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拟南芥IKU2互作蛋白鉴定及同源四倍体分析 |
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| 摘要 | 第1-10页 | | Abstract | 第10-13页 | | 缩写词表 | 第13-14页 | | 第一章：利用酵母双杂交鉴定拟南芥IKU2互作蛋白 | 第14-83页 | | 1 前言 | 第14-39页 | | ·种子的构成及发育 | 第14-26页 | | ·胚乳发育 | 第14-17页 | | ·种胚发育 | 第17-21页 | | ·种皮发育 | 第21-24页 | | ·胚乳,胚和种皮之间的关系 | 第24-26页 | | ·种子大小的遗传控制 | 第26-32页 | | ·胚发育途径调控种子大小 | 第26页 | | ·胚乳发育途径调控种子大小 | 第26-28页 | | ·种皮发育途径调控种子大小 | 第28页 | | ·植物激素和激素类似物调控种子大小 | 第28-30页 | | ·IKU2基因调节种子发育途径的研究进展 | 第30-32页 | | ·酵母双杂交技术以及应用 | 第32-36页 | | ·酵母双杂交的原理 | 第32页 | | ·酵母双杂交系统的类型及其衍生系统 | 第32-34页 | | ·酵母双杂交在植物生长发育调节中的应用 | 第34-36页 | | ·Receptor-like kinase(RLK)受体蛋白激酶家族 | 第36-38页 | | ·RLK受体蛋白激酶的分类和结构特点 | 第36-37页 | | ·RLK受体蛋白激酶的功能 | 第37-38页 | | ·本研究的目的和意义 | 第38-39页 | | 2 材料与方法 | 第39-58页 | | ·实验材料 | 第39-41页 | | ·植物材料 | 第39页 | | ·质粒与菌株 | 第39-40页 | | ·酶类 | 第40页 | | ·试剂与耗材 | 第40页 | | ·引物与测序分析 | 第40页 | | ·软件与数据分析的方法 | 第40-41页 | | ·实验方法 | 第41-58页 | | ·构建cDNA文库 | 第41-45页 | | ·构建诱饵载体 | 第45-50页 | | ·互作蛋白的筛选与验证 | 第50-52页 | | ·候选基因突变体筛选 | 第52-53页 | | ·过表达载体的构建以及转化植株的获得 | 第53-58页 | | 3 结果与分析 | 第58-78页 | | ·文库菌种检测 | 第58-59页 | | ·全长cDNA文库构建及评估 | 第59-61页 | | ·RNA提取和质量检测 | 第59页 | | ·反转录以及LD-PCR | 第59-60页 | | ·文库转化及效率统计 | 第60页 | | ·文库滴度的测定与收集保存 | 第60-61页 | | ·酵母表达载体的构建以及自激活、细胞毒检测 | 第61-62页 | | ·酵母表达载体的构建 | 第61-62页 | | ·检验自激活 | 第62页 | | ·检验细胞毒性 | 第62页 | | ·互作蛋白的筛选 | 第62-65页 | | ·筛选到候选基因的GO分析 | 第65-67页 | | ·候选基因与诱饵互作验证 | 第67-69页 | | ·候选基因突变体分析 | 第69-71页 | | ·候选基因ORG4的生物信息学分析 | 第71-73页 | | ·IKU2与ORG4的载体构建及转基因材料的表型分析 | 第73-77页 | | ·转基因材料的荧光检测 | 第77-78页 | | ·小结 | 第78页 | | 4 讨论 | 第78-83页 | | ·种子发育的复杂性 | 第78-79页 | | ·IKU2基因在种子发育调节网络的地位 | 第79-80页 | | ·酵母文库的构建和筛选 | 第80-82页 | | ·进一步的设想与展望 | 第82-83页 | | 第二章：拟南芥同源四倍体分析 | 第83-139页 | | 1 前言 | 第83-93页 | | ·多倍体的普遍性以及在植物进化中的重要地位 | 第83-85页 | | ·多倍体植物形态和生长发育进程的变异 | 第85-86页 | | ·多倍体生理方面的变化 | 第86-88页 | | ·多倍体基因表达分析研究进展 | 第88-91页 | | ·多倍体基因表达差异机制分析的研究进展 | 第91-93页 | | ·本研究的目的与意义 | 第93页 | | 2 材料与方法 | 第93-99页 | | ·实验材料 | 第93-94页 | | ·植物材料 | 第93页 | | ·试剂与耗材 | 第93-94页 | | ·软件与数据分析的方法 | 第94页 | | ·实验方法 | 第94-99页 | | ·材料的种植与性状考察 | 第94页 | | ·胚胎发育观察 | 第94页 | | ·蛋白质、油脂以及糖分等组分分析 | 第94-95页 | | ·电镜分析 | 第95页 | | ·细胞学分析 | 第95-96页 | | ·葡萄糖处理 | 第96页 | | ·倍性分析 | 第96页 | | ·基因表达分析 | 第96-99页 | | 3 结果与分析 | 第99-131页 | | ·BS是同源四倍体拟南芥 | 第99-100页 | | ·BS与WT杂交部分可育 | 第100-103页 | | ·BS生长发育延缓以及器官增大 | 第103-105页 | | ·BS胚胎发育延缓 | 第105页 | | ·BS种子中组分的测定 | 第105-106页 | | ·BS器官增大是由于细胞变大而不是由于细胞数目增多 | 第106-108页 | | ·细胞周期基因以及种子大小相关基因的表达分析 | 第108-115页 | | ·四倍体对葡萄糖敏感 | 第115-120页 | | ·葡萄糖处理后四倍体细胞数目和细胞大小都受到抑制 | 第120-126页 | | ·葡萄糖处理后四倍体细胞核内复制受到抑制 | 第126-128页 | | ·葡萄糖处理后的基因表达 | 第128-131页 | | 4 讨论 | 第131-139页 | | ·同源四倍体的稳定性 | 第131-132页 | | ·四倍体的细胞学变化机制 | 第132-133页 | | ·四倍体基因表达变化与生长发育之间的关系 | 第133-134页 | | ·四倍体对非生物逆境的反应 | 第134-135页 | | ·四倍体对葡萄糖敏感的机制分析 | 第135-138页 | | ·进一步设想与展望 | 第138-139页 | | 参考文献 | 第139-161页 | | 附录 | 第161-162页 | | 附录1 酵母双杂交所用的培养基 | 第161页 | | 附录2 作者简介和在读期间发表的论文 | 第161-162页 | | 致谢 | 第162页 |
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论文编号BS12393，这篇论文共162页
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