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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--大豆叶黄化基因GmYLD1定位与克隆研究
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大豆叶黄化基因GmYLD1定位与克隆研究
 
     论文目录
 
中文摘要第7-9页
Abstract第9-10页
缩略词第11-12页
第一章 文献综述第12-19页
    1 大豆功能基因的发掘方法第12-14页
        1.1 基于遗传作图以及图位克隆技术进行新基因的发掘第12-13页
        1.2 基于突变体突变位点定位大豆功能基因第13-14页
        1.3 基于全基因组关联分析(GWAS)定位功能基因第14页
    2 大豆叶片黄化突变体的研究进展第14-18页
    3 研究目的及意义第18-19页
第二章 大豆EMS诱变突变体的筛选及鉴定第19-24页
    1 实验材料和方法第19页
        1.1 材料种植第19页
        1.2 实验材料和仪器第19页
        1.3 I_2-KI花粉染色法第19页
    2 实验结果与分析第19-23页
        2.1 大豆叶形及叶色突变体的筛选鉴定第19-20页
        2.2 大豆育性相关突变体的筛选鉴定第20-21页
        2.3 大豆种子突变体的筛选鉴定第21-22页
        2.4 图位克隆群体构建第22-23页
    3 讨论第23-24页
第三章 大豆叶黄化突变体gmyld1的遗传特点与表型分析第24-35页
    1 实验材料和方法第24-28页
        1.1 材料种植第24页
        1.2 实验材料和仪器第24页
        1.3 叶绿素及类胡萝卜素含量的测定(分光光度法)第24-25页
        1.4 叶绿素合成中间产物含量的测定第25-26页
        1.5 净光合速率测定第26页
        1.6 叶绿体显微透射观察第26-28页
    2 实验结果与分析第28-33页
        2.1 黄化突变体gmyldl (Glycine max yellow leafchlorophylldeficient 1)鉴定及遗传分析第28-29页
        2.2 gmyld1叶绿素含量及其合成相关基因表达变化第29-33页
    3 讨论第33-35页
第四章 大豆叶黄化突变体gmyld1的基因定位及克隆第35-70页
    1 实验材料和方法第35-41页
        1.1 材料种植第35页
        1.2 实验材料和仪器第35页
        1.3 DNA样品制备(CTAB提取大豆叶片DNA法)第35-36页
        1.4 PCR扩增第36-37页
        1.5 克隆基因片段的纯化回收(天根试剂盒)第37页
        1.6 电泳缓冲液配制第37-38页
        1.7 关联分析方法第38-39页
        1.8 indel和dCAPs分子标记开发及其多态性鉴定第39页
        1.9 植物总RNA的提取第39-40页
        1.10 RNA的反转录第40-41页
    2 结果与分析第41-68页
        2.1 利用BSA-seq定位Gmyld1突变位点的候选区域第41-48页
        2.2 分子标记筛选及物理图谱构建第48-50页
        2.3 大豆黄化突变体gmyld1突变基因定位第50-52页
        2.4 大豆调控叶色的候选基因GmYLD1克隆与序列特征分析第52-59页
        2.5 gmyld1转录组测序分析第59-68页
        2.6 大豆叶色调控基因GmYLD1表达模式分析第68页
    3 讨论第68-70页
本研究的创新之处第70-71页
参考文献第71-75页
附录第75-82页
致谢第82-84页
学位论文评阅及答辩情况表第84页

 
 
论文编号BS4655892,这篇论文共84
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