作为甲基化试剂第116-117页
        3.1.6 羧酸作为甲基化试剂第117-118页
        3.1.7 砜和亚砜作为甲基化试剂第118页
        3.1.8 二甲基硫叶立德作为甲基化试剂第118-119页
        3.1.9 过氧化物作为甲基化试剂第119-122页
        3.1.10 基于甲基转移策略合成杂环化合物第122-125页
    §3.2 合成2-芳基-1,3,4-噁二唑第125-131页
        3.2.1 反应条件的优化第126-127页
        3.2.2 底物范围的扩展第127-129页
        3.2.3 反应机理的探讨第129-131页
    §3.3 实验部分第131-132页
        3.3.1 实验试剂及仪器第132页
        3.3.2 目标产物的合成通法第132页
    §3.4 波谱数据第132-139页
    §3.5 本章小结第139页
    参考文献第139-147页
第四章 基于C-酰基亚胺的环加成策略合成取代喹啉第147-175页
    §4.1 引言第147-155页
        4.1.1 氧化甲基和亚甲基为羰基的反应第147-151页
        4.1.2 C-酰基亚胺参与的环加成反应第151-155页
    §4.2 合成2-酰基4-芳基喹啉第155-161页
        4.2.1 反应条件的优化第156-157页
        4.2.2 底物范围的扩展第157-159页
        4.2.3 反应机理的探讨第159-161页
    §4.3 实验部分第161页
        4.3.1 实验试剂及仪器第161页
        4.3.2 目标产物的合成通法第161页
    §4.4 波谱数据第161-170页
    §4.5 本章小结第170页
    参考文献第170-175页
第五章 基于交叉脱氢偶联策略实现吲噪C-3的双羰基化第175-201页
    §5.1 引言第175-182页
        5.1.1 经典的氧化途径合成1,2-二羰基化合物第175页
        5.1.2 α,β环氧酮重排途径合成1,2-二羰基化合物第175-176页
        5.1.3 亚胺与腈的还原偶联途径合成1,2-二羰基化合物第176页
        5.1.4 α-酮酰氯酰基化途径合成1,2-二羰基化合物第176页
        5.1.5 自由基途径合成1,2-二羰基化合物第176-178页
        5.1.6 1,3-二酮的氧化断裂C-C键途径合成1,2-二羰基化合物第178-180页
        5.1.7 芳基甲基酮的氧化偶联途径合成1,2-二羰基化合物第180-181页
        5.1.8 其他途径合成1,2-二羰基化合物第181-182页
    §5.2 吲哚C-3的双羰基化第182-187页
        5.2.1 反应条件的优化第183-184页
        5.2.2 底物范围的扩展第184-185页
        5.2.3 反应机理的探讨第185-187页
    §5.3 实验部分第187-188页
        5.3.1 实验试剂及仪器第187-188页
        5.3.2 目标产物的合成通法第188页
    §5.4 波谱数据第188-195页
    §5.5 本章小结第195-196页
    参考文献第196-201页
第六章 基于氧化交叉偶联策略构建萘并呋喃-3(2H)-酮第201-228页
    §6.1 引言第201-210页
        6.1.1 单电子转移过程第201-203页
        6.1.2 Ⅹ-Ⅰ键形成过程第203-207页
        6.1.3 自由基过程第207-210页
    §6.2 合成1,4-二酮第210-215页
        6.2.1 反应条件的优化第211-212页
        6.2.2 底物范围的扩展第212-213页
        6.2.3 反应机理的探讨第213-215页
    §6.3 实验部分第215页
        6.3.1 实验试剂及仪器第215页
        6.3.2 目标产物的合成通法第215页
    §6.4 波谱数据第215-223页
    §6.5 本章小结第223-224页
    参考文献第224-228页
第七章 基于原位交叉捕获策略实现苯并噻唑的酰基化第228-253页
    §7.1 引言第228-234页
        7.1.1 一氧化碳作为羰基源第228页
        7.1.2 醛作为酰基源第228-230页
        7.1.3 苄醇作为酰基源第230-231页
        7.1.4 芳基甲烷作为酰基源第231页
        7.1.5 α-二酮作为酰基源第231-232页
        7.1.6 α-小酮酸作为酰基源第232-233页
        7.1.7 腈作为酰基源第233-234页
    §7.2 合成2-酰基苯并噻唑第234-239页
        7.2.1 反应条件的优化第235-237页
        7.2.2 底物范围的扩展第237-238页
        7.2.3 反应机理的探讨第238-239页
    §7.3 实验部分第239-240页
        7.3.1 实验试剂及仪器第239页
        7.3.2 目标产物的合成通法第239-240页
    §7.4 波谱数据第240-247页
    §7.5 本章小结第247-248页
    参考文献第248-253页
第八章 基于DMSO在连续sp~3 C-H官能团化策略中的关键作用实现芳基甲基酮与乙酰胺的氧化环化第253-289页
    §8.1 引言第253-268页
        8.1.1 DMSO作为氧化剂第253-254页
        8.1.2 DMSO作为甲磺酰化试剂第254-256页
        8.1.3 DMSO作为碳源第256-262页
        8.1.4 DMSO作为硫源第262-267页
        8.1.5 DMSO作为活化试剂第267-268页
    §8.2 合成3-硫甲基4-芳基马来酰亚胺第268-275页
        8.2.1 反应条件的优化第268-269页
        8.2.2 底物范围的扩展第269-270页
        8.2.3 反应机理的探讨第270-275页
    §8.3 实验部分第275页
        8.3.1 实验试剂及仪器第275页
        8.3.2 目标产物的合成通法第275页
    §8.4 波谱数据第275-283页
    §8.5 本章小结第283-284页
    参考文献第284-289页
第九章 基于三序列自分类汇聚集成策略合成3-硫甲基-4-芳基马来酰亚胺第289-303页
    §9.1 引言第289-290页
    §9.2 合成3-硫甲基4-芳基马来酰亚胺第290-294页
        9.2.1 反应条件的优化第290-291页
        9.2.2 底物范围的扩展第291-293页
        9.2.3 反应机理的探讨第293-294页
    §9.3 实验部分第294-295页
        9.3.1 实验试剂及仪器第294-295页
        9.3.2 目标产物的合成通法第295页
    §9.4 波谱数据第295-300页
    §9.5 本章小结第300页
    参考文献第300-303页
第十章 基于三序列自分类汇聚集成策略合成6-碘-3-硫甲基-2-芳基咪唑[1,2-a]并吡啶第303-322页
    §10.1 引言第303-304页
    §10.2 合成6-碘-3-硫甲基-2-芳基咪唑[1,2-a]并吡啶第304-310页
        10.2.1 反应条件的优化第304-307页
        10.2.2 底物范围的扩展第307-308页
        10.2.4 反应机理的探讨第308-310页
    §10.3 实验部分第310-311页
        10.3.1 实验试剂及仪器第310页
        10.3.2 目标产物的合成通法第310-311页
    §10.4 波谱数据第311-318页
    §10.5 本章小结第318页
    参考文献第318-322页
第十一章 基于副产物催化的单线型反应序列的集成策略实现取代喹啉的合成第322-346页
    §11.1 引言第322-328页
    §11.2 合成取代喹啉第328-333页
        11.2.1 反应条件的优化第328-330页
        11.2.2 底物范围的扩展第330-332页
        11.2.3 反应机理的探讨第332-333页
    §11.3 实验部分第333-334页
        11.3.1 实验试剂及仪器第333-334页
        11.3.2 目标产物的合成通法第334页
    §11.4 波谱数据第334-341页
    §11.5 本章小结第341-342页
    参考文献第342-346页
第十二章 基于脱酰基化策略合成哒嗪和哒嗪-3-酮第346-375页
    §12.1 引言第346-357页
        12.1.1 邻位官能团化的芳基甲醛和芳基甲酮的脱酰基化第346-349页
        12.1.2 1,3-二羰基化合物的脱酰基化第349-354页
        12.1.3 芳基甲基酮的脱酰基化第354-355页
        12.1.4 1,4-烯二酮的脱酰基化第355-356页
        12.1.5 其他含羰基底物的脱酰基化第356-357页
    §12.2 合成3,6-二芳基哒嗪和6-芳基哒嗪-3-酮第357-363页
        12.2.1 反应条件的优化第357-359页
        12.2.2 底物范围的扩展第359-361页
        12.2.3 反应机理的探讨第361-363页
    §12.3 实验部分第363-364页
        12.3.1 实验试剂及仪器第363-364页
        12.3.2 目标产物的合成通法第364页
    §12.4 波谱数据第364-369页
    §12.5 本章小结第369页
    参考文献第369-375页
第十三章 全文总结与展望第375-387页
附录Ⅰ:部分化合物谱图第387-400页
附录Ⅱ:部分化合物的晶体数据第400-410页
附录Ⅲ:攻读博士学位期间发表论文第410-414页
致谢第414页

 
 
论文编号BS3191592,这篇论文共414
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